3,4-Diaminofurazan TCI D4030

Deskripsi

TCI D4030 3,4-Diaminofurazan adalah *building block* heterosiklik yang mengandung cincin furazan, yaitu inti 1,2,5-oksadiazol, dengan dua gugus amino bertetangga pada posisi 3 dan 4. Kombinasi cincin kaya nitrogen dan dua gugus amino vicinal menjadikan senyawa ini bahan awal yang sangat berharga untuk membangun sistem heterosiklik terfusi. Di laboratorium sintesis, senyawa diamina vicinal semacam ini merupakan mitra klasik untuk reaksi kondensasi dengan senyawa dikarbonil, sehingga peneliti dapat menyusun kerangka bisiklik baru secara langsung. Perannya menonjol pada riset kimia heterosiklik lanjutan dan pengembangan bahan berkandungan nitrogen tinggi.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih terletak pada karakter elektronik cincin furazannya. Inti oksadiazol bersifat penarik elektron kuat, sehingga menurunkan kebasaan kedua gugus amino dan memberi profil reaktivitas yang berbeda dari diamina aromatik biasa seperti o-fenilenadiamina. Karakter ini dimanfaatkan untuk mengatur sifat elektronik molekul hasil sintesis, misalnya pada perancangan ligan, pewarna, dan senyawa dengan densitas nitrogen tinggi. Cincin furazan juga menyumbang kestabilan termal yang baik pada banyak turunannya, sekaligus menjadi motif yang menarik dalam kimia energetik akademik. Dua gugus amino yang berdekatan memberikan geometri khelat yang berguna dalam kimia koordinasi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini umumnya dijumpai pada kelompok riset kimia sintesis heterosiklik di universitas dan lembaga penelitian, khususnya yang bekerja pada material berkandungan nitrogen tinggi, ligan baru, atau senyawa dengan potensi aktivitas biologis. Kemasan 1 g dan 5 g sangat sesuai untuk reaksi skala eksplorasi yang lazim pada penelitian tesis maupun disertasi, ketika peneliti masih memetakan kondisi reaksi optimum sebelum memperbesar skala.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis heterosiklik terfusi: dua gugus amino vicinal berkondensasi dengan senyawa 1,2-dikarbonil membentuk sistem cincin pirazina terfusi furazan yang sulit diperoleh melalui rute lain.
• Riset material berkandungan nitrogen tinggi: cincin furazan menyumbang kandungan nitrogen dan oksigen tinggi yang dipelajari dalam pengembangan senyawa energetik pada lingkup penelitian akademik.
• Pembuatan ligan untuk kimia koordinasi: posisi dua gugus amino yang berdekatan memungkinkan pembentukan kompleks khelat dengan berbagai ion logam transisi.
• Perancangan senyawa kandidat bioaktif: inti oksadiazol merupakan motif yang sering muncul pada senyawa farmakologis sehingga menarik untuk dieksplorasi dalam kimia medisinal.
• Sintesis pewarna dan bahan fungsional: karakter penarik elektron cincin furazan berguna untuk menyusun sistem donor-akseptor pada molekul dengan sifat optik tertentu.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
• Nomor CAS: 17220-38-1
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
• Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
• Bentuk fisik: padatan; rincian bentuk dan kemurnian lot mengikuti label serta Certificate of Analysis bawaan produk
• Catatan penyimpanan: simpan dalam wadah tertutup rapat, kering, sejuk, dan terlindung dari cahaya

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat kering, sejuk, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya langsung serta jauh dari panas, percikan api, dan bahan pengoksidasi kuat. Sebagai senyawa heterosiklik berkandungan nitrogen dan oksigen tinggi, bahan ini sebaiknya tidak dipanaskan secara berlebihan atau digerus dalam jumlah besar tanpa penilaian risiko yang memadai. Lakukan penimbangan di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya serbuk halus, dan gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, serta jas laboratorium. Hindari kontak dengan kulit dan mata, dan kelola limbah sesuai prosedur laboratorium setempat. Selalu rujuk lembar data keselamatan bahan sebelum bekerja.

English

TCI D4030 3,4-Diaminofurazan (CAS 17220-38-1) is a nitrogen-rich heterocyclic building block based on the 1,2,5-oxadiazole (furazan) ring, bearing two vicinal amino groups at the 3- and 4-positions. The strongly electron-withdrawing furazan ring lowers the basicity of both amino groups, giving a reactivity profile distinctly different from ordinary aromatic diamines. This vicinal diamine motif is a classic partner for condensation with 1,2-dicarbonyl compounds to build fused pyrazine-type ring systems, and the adjacent amines also serve as a chelating site in coordination chemistry. Researchers use it in heterocyclic synthesis, high-nitrogen materials research, ligand design, dye and donor–acceptor systems, and medicinal chemistry exploration. Store tightly sealed in a cool, dry, well-ventilated place away from heat and strong oxidisers.

Referensi Ilmiah

• PIROGOV dkk. (1998). ChemInform Abstract: Reaction of Diaminofurazan with Ninhydrin.. ChemInform doi:10.1002/chin.199822111
• Romanenko dkk. (2023). A co-crystal of heterobicyclic isomers as a product of the cyclocondensation reaction of 3,4-diaminofurazan with diethyl-2-oxosuccinate. CrystEngComm doi:10.1039/d3ce00769c
• SORBA dkk. (1990). ChemInform Abstract: Potential Histamine H2‐Receptor Antagonist: Twin Compounds Containing Diaminofurazan Substructure.. ChemInform doi:10.1002/chin.199011168

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.