Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D2166 2,6-Dinitro-p-cresol adalah senyawa fenol tersubstitusi yang membawa gugus metil pada posisi para serta dua gugus nitro pada posisi 2 dan 6 relatif terhadap gugus hidroksil. Bahan ini dipasok dalam keadaan dibasahi air sekitar dua puluh persen, dan berat kemasannya dihitung atas dasar berat kering. Pembasahan tersebut bukan sekadar formalitas, melainkan langkah keselamatan standar untuk senyawa nitroaromatik padat, karena kandungan air menekan risiko yang menyertai penanganan serbuk kering. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan awal aromatik yang sangat kekurangan elektron.
Karakteristik yang menentukan kegunaannya adalah pengaruh kuat kedua gugus nitro terhadap keasaman gugus hidroksil fenolik. Penarikan elektron dari dua sisi membuat proton fenolik jauh lebih mudah dilepas dibandingkan fenol biasa, sehingga senyawa ini membentuk garam fenolat berwarna dengan basa dan memperlihatkan perubahan warna yang mencolok seiring perubahan pH. Cincin aromatik yang miskin elektron juga membuka jalur reaksi substitusi nukleofilik aromatik yang tidak lazim terjadi pada fenol sederhana. Gugus nitro sendiri dapat direduksi menjadi amina, memberikan akses ke aminokresol tersubstitusi yang berguna sebagai bahan antara sintesis lanjutan.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan pada riset kimia organik sintesis, kimia zat warna, serta penelitian yang memerlukan senyawa nitroaromatik terdefinisi sebagai bahan pembanding analisis maupun bahan awal reaksi. Kemasan 25 gram sesuai untuk kebutuhan penelitian berskala laboratorium, sekaligus membatasi jumlah bahan nitroaromatik yang disimpan di lemari bahan kimia sehingga pengelolaan keselamatan menjadi lebih sederhana dan terkendali bagi laboratorium akademik maupun industri.
Aplikasi Laboratorium
- Bahan awal sintesis senyawa nitroaromatik, karena cincin yang sangat miskin elektron memungkinkan reaksi substitusi nukleofilik aromatik yang sulit dilakukan pada fenol biasa.
- Prekursor aminokresol melalui reduksi selektif gugus nitro, sebab produk amina yang dihasilkan menjadi bahan antara berguna untuk sintesis heterosiklik lanjutan.
- Riset zat warna dan pigmen, mengingat senyawa nitrofenol menghasilkan warna kuat dan membentuk garam fenolat berwarna yang menarik untuk dipelajari.
- Studi keasaman dan efek substituen dalam kimia fisik organik, karena dua gugus nitro memberikan contoh nyata pengaruh penarikan elektron terhadap keasaman fenol.
- Bahan pembanding pada pengembangan metode analisis lingkungan, sebab senyawa nitrofenol termasuk kelompok yang sering ditelaah pada pemantauan pencemaran air.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 609-93-8
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian kemasan: 25 g, dibasahi air sekitar 20% dengan berat dihitung atas dasar berat kering
- Bentuk fisik: padatan berwarna dalam keadaan basah oleh air
- Catatan penyimpanan: jaga agar tetap lembap; simpan sejuk, tertutup rapat, jauh dari panas dan sumber api
Penanganan dan Penyimpanan
Hal paling penting pada bahan ini adalah menjaga kandungan air pembasahnya. Jangan pernah mengeringkan seluruh isi wadah, memanaskannya, atau membiarkan tutup terbuka sehingga air menguap, karena senyawa nitroaromatik dalam keadaan kering jauh lebih peka terhadap panas, gesekan, dan benturan. Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk, jauh dari sumber panas, api terbuka, sinar matahari langsung, serta bahan pengoksidasi dan bahan mudah menyala. Ambil hanya sejumlah yang diperlukan, tangani dengan lembut tanpa penggerusan atau tekanan, dan gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, masker, serta jas laboratorium di dalam lemari asam. Kelola limbahnya sebagai limbah kimia berbahaya sesuai lembar data keselamatan.
English
2,6-Dinitro-p-cresol (CAS 609-93-8) is a substituted phenol bearing a para methyl group and two nitro groups flanking the hydroxyl. It is supplied wetted with approximately 20% water, with the pack weight stated on a dry-weight basis — a standard safety measure, since dry solid nitroaromatics are markedly more sensitive to heat, friction and impact. The twin electron-withdrawing nitro groups strongly increase the acidity of the phenolic proton, giving coloured phenolate salts and enabling nucleophilic aromatic substitution chemistry that simple phenols do not undergo, while the nitro groups themselves can be reduced to amines for further synthesis. Typical uses include nitroaromatic building-block chemistry, dye research, physical organic studies of substituent effects, and environmental analytical reference work. Never allow the wetting water to dry out.
