2,4-Dimethoxy-1,3,5-triazine TCI D3998

Deskripsi

TCI D3998 2,4-Dimethoxy-1,3,5-triazine (CAS 1898-72-2) adalah senyawa heterosiklik aromatik bercincin enam yang mengandung tiga atom nitrogen berselang-seling, dengan dua gugus metoksi terikat pada posisi 2 dan 4. Sebagai building block heterosiklik, senyawa ini bernilai tinggi di laboratorium sintesis organik karena cincin triazina merupakan platform elektrofilik yang reaktivitasnya dapat diatur bertahap. Gugus metoksi berperan sebagai gugus lepas yang dapat digantikan nukleofil, sehingga peneliti dapat memasang substituen amina, alkoksi, atau tiol secara terkendali pada kerangka triazina.

Ciri yang membuatnya banyak dipilih adalah defisiensi elektron pada cincin triazina yang memberi kemudahan substitusi nukleofilik aromatik tanpa memerlukan kondisi ekstrem, serta posisi ketiga cincin yang masih tersedia untuk fungsionalisasi lanjutan. Perbedaan reaktivitas antar posisi memungkinkan strategi substitusi berurutan sehingga produk triazina tersubstitusi asimetris dapat dirancang secara sistematis. Cincin triazina yang datar dan kaya nitrogen juga menyumbang kemampuan menerima ikatan hidrogen serta interaksi tumpukan aromatik, sifat yang berguna baik pada rancangan molekul obat maupun material. Senyawa ini larut baik dalam pelarut organik lazim seperti asetonitril dan diklorometana.

Laboratorium riset di Indonesia memanfaatkan kelompok senyawa triazina pada penelitian kimia medisinal, kimia agro, material polimer, hingga pengembangan reagen kondensasi untuk pembentukan ikatan amida. Karena inti triazina muncul pada banyak molekul bioaktif dan bahan fungsional, building block seperti ini mempersingkat jalur sintesis menuju pustaka senyawa turunan. Kemasan 1 g dan 5 g mendukung ritme kerja riset akademik yang biasanya menjalankan optimasi reaksi berulang pada skala kecil.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis turunan triazina tersubstitusi, karena gugus metoksinya berfungsi sebagai gugus lepas yang mudah digantikan oleh nukleofil amina maupun alkoksida.
• Pembangunan pustaka senyawa kimia medisinal, sebab inti triazina defisien elektron sering menjadi kerangka utama pada molekul bioaktif hasil rancangan.
• Penyiapan reagen kondensasi pembentuk ikatan amida, mengingat kimia triazina dikenal mendasari beberapa aktivator karboksilat yang dipakai luas di laboratorium.
• Riset material dan polimer berbasis nitrogen, karena cincin triazina yang datar mendukung interaksi tumpukan aromatik serta pembentukan jaringan terikat hidrogen.
• Studi substitusi nukleofilik aromatik bertahap, sebab perbedaan reaktivitas antar posisi cincin memungkinkan penelaahan selektivitas reaksi secara terkendali.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
• Nomor CAS: 1898-72-2
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
• Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: mengacu pada keterangan label dan CoA lot yang menyertai kemasan
• Catatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, tertutup rapat, jauh dari kelembapan dan sumber panas

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, serta jauhkan dari kelembapan karena gugus metoksi pada cincin triazina defisien elektron rentan terhidrolisis bila terpapar air dalam waktu lama. Penyimpanan di dalam desikator atau di bawah atmosfer gas inert dianjurkan untuk kemasan yang sudah dibuka berulang kali. Lakukan penimbangan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, pelindung mata, dan jas laboratorium tertutup, hindari kontak langsung dengan kulit, dan jauhkan dari asam serta basa kuat. Rujuk SDS resmi sebelum bekerja.

English

TCI D3998 2,4-Dimethoxy-1,3,5-triazine (CAS 1898-72-2) is an electron-deficient six-membered heteroaromatic building block containing three alternating nitrogen atoms and two methoxy substituents. The methoxy groups act as leaving groups in nucleophilic aromatic substitution, allowing amines, alkoxides, and thiols to be installed on the triazine core under comparatively mild conditions, while the remaining ring position supports further functionalization. Differential reactivity between ring positions enables sequential, controlled substitution toward unsymmetrical triazine derivatives. The flat, nitrogen-rich ring contributes hydrogen-bond acceptance and aromatic stacking useful in both drug design and materials work. Applications include medicinal chemistry libraries, amide coupling reagent chemistry, agrochemical research, and nitrogen-based polymer materials.

Referensi Ilmiah

• Dombek dkk. (2004). Degradation of terbutylazine (2-chloro-4-ethylamino-6-terbutylamino-1,3,5-triazine), deisopropyl atrazine (2-amino-4-chloro-6-ethylamino-1,3,5-triazine), and chlorinated dimethoxy triazine (2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine) by zero valent iron and electrochemical reduction. Environmental Pollution doi:10.1016/j.envpol.2003.10.008

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.