2',6'-Dichloro-3'-fluoroacetophenone TCI D2750

Identitas Kimia

No. CAS: 290835-85-7
PubChem: CID 2733982·SID 87569152
Rumus molekul: C8H5Cl2FO
Berat molekul: 207.03 g/mol
Kemurnian: >97.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanone
SMILES: CC(=O)C1=C(C=CC(=C1Cl)F)Cl
InChIKey: VJBFZHHRVCPAPZ-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL02093760

Rp 477.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D2750 2',6'-Dichloro-3'-fluoroacetophenone merupakan building block terfluorinasi dari TCI yang dirancang untuk kebutuhan sintesis organik lanjutan. Senyawa ini adalah turunan asetofenon dengan cincin aromatik yang membawa dua atom klor dan satu atom fluor pada posisi tertentu, sehingga menghadirkan pola substitusi yang sulit dibangun dari nol di laboratorium. Kehadiran gugus keton metil menjadikannya titik masuk reaksi klasik seperti kondensasi, alkilasi enolat, reduksi, dan pembentukan cincin heterosiklik, sementara kerangka aromatik terhalogenasinya langsung terbawa ke dalam molekul target.

Alasan utama bahan ini dipilih adalah kombinasi gugus fungsi reaktif dengan pola halogenasi yang spesifik. Atom fluor pada cincin aromatik memberi pengaruh elektronik yang kuat dan sering dimanfaatkan untuk mengatur sifat molekul target, sedangkan atom klor dapat berperan sebagai pengarah reaktivitas maupun titik untuk transformasi lanjutan. Gugus keton memberikan fleksibilitas sintetik yang luas karena dapat diubah menjadi alkohol, amina, oksim, hidrazon, atau berbagai inti heterosiklik. Pola tri-substitusi seperti ini menghemat banyak langkah sintesis dibandingkan mencoba memasang setiap substituen secara berurutan pada substrat sederhana.

Laboratorium riset di Indonesia yang bergerak di bidang kimia medisinal, bahan aktif pertanian, dan pengembangan senyawa baru memanfaatkan building block seperti ini untuk mempersingkat jalur sintesis dan menjaga konsistensi hasil. Kemasan 5 g dan 25 g cocok untuk kerja optimasi reaksi maupun pembuatan seri senyawa dalam jumlah terbatas. Penyimpanan yang rapi dan tertutup penting mengingat kondisi ruang laboratorium di Indonesia yang umumnya hangat dan lembap.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa heterosiklik: gugus keton bereaksi dengan hidrazin, hidroksilamin, atau amidina untuk membentuk pirazol, isoksazol, dan inti heterosiklik lain yang bermanfaat.
Reaksi kondensasi aldol dan pembentukan kalkon: metil keton menyediakan posisi enolisasi yang mudah diaktifkan untuk membangun kerangka karbon terkonjugasi baru.
Riset kimia medisinal terfluorinasi: pola halogen pada cincin dipakai untuk menyetel sifat elektronik dan lipofilisitas kandidat molekul yang sedang dikembangkan.
Reduksi menjadi alkohol kiral: keton aromatik ini menjadi substrat uji bagi reduksi asimetris berbasis katalis logam maupun biokatalis dalam studi stereoselektivitas.
Sintesis bahan aktif agrokimia: kerangka aromatik terklorinasi dan terfluorinasi banyak dijumpai pada penelitian senyawa pelindung tanaman generasi baru.

Merek	TCI
Nomor CAS	290835-85-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	rujuk lembar data produk dan sertifikat analisis untuk deskripsi resmi
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, terlindung cahaya, dalam wadah tertutup rapat

Tempatkan botol pada rak bahan kimia organik yang sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, dengan tutup selalu terpasang rapat setelah digunakan. Gunakan wadah kaca asli dari pemasok dan hindari memindahkan bahan ke wadah plastik yang tidak sesuai. Penimbangan sebaiknya dilakukan di lemari asam karena senyawa aromatik terhalogenasi dapat menimbulkan uap yang mengganggu saluran pernapasan. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Jauhkan dari oksidator kuat dan sumber api, serta kumpulkan sisa bahan sebagai limbah kimia berhalogen.

—