2,5-Di(2-thienyl)thieno[3,2-b]thiophene TCI D4725

Deskripsi

TCI D4725 dengan nomor CAS 21210-90-2 adalah 2,5-Di(2-thienyl)thieno[3,2-b]thiophene, sebuah blok pembangun heterosiklik yang tersusun dari inti thieno[3,2-b]thiophene terfusi dan dua cincin tiofena tambahan pada posisi 2 dan 5. Senyawa ini berperan sebagai kerangka π-terkonjugasi siap pakai di laboratorium kimia organik dan ilmu material, khususnya ketika peneliti membutuhkan unit donor elektron yang kaku dan datar untuk dirangkai menjadi oligomer maupun polimer semikonduktor. Kehadirannya memangkas banyak tahap sintesis, sehingga peneliti dapat langsung berfokus pada tahap fungsionalisasi dan perakitan molekul target.

Karakteristik yang membuat senyawa ini banyak dipilih terletak pada sistem terkonjugasi terfusi yang memperluas delokalisasi elektron sekaligus menjaga kerangka molekul tetap planar. Planaritas tersebut mendorong tumpukan π–π yang rapat pada fasa padat, sebuah faktor yang umumnya berhubungan dengan transpor muatan yang baik pada lapisan tipis. Selain itu, posisi α pada cincin tiofena terminal relatif mudah difungsionalisasi melalui halogenasi, litiasi, maupun reaksi C–H arilasi langsung, sehingga kerangka ini fleksibel dikembangkan menjadi berbagai turunan sesuai kebutuhan riset yang sedang dijalankan.

Di laboratorium Indonesia, material seperti ini banyak dicari oleh kelompok riset kampus dan lembaga penelitian yang menggeluti elektronika organik, sel surya organik, serta sensor berbasis polimer konduktif. Ukuran kemasan kecil sangat membantu penelitian skala laboratorium yang umumnya bekerja dengan jumlah miligram hingga gram. AMI Scientific menghadirkan produk TCI ini untuk mendukung kebutuhan riset material maju di dalam negeri dengan mutu bahan yang konsisten.

Aplikasi Laboratorium

• Sintesis polimer semikonduktor: kerangka terfusi ini dipakai sebagai unit donor yang memperluas konjugasi rantai sehingga polimer hasil sintesis memiliki penyerapan cahaya lebih lebar.
• Fabrikasi transistor efek medan organik (OFET): planaritas molekul mendukung penataan π–π yang rapat pada lapisan tipis, kondisi yang penting untuk mobilitas pembawa muatan.
• Pengembangan sel surya organik: senyawa dipakai sebagai blok donor pada arsitektur donor–akseptor yang dirancang untuk mengatur celah pita dan tingkat energi orbital.
• Studi oligotiofena model: struktur yang terdefinisi jelas menjadikannya rujukan yang baik untuk mempelajari hubungan struktur, konjugasi, dan sifat optoelektronik secara sistematis.
• Substrat reaksi kopling silang: posisi α cincin tiofena terminal dapat dihalogenasi lalu direaksikan lewat Suzuki atau Stille untuk membangun molekul yang lebih besar.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D4725
• Nomor CAS: 21210-90-2
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
• Varian kemasan: 200 mg dan 1 g
• Bentuk fisik: padatan; rincian penampakan mengikuti label kemasan dan Certificate of Analysis dari produsen
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, terlindung dari cahaya, dan wadah tertutup rapat

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan senyawa ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di ruang penyimpanan bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, serta terlindung dari paparan cahaya langsung. Turunan tiofena terkonjugasi sebaiknya dijauhkan dari sumber panas, percikan api, dan oksidator kuat. Lakukan penimbangan di lemari asam atau ruang berventilasi memadai sambil mengenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pengaman. Hindari pembentukan debu saat memindahkan padatan, tutup kembali wadah segera setelah digunakan, dan pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert untuk pemakaian jangka panjang. Selalu baca Lembar Data Keselamatan Bahan sebelum bekerja.

English

TCI D4725, 2,5-Di(2-thienyl)thieno[3,2-b]thiophene (CAS 21210-90-2), is a fused heterocyclic building block that combines a rigid thieno[3,2-b]thiophene core with two terminal thiophene rings. Its extended, planar π-conjugated framework promotes close intermolecular stacking in the solid state, a feature commonly associated with efficient charge transport in thin films. The reactive α-positions of the terminal thiophene units allow straightforward halogenation, lithiation, or direct C–H arylation, making the scaffold easy to elaborate into larger structures. Researchers use it in organic field-effect transistors, organic photovoltaic donor materials, conjugated polymer synthesis, and structure–property studies of oligothiophenes. Supplied in convenient laboratory-scale packs.

Referensi Ilmiah

• ISHII dkk. (1991). ChemInform Abstract: Synthesis and Reactions of 1,3,4,6‐Tetra(2‐thienyl)thieno(3,4‐c) thiophene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199118144
• Tanaka dkk. (1993). Synthesis of a narrow band gap heterocyclic polymer: Poly-4,6-di(2-thienyl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole. Synthetic Metals doi:10.1016/0379-6779(93)90233-m

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.