• 3,4-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-2H-pyran (cis- and trans- mixture) (CAS 53608-95-0) - TCI D2053 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 53608-95-0

3,4-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-2H-pyran (cis- and trans- mixture) TCI D2053

3,4-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-2H-pyran (cis- and trans- mixture) TCI D2053
Rp 2.539.950,00
Rp 2.539.950,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Volume
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D2053 3,4-Dihydro-2-methoxy-4-methyl-2H-pyran adalah senyawa piran tak jenuh parsial yang dipasok sebagai campuran isomer cis dan trans. Strukturnya berupa cincin enam anggota beroksigen dengan satu ikatan rangkap enol eter, sebuah gugus metoksi pada posisi asetal, dan gugus metil pada rantai cincin. Di laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai building block non-heterosiklik-alifatik sekaligus reagen serbaguna: kombinasi enol eter dan pusat asetal menjadikannya sumber elektron kaya yang reaktif terhadap elektrofil, katalis asam, dan mitra sikloadisi dalam berbagai skema sintesis organik modern.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah reaktivitas ganda tersebut. Ikatan rangkap enol eter bersifat kaya elektron sehingga mudah diserang elektrofil dan dapat berpartisipasi dalam reaksi sikloadisi, sementara pusat asetal termetoksilasi mudah diaktivasi oleh asam untuk membentuk ion oksokarbenium siklik yang berguna sebagai zat antara. Bentuknya sebagai cairan memudahkan pengukuran volume dan penambahan bertahap ke dalam campuran reaksi. Penyediaan dalam bentuk campuran cis dan trans juga menjadi pertimbangan praktis, karena banyak transformasi lanjutan menghilangkan atau tidak bergantung pada stereokimia pusat asetal tersebut.

Di lingkungan laboratorium Indonesia, reagen semacam ini umum dijumpai pada kelompok riset sintesis organik di universitas, laboratorium kimia bahan alam yang membangun kerangka piran, serta unit riset farmasi yang menyiapkan zat antara terlindungi. Kemasan 25 mL sesuai untuk kebutuhan penelitian dan optimasi kondisi reaksi tanpa menyisakan stok berlebih. Karena senyawa enol eter peka terhadap kondisi asam dan kelembapan, praktik penyimpanan yang disiplin sangat menentukan konsistensi hasil antar percobaan.

  • Pembentukan gugus pelindung asetal untuk alkohol: enol eter bereaksi dengan gugus hidroksil di bawah katalis asam sehingga menghasilkan asetal siklik yang stabil selama tahap sintesis berikutnya.
  • Reaksi sikloadisi: sifat kaya elektron pada ikatan rangkapnya menjadikan senyawa ini mitra dienofil yang berguna dalam pembangunan kerangka bisiklik beroksigen pada penelitian sintesis.
  • Sumber ion oksokarbenium siklik: aktivasi asam pada pusat asetal menghasilkan zat antara reaktif yang dapat ditangkap nukleofil untuk membentuk piran tersubstitusi baru.
  • Sintesis kerangka tetrahidropiran: senyawa ini menyediakan cincin piran yang sudah terbentuk sehingga menghemat langkah dalam pembangunan fragmen bahan alam beroksigen.
  • Studi stereokimia dan analisis NMR: keberadaan campuran cis dan trans memberi bahan pembelajaran nyata mengenai pengaruh konfigurasi asetal terhadap pergeseran kimia dan reaktivitas.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D2053
Nomor CAS 53608-95-0
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25 mL
Bentuk fisik cairan; dipasok sebagai campuran isomer cis dan trans
Penyimpanan simpan sejuk, terlindung dari cahaya dan kelembapan, jauh dari sumber asam

Sebagai senyawa enol eter, bahan ini sebaiknya disimpan dalam botol kaca aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya. Jauhkan dari asam, oksidator, dan sumber api karena cairan organik semacam ini umumnya mudah terbakar. Pemindahan cairan dilakukan di dalam lemari asam menggunakan pipet atau jarum suntik kering, dan sebaiknya di bawah atmosfer gas inert bila reagen akan digunakan berulang, agar tidak terkontaminasi uap air. Gunakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, serta kacamata pelindung. Tutup kembali botol segera setelah digunakan dan periksa Safety Data Sheet pabrikan sebelum penanganan pertama.

—

Produk Terkait