Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 20466-00-6

9,9'-Diethyl-9H,9'H-3,3'-bicarbazole TCI D5387

9,9'-Diethyl-9H,9'H-3,3'-bicarbazole TCI D5387

Identitas Kimia

No. CAS
20466-00-6
PubChem
CID 12218945·SID 468591339
Rumus molekul
C28H24N2
Berat molekul
388.51 g/mol
Kemurnian
>97.0%(N)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
9-ethyl-3-(9-ethylcarbazol-3-yl)carbazole
SMILES
CCN1C2=C(C=C(C=C2)C3=CC4=C(C=C3)N(C5=CC=CC=C54)CC)C6=CC=CC=C61
InChIKey
FHYBJLCZRQQVAM-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 2.916.900,00
Harga reguler Harga obral Rp 2.916.900,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D5387 9,9'-Diethyl-9H,9'H-3,3'-bicarbazole adalah senyawa aromatik yang tersusun dari dua inti karbazol yang terhubung langsung melalui ikatan tunggal pada posisi 3 dan 3', dengan masing-masing atom nitrogen sudah terpasang gugus etil. Di laboratorium, senyawa ini termasuk golongan bahan elektronik untuk perangkat dioda pemancar cahaya organik. Perannya bukan sekadar bahan awal sintesis, melainkan juga bahan fungsional yang sifat elektroniknya langsung relevan bagi perakitan lapisan perangkat, sehingga sering diuji apa adanya setelah proses pemurnian lanjutan seperti sublimasi.

Karakteristik yang membuat senyawa ini dipilih adalah sistem terkonjugasi bikarbazol yang kaya elektron dan tingkat energi orbital terisi tertinggi yang relatif dangkal. Sambungan 3,3' memperluas konjugasi antara kedua inti karbazol sehingga kemampuan mendonorkan elektron meningkat dibandingkan karbazol tunggal, sebuah sifat yang berguna untuk transpor muatan positif. Gugus etil pada kedua nitrogen memberi dua manfaat sekaligus, yaitu menutup posisi N–H yang reaktif agar senyawa lebih stabil dan menambah kelarutan dalam pelarut organik tanpa mengganggu kerapatan konjugasi secara berlebihan. Struktur yang cukup kaku juga mendukung pembentukan lapisan amorf yang stabil.

Di laboratorium Indonesia, bahan seperti ini dipakai kelompok riset perangkat elektronik organik di universitas dan lembaga penelitian yang memiliki fasilitas penguapan vakum atau pelapisan larutan. Kemasan 1 g merupakan ukuran yang wajar untuk pembuatan beberapa perangkat percobaan sekaligus karakterisasi elektrokimia dan fotofisika pendukungnya dalam satu siklus penelitian.

Brosur TCI (PDF)

  • Bahan pengangkut lubang: sistem bikarbazol yang kaya elektron memudahkan perpindahan muatan positif sehingga senyawa ini diuji sebagai lapisan transpor pada perangkat pemancar cahaya organik.
  • Bahan inang lapisan pemancar: kerangka karbazol memiliki celah energi lebar yang memungkinkannya menampung molekul tamu pemancar tanpa memadamkan pendaran secara berlebihan.
  • Bahan awal sintesis molekul besar: posisi aromatik yang masih bebas dapat dihalogenasi lalu dikopling untuk membangun molekul inang dengan bobot dan kekakuan lebih tinggi.
  • Studi elektrokimia oksidasi: senyawa ini berguna untuk pengukuran voltametri siklik guna menentukan potensi oksidasi dan memperkirakan tingkat energi orbital terisi tertinggi.
  • Pembanding struktur dimerik: peneliti memakainya untuk membandingkan pengaruh sambungan antarinti karbazol terhadap sifat pendaran dan stabilitas termal bahan perangkat.

Merek TCI
Nomor CAS 20466-00-6
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Electronic Materials > Organic Light-Emitting Diode (OLED) Materials
Ukuran kemasan 1 g
Bentuk fisik padatan
Penyimpanan simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan bahan ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan gelap, sebab bahan untuk perangkat elektronik organik sangat sensitif terhadap pengotor sekecil apa pun. Gunakan wadah kaca bersih dan kering, hindari kontak dengan debu logam, pelumas, maupun residu pelarut yang dapat mencemari lapisan perangkat. Untuk aplikasi penguapan vakum, bahan biasanya perlu dimurnikan ulang dan ditangani dengan alat yang khusus. Lakukan penimbangan di lemari asam menggunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung. Jauhkan dari oksidator kuat dan sumber panas. Sisa bahan dibuang melalui jalur limbah kimia laboratorium sesuai prosedur setempat.

—