2,5-Di(2-thienyl)thieno[3,2-b]thiophene TCI D4725

Identitas Kimia

No. CAS: 21210-90-2
Rumus molekul: C14H8S4
Berat molekul: 304.46 g/mol
Kemurnian: >94.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2,5-dithiophen-2-ylthieno[3,2-b]thiophene
SMILES: C1=CSC(=C1)C2=CC3=C(S2)C=C(S3)C4=CC=CS4
InChIKey: FDQXVHKNZBLBFY-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL11114556
PubChem: CID 11738270

Rp 2.625.000,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 200mg 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4725 dengan nomor CAS 21210-90-2 adalah 2,5-Di(2-thienyl)thieno[3,2-b]thiophene, sebuah blok pembangun heterosiklik yang tersusun dari inti thieno[3,2-b]thiophene terfusi dan dua cincin tiofena tambahan pada posisi 2 dan 5. Senyawa ini berperan sebagai kerangka π-terkonjugasi siap pakai di laboratorium kimia organik dan ilmu material, khususnya ketika peneliti membutuhkan unit donor elektron yang kaku dan datar untuk dirangkai menjadi oligomer maupun polimer semikonduktor. Kehadirannya memangkas banyak tahap sintesis, sehingga peneliti dapat langsung berfokus pada tahap fungsionalisasi dan perakitan molekul target.

Karakteristik yang membuat senyawa ini banyak dipilih terletak pada sistem terkonjugasi terfusi yang memperluas delokalisasi elektron sekaligus menjaga kerangka molekul tetap planar. Planaritas tersebut mendorong tumpukan π–π yang rapat pada fasa padat, sebuah faktor yang umumnya berhubungan dengan transpor muatan yang baik pada lapisan tipis. Selain itu, posisi α pada cincin tiofena terminal relatif mudah difungsionalisasi melalui halogenasi, litiasi, maupun reaksi C–H arilasi langsung, sehingga kerangka ini fleksibel dikembangkan menjadi berbagai turunan sesuai kebutuhan riset yang sedang dijalankan.

Di laboratorium Indonesia, material seperti ini banyak dicari oleh kelompok riset kampus dan lembaga penelitian yang menggeluti elektronika organik, sel surya organik, serta sensor berbasis polimer konduktif. Ukuran kemasan kecil sangat membantu penelitian skala laboratorium yang umumnya bekerja dengan jumlah miligram hingga gram. AMI Scientific menghadirkan produk TCI ini untuk mendukung kebutuhan riset material maju di dalam negeri dengan mutu bahan yang konsisten.

Sintesis polimer semikonduktor: kerangka terfusi ini dipakai sebagai unit donor yang memperluas konjugasi rantai sehingga polimer hasil sintesis memiliki penyerapan cahaya lebih lebar.
Fabrikasi transistor efek medan organik (OFET): planaritas molekul mendukung penataan π–π yang rapat pada lapisan tipis, kondisi yang penting untuk mobilitas pembawa muatan.
Pengembangan sel surya organik: senyawa dipakai sebagai blok donor pada arsitektur donor–akseptor yang dirancang untuk mengatur celah pita dan tingkat energi orbital.
Studi oligotiofena model: struktur yang terdefinisi jelas menjadikannya rujukan yang baik untuk mempelajari hubungan struktur, konjugasi, dan sifat optoelektronik secara sistematis.
Substrat reaksi kopling silang: posisi α cincin tiofena terminal dapat dihalogenasi lalu direaksikan lewat Suzuki atau Stille untuk membangun molekul yang lebih besar.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D4725
Nomor CAS	21210-90-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	200 mg dan 1 g
Bentuk fisik	padatan; rincian penampakan mengikuti label kemasan dan Certificate of Analysis dari produsen
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, terlindung dari cahaya, dan wadah tertutup rapat

Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di ruang penyimpanan bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, serta terlindung dari paparan cahaya langsung. Turunan tiofena terkonjugasi sebaiknya dijauhkan dari sumber panas, percikan api, dan oksidator kuat. Lakukan penimbangan di lemari asam atau ruang berventilasi memadai sambil mengenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pengaman. Hindari pembentukan debu saat memindahkan padatan, tutup kembali wadah segera setelah digunakan, dan pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert untuk pemakaian jangka panjang. Selalu baca Lembar Data Keselamatan Bahan sebelum bekerja.

ISHII dkk. (1991). ChemInform Abstract: Synthesis and Reactions of 1,3,4,6‐Tetra(2‐thienyl)thieno(3,4‐c) thiophene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199118144
Tanaka dkk. (1993). Synthesis of a narrow band gap heterocyclic polymer: Poly-4,6-di(2-thienyl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole. Synthetic Metals doi:10.1016/0379-6779(93)90233-m

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.