3,6-Diiodocarbazole TCI D4548

Identitas Kimia

No. CAS: 57103-02-3
PubChem: CID 3116488·SID 253661773
Rumus molekul: C12H7I2N
Berat molekul: 419.00 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChEBI

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 3,6-diiodo-9H-carbazole
SMILES: C1=CC2=C(C=C1I)C3=C(N2)C=CC(=C3)I
InChIKey: PECAOKZHORDWAI-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00450017

Rp 2.466.450,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3,6-Diiodocarbazole adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa heterosiklik kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa dengan struktur karbazol yang memiliki dua atom iodin pada posisi 3 dan 6. Senyawa ini memiliki peran penting dalam penelitian sintesis organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru yang memiliki aktivitas biologis atau sifat kimia tertentu.

3,6-Diiodocarbazole memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap berbagai kondisi kimia seperti suhu tinggi atau bahan pengoksidasi. Karakteristik ini membuatnya menjadi bahan yang sangat diminati dalam reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi coupling. Karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia, senyawa ini sangat cocok untuk laboratorium yang fokus pada sintesis senyawa heterosiklik.

Di laboratorium Indonesia, 3,6-Diiodocarbazole digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmasi dan material. Bahan ini sering diaplikasikan dalam pembuatan senyawa aktif farmakologis dan komponen material inovatif. Ketersediaannya di pasar lokal memudahkan para peneliti untuk mengakses bahan ini tanpa harus mengimpor dari luar negeri.

Brosur TCI (PDF)

Building Block for Stable Radical Materials 2025-11-27 · hal. 2
2,7-Substituted and 3,6-Substituted Carbazoles 2024-05-31 · hal. 1
Carbazoles 2025-06-27 · hal. 3
Building Blocks for Organic Semiconductor 2026-03-24 · hal. 20

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa heterosiklik kompleks untuk penelitian farmakologi
Pengembangan senyawa dengan aktivitas antioksidan atau anti-inflamasi
Reaksi coupling untuk pembuatan senyawa organik dengan struktur kompleks
Penelitian material inovatif dengan sifat elektronik atau optik tertentu
Pembuatan senyawa intermediet untuk produksi obat atau bahan kimia industri

Merek	TCI
Nomor CAS	57103-02-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Padat, berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari cahaya langsung

3,6-Diiodocarbazole harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan terlindungi dari paparan cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan sebaiknya disimpan dalam suhu kamar yang stabil. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau kaca. Selama penanganan, pengguna harus memakai sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau saluran pernapasan.

Výprachtický dkk. (2011). A Novel Three-Step Synthesis of N-(2-Ethylhexyl)-2,7-diiodocarbazole. Synthesis doi:10.1055/s-0030-1258474
Výprachtický dkk. (2012). New two-step synthesis ofN-(2-ethylhexyl)-2,7-diiodocarbazole as a monomer for conjugated polymers. Designed Monomers and Polymers doi:10.1080/15685551.2012.705487
Tang dkk. (2017). Synthesis, Crystal Structures, and Nonlinear Optic and Thermal Properties of Two Diiodocarbazole Derivatives. Journal of Chemical Research doi:10.3184/174751917x14839766277297

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.