N,N-Dimethyl-1,4-cyclohexanediamine (cis- and trans- mixture) TCI D4288

Identitas Kimia

Nama lain: 1-Amino-4-(dimethylamino)cyclohexane (cis- and trans- mixture)
No. CAS: 42389-50-4
PubChem: CID 345823·SID 172089099
Rumus molekul: C8H18N2
Berat molekul: 142.25 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-N,4-N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine
SMILES: CN(C)C1CCC(CC1)N
InChIKey: GNGZZWTXFNFCMU-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL06658434

Rp 3.446.100,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4288 adalah N,N-Dimethyl-1,4-cyclohexanediamine dalam bentuk campuran isomer cis- dan trans-, sebuah diamina alifatik siklik yang berfungsi sebagai building block non-heterosiklik di laboratorium sintesis organik. Molekul ini memiliki kerangka sikloheksana dengan dua gugus amina pada posisi 1 dan 4, satu di antaranya telah terdimetilasi sehingga bersifat amina tersier, sementara sisanya tetap berupa amina primer. Kombinasi dua pusat nitrogen dengan tingkat substitusi berbeda inilah yang menjadikannya reagen serbaguna untuk membangun kerangka molekul yang lebih besar secara terkendali.

Karakteristik yang membuat bahan ini banyak dipilih adalah perbedaan reaktivitas antara amina primer dan amina tersier di dalam satu molekul. Amina primer dapat diarahkan untuk reaksi asilasi, sulfonilasi, aminasi reduktif, pembentukan urea, maupun substitusi nukleofilik aromatik, sedangkan gugus dimetilamino cenderung berperan sebagai basa, gugus pelarut-pembantu kelarutan, atau titik koordinasi terhadap logam. Kerangka sikloheksana yang jenuh memberikan kekakuan konformasi sekaligus jarak antaratom nitrogen yang relatif tetap, sifat yang berguna ketika peneliti menginginkan geometri linker yang dapat diprediksi. Sifat basa yang cukup kuat juga membuatnya mudah membentuk garam untuk keperluan pemurnian.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini umumnya dipakai pada kelompok riset kimia organik dan kimia medisinal di perguruan tinggi maupun lembaga penelitian, terutama untuk penyiapan seri senyawa uji berbasis linker diamina. Kemasan kecil 1 g dan 5 g cocok dengan pola kerja skala milimol yang lazim di sini, sehingga reagen tidak tersimpan terlalu lama dan mutu tetap terjaga di iklim tropis yang panas dan lembap.

Produk TCI terkait

Sintesis kimia medisinal: amina primernya menjadi titik pengait fragmen farmakofor sehingga peneliti dapat menyusun seri analog dengan linker sikloheksana yang kaku dan terukur.
Pembuatan ligan untuk kimia koordinasi: dua pusat nitrogen dapat menjembatani atau mengikat logam transisi, mendukung kajian katalis homogen dan studi kompleks logam skala laboratorium.
Reaksi aminasi reduktif dan alkilasi: gugus amina primer bereaksi dengan aldehida atau keton secara bersih, memberi jalur langsung menuju amina sekunder yang tersubstitusi.
Pembentukan urea, tiourea, dan amida: reagen ini mudah digandengkan dengan isosianat atau turunan asam karboksilat, menghasilkan senyawa target dengan gugus dimetilamino yang tetap utuh.
Modifikasi polimer dan resin: sifat difungsional serta basisitasnya berguna sebagai penghubung rantai atau bahan pengubah permukaan pada eksperimen material skala kecil.

Merek	TCI
Nomor CAS	42389-50-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g, 5 g
Bentuk fisik	diamina alifatik; wujud dan penampakan lot mengikuti keterangan pada label dan sertifikat analisis
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, terlindung cahaya, dan wadah tertutup rapat

Simpan wadah dalam keadaan tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari asam kuat, oksidator, serta sumber panas. Sebagai amina, bahan ini bersifat basa dan dapat menyerap karbon dioksida serta uap air dari udara, sehingga sebaiknya wadah dibuka di dalam lemari asam dan ditutup kembali segera setelah pengambilan. Gunakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Pindahkan dengan spatula atau pipet bersih dan kering untuk mencegah kontaminasi silang, lalu catat setiap pengambilan pada kartu pemakaian reagen.

—