3,5-Dichloro-2,4-difluoroaniline TCI D3637

Identitas Kimia

No. CAS: 83121-15-7
PubChem: CID 2774000·SID 87560484
Rumus molekul: C6H3Cl2F2N
Berat molekul: 197.99 g/mol
Kemurnian: >94.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,5-dichloro-2,4-difluoroaniline
SMILES: C1=C(C(=C(C(=C1Cl)F)Cl)F)N
InChIKey: KLECNQGLBJHVSH-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00044104

Rp 1.035.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3637 3,5-Dichloro-2,4-difluoroaniline adalah anilina aromatik yang membawa dua atom klor dan dua atom fluor pada posisi yang sudah tertentu di sekeliling gugus amina. Senyawa ini digolongkan sebagai *fluorinated building block*, dan peranannya di laboratorium adalah menyediakan inti benzena terhalogenasi rapat yang siap difungsionalisasi lebih lanjut. Pola substitusi empat halogen semacam ini hampir tidak mungkin dibangun secara selektif melalui halogenasi langsung di laboratorium biasa, sehingga ketersediaan senyawa ini sebagai bahan awal sangat memangkas jumlah tahap sintesis serta risiko kegagalan pada rute yang panjang.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah cincin aromatik yang miskin elektron akibat empat substituen halogen sekaligus. Kondisi ini mengaktifkan atom fluor terhadap substitusi nukleofilik aromatik, sehingga posisi tertentu dapat diganti dengan amina atau alkoksida secara terarah, sementara atom klor cenderung bertahan dan dapat dimanfaatkan pada tahap kopling silang berkatalis logam. Gugus amina primer sendiri menjadi titik masuk untuk asilasi, diazotisasi, dan pembentukan cincin heterosiklik. Kerangka semacam ini merupakan ciri khas zat antara pada kelompok senyawa antibakteri golongan fluorokuinolon dan berbagai bahan aktif agrokimia.

Di Indonesia, bahan ini dipakai oleh laboratorium sintesis obat di fakultas farmasi dan jurusan kimia, lembaga penelitian bahan aktif, serta unit riset dan pengembangan industri farmasi dan perlindungan tanaman. Kemasan 5 g dan 25 g memungkinkan peneliti memulai dari uji kelayakan rute pada skala kecil, lalu meningkat ke sintesis berulang tanpa harus berganti sumber bahan awal.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 31

Produk TCI terkait

Sintesis zat antara antibakteri fluorokuinolon, karena kerangka anilina terhalogenasi rapat merupakan bahan awal khas pada pembentukan inti kuinolon berfluor.
Substitusi nukleofilik aromatik terarah, karena cincin yang sangat miskin elektron memudahkan penggantian atom fluor tertentu oleh nukleofil amina atau alkoksida.
Reaksi kopling silang berkatalis paladium, karena atom klor yang tersisa dapat berperan sebagai titik pembentukan ikatan karbon–karbon maupun karbon–nitrogen baru.
Pengembangan calon bahan aktif agrokimia, karena pola kloro dan fluoro pada cincin aromatik banyak ditemukan pada struktur pestisida dan fungisida komersial.
Pembentukan cincin heterosiklik terkondensasi, karena gugus amina primer dapat disiklisasi bersama gugus tetangga untuk membangun kerangka bisiklik yang diinginkan.

Merek	TCI
Nomor CAS	83121-15-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan organik pada suhu ruang; rujuk keterangan penampilan pada label pemasok
Penyimpanan	tempat sejuk, kering, terlindung cahaya, dalam wadah tertutup rapat

Simpan pada rak bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik di dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, terlindung dari cahaya matahari langsung serta sumber panas. Wadah kaca gelap membantu menjaga mutu bahan karena turunan anilina dapat berubah warna akibat oksidasi perlahan bila terpapar udara dan cahaya. Anilina terhalogenasi bersifat iritan dan berpotensi terserap melalui kulit, sehingga penimbangan wajib dilakukan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium tertutup. Hindari menghirup debu, jangan menyimpan bersama oksidator kuat atau asam nitrat, dan tangani limbah melalui jalur limbah kimia laboratorium.

—