Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D4736 dengan nomor CAS 5398-27-6 adalah 2,6-Diiodo-4-nitroaniline, blok pembangun aromatik non-heterosiklik yang membawa gugus amina primer, dua atom iodin pada posisi orto, dan gugus nitro pada posisi para. Senyawa ini menjadi bahan awal yang berharga bagi laboratorium sintesis organik karena menyediakan tiga titik reaksi berbeda pada satu cincin benzena. Kombinasi gugus penarik elektron yang kuat dengan halida berat menjadikannya pilihan menarik untuk membangun molekul kompleks, mulai dari intermediat farmasi hingga material dengan sifat optik dan elektronik tertentu.
Karakteristik yang paling menonjol adalah reaktivitas kedua atom iodin. Ikatan karbon–iodin relatif lemah dibandingkan karbon–bromin atau karbon–klorin, sehingga aktivasi oksidatif oleh katalis paladium atau tembaga berlangsung lebih mudah dan reaksi kopling silang sering dapat dijalankan pada suhu lebih rendah. Hal ini menguntungkan ketika bekerja dengan substrat yang peka terhadap panas. Sementara itu, gugus nitro pada posisi para memberikan tarikan elektron yang kuat sekaligus menjadi prekursor amina melalui reduksi, dan gugus amina primer dapat diasilasi, disulfonilasi, atau didiazotasi sesuai rancangan rute sintesis.
Di Indonesia, blok pembangun teriodinasi seperti ini dimanfaatkan pada penelitian sintesis heterosiklik, kimia medisinal, serta kajian ikatan halogen dan kimia supramolekul. Ketersediaan kemasan 5 g dan 25 g memberi pilihan bagi laboratorium yang bekerja pada skala eksplorasi maupun yang memerlukan pengulangan reaksi lebih banyak. AMI Scientific menyediakan produk TCI ini untuk menopang kegiatan riset sintesis di kampus dan laboratorium pengembangan.
Aplikasi Laboratorium
- Reaksi kopling silang Sonogashira: ikatan karbon–iodin yang reaktif memudahkan pemasangan gugus alkuna terminal pada kondisi reaksi yang relatif ringan.
- Sintesis indol dan heterosiklik terfusi: kombinasi iodida orto dengan amina memungkinkan siklisasi terkatalisis logam menuju kerangka heterosiklik nitrogen.
- Prekursor pewarna azo: gugus amina primer dapat didiazotasi lalu dikopling dengan senyawa aromatik kaya elektron untuk membentuk kromofor.
- Riset ikatan halogen dan kristal engineering: atom iodin berukuran besar berperan sebagai donor ikatan halogen dalam kajian struktur supramolekul.
- Intermediat kimia medisinal: gugus nitro dapat direduksi menjadi amina untuk membangun motif diamina yang lazim pada senyawa bioaktif.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D4736
- Nomor CAS: 5398-27-6
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan berwarna; rincian mengikuti label kemasan dan Certificate of Analysis produsen
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, gelap, dalam wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Senyawa aromatik teriodinasi sebaiknya disimpan terlindung dari cahaya karena paparan sinar dapat mendorong penguraian ikatan karbon–iodin secara perlahan. Gunakan wadah aslinya yang tertutup rapat, atau botol gelap, dan letakkan di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, serta berventilasi baik. Pisahkan dari zat pereduksi kuat, oksidator, dan sumber panas mengingat adanya gugus nitro pada molekul. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta timbang bahan di lemari asam agar debu tidak terhirup. Bersihkan tumpahan segera dan buang limbah sesuai prosedur laboratorium yang berlaku.
English
TCI D4736, 2,6-Diiodo-4-nitroaniline (CAS 5398-27-6), is a densely functionalised aromatic building block bearing a primary amine, two ortho iodine atoms, and a para nitro group. The weak carbon–iodine bonds undergo oxidative addition readily, allowing palladium- and copper-catalysed cross-couplings such as Sonogashira, Suzuki, and Ullmann reactions to proceed under comparatively mild conditions. The nitro group provides strong electron withdrawal and serves as a latent amine after reduction, while the free aniline can be acylated, sulfonylated, or diazotised. Typical applications include heterocycle construction, indole synthesis, azo dye intermediates, medicinal chemistry scaffolds, and halogen-bonding studies in supramolecular research.
