Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D4085 dengan nomor CAS 1132-95-2 adalah 1,1-Diisopropoxycyclohexane, yaitu ketal siklheksanon yang terbentuk dari sikloheksanon dan dua molekul isopropanol. Senyawa ini tergolong blok pembangun non-heterosiklik dan berfungsi terutama sebagai reagen transfer gugus pelindung serta penangkap air dalam reaksi organik. Alih-alih menjadi bagian permanen dari molekul target, senyawa jenis ini lebih sering berperan sebagai alat bantu sintesis: ia menyediakan bentuk sikloheksanon terlindung yang siap bertukar gugus dengan alkohol atau diol lain melalui reaksi transasetalisasi pada kondisi katalisis asam ringan di laboratorium.
Keunggulan yang membuat reagen ini dipilih adalah kemampuannya membentuk asetal atau ketal tanpa perlu pemanasan azeotrop yang rumit dengan alat Dean–Stark. Ketika direaksikan dengan alkohol atau diol target, pertukaran gugus akan melepaskan isopropanol yang mudah diuapkan, sehingga kesetimbangan terdorong ke arah produk yang diinginkan. Karena berupa cairan, reagen ini praktis dipindahkan dengan syringe atau pipet dan mudah ditakar secara volumetrik. Namun sebagai ketal, senyawa ini sensitif terhadap kelembapan dan asam, sehingga kondisi anhidrat sangat menentukan keberhasilan reaksi. Sifat inilah yang justru dimanfaatkan ketika reagen digunakan sebagai penangkap air kimiawi dalam sistem reaksi tertutup.
Laboratorium di Indonesia umumnya memanfaatkan reagen ini pada riset sintesis organik multi-tahap, khususnya ketika diperlukan strategi proteksi gugus karbonil atau diol yang bersih dan mudah dibalik. Bahan ini relevan bagi laboratorium kimia organik universitas serta unit riset industri yang menggarap bahan antara halus. Kemasan 5 g dan 25 g memudahkan penyesuaian dengan skala reaksi yang dijalankan.
Aplikasi Laboratorium
- Reagen transasetalisasi: menukar gugus isopropoksi dengan alkohol atau diol target untuk membentuk ketal terlindung tanpa memerlukan pemisahan air secara azeotrop.
- Proteksi gugus 1,2-diol dan 1,3-diol: membentuk ketal sikloheksilidena yang stabil terhadap basa namun dapat dibuka kembali pada kondisi asam berair.
- Penangkap air kimiawi: bereaksi dengan air sisa di dalam sistem sehingga membantu menjaga kondisi anhidrat pada reaksi yang peka terhadap kelembapan.
- Sumber sikloheksanon terlindung: melepaskan sikloheksanon secara terkendali melalui hidrolisis, berguna pada reaksi yang menuntut pelepasan keton secara bertahap.
- Studi kesetimbangan asetal dalam pengembangan metode: dipakai sebagai model untuk menilai laju transasetalisasi dan pengaruh katalis asam pada berbagai pelarut organik.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 1132-95-2
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: cairan; rincian lot mengacu pada label dan CoA
- Catatan penyimpanan: simpan dingin dan kering, tertutup rapat, jauh dari asam dan kelembapan
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan botol dalam keadaan tertutup sangat rapat di tempat sejuk, kering, gelap, dan berventilasi baik, jauh dari asam, sumber panas, dan nyala api karena cairan organik ini mudah terbakar. Ketal bersifat peka terhadap air dan katalis asam, sehingga penyimpanan di bawah atmosfer gas lembam seperti nitrogen atau argon sangat dianjurkan agar kualitas reagen terjaga selama masa pakai. Gunakan botol kaca bertutup septum dan ambil cairan dengan syringe kering untuk mencegah masuknya uap air ke dalam wadah. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta bekerja di dalam lemari asam. Sediakan bahan penyerap untuk tumpahan dan buang sisa melalui wadah limbah pelarut organik.
English
TCI D4085, 1,1-Diisopropoxycyclohexane (CAS 1132-95-2), is the diisopropyl ketal of cyclohexanone and functions chiefly as a transacetalisation reagent and chemical water scavenger in organic synthesis. Reaction with a target alcohol or diol under mild acid catalysis exchanges the isopropoxy groups and releases volatile isopropanol, driving the equilibrium toward the desired cyclohexylidene ketal without the need for azeotropic water removal using Dean–Stark apparatus. The resulting ketals are stable to base and nucleophiles yet cleanly cleaved under aqueous acidic conditions. As a liquid, it is convenient to dispense by syringe, but it is moisture- and acid-sensitive and should be handled under anhydrous, inert conditions. Supplied in 5 g and 25 g packs for research use only.
