4-Ethylbenzenesulfonamide TCI E0773

Deskripsi

TCI E0773 4-Ethylbenzenesulfonamide adalah *non-heterocyclic building block* berupa sulfonamida aromatik primer dengan gugus etil pada posisi para cincin benzena. Senyawa ini menyediakan kerangka arilsulfonamida yang sudah terbentuk sehingga peneliti dapat langsung memodifikasi gugus nitrogen atau memanfaatkannya sebagai fragmen pengikat dalam desain molekul. Di laboratorium, motif sulfonamida dikenal luas karena kemampuannya membentuk ikatan hidrogen yang kuat dan berinteraksi dengan pusat logam pada protein target, sehingga bahan ini sering muncul dalam riset kimia medisinal, kajian penghambat enzim, serta pengembangan senyawa dan material fungsional lain.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah kestabilan dan kemudahan penanganannya. Berbeda dari sulfonil klorida yang peka air, sulfonamida ini merupakan padatan yang stabil pada kondisi penyimpanan biasa, mudah ditimbang, dan tidak menuntut atmosfer inert. Gugus NH₂ sulfonamida bersifat cukup asam sehingga dapat dideprotonasi lalu dialkilasi, diarilasi melalui kopling katalitik, atau diasilasi untuk menghasilkan turunan N-tersubstitusi; gugus etil pada cincin memberikan kontribusi lipofilik yang berguna ketika peneliti menyetel sifat fisikokimia suatu seri senyawa. Kelarutannya yang baik pada pelarut organik polar memudahkan pemurnian melalui rekristalisasi maupun kromatografi.

Pada praktik laboratorium di Indonesia, bahan ini kerap digunakan pada penelitian kimia medisinal dan farmasi di lingkungan perguruan tinggi serta lembaga riset, termasuk untuk kajian penghambat enzim dan pembuatan seri turunan sulfonamida. Kemasan 5 g cocok bagi penelitian tahap awal atau kegiatan praktikum lanjut, sementara kemasan 25 g mendukung pekerjaan sintesis berulang yang membutuhkan pasokan bahan antara secara stabil sepanjang periode penelitian.

Aplikasi Laboratorium

• Riset penghambat enzim: motif arilsulfonamida primer merupakan fragmen pengikat klasik pada kajian penghambat karbonat anhidrase dan target enzim lain yang serupa.
• Sintesis turunan N-tersubstitusi: nitrogen sulfonamida dapat dialkilasi, diasilasi, atau diarilasi untuk membangun pustaka senyawa dengan variasi substituen yang terkendali.
• Pembuatan blok penyusun heterosiklik: sulfonamida dapat disiklisasi bersama reagen bifungsional menjadi cincin yang mengandung nitrogen dan sulfur teroksidasi.
• Kajian hubungan struktur–aktivitas: gugus etil para memberi variasi lipofilik terukur sehingga berguna sebagai anggota seri pembanding pada studi SAR.
• Bahan rujukan analitik: dipakai sebagai senyawa pembanding pada pengembangan metode HPLC dan verifikasi identitas turunan sulfonamida melalui spektroskopi.

Spesifikasi

• Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
• Nomor CAS: 138-38-5
• Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
• Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
• Bentuk fisik: padatan kristalin
• Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk dan kering dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari kelembapan

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan padatan ini dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari asam kuat, basa kuat, serta bahan pengoksidasi. Lakukan penimbangan di area berventilasi atau di dalam lemari asam untuk mencegah terhirupnya debu halus, dan gunakan sarung tangan nitril, pelindung mata, serta jas laboratorium selama bekerja. Pakai spatula bersih dan kering pada setiap pengambilan agar isi botol tidak terkontaminasi atau menyerap uap air dari udara lembap. Bersihkan segera tumpahan padatan dengan cara mengumpulkannya tanpa menimbulkan debu, cuci tangan setelah bekerja, dan buang limbah sesuai ketentuan laboratorium.

English

TCI E0773 4-Ethylbenzenesulfonamide (CAS 138-38-5) is a stable crystalline primary aromatic sulfonamide bearing a para-ethyl substituent. The sulfonamide group is a well-established binding motif capable of strong hydrogen bonding and coordination to metal centres in enzyme active sites, which makes this compound a useful fragment in medicinal chemistry and enzyme inhibitor research, including carbonic anhydrase studies. Its moderately acidic N–H can be deprotonated and then alkylated, acylated, or arylated to build libraries of N-substituted derivatives, while the ethyl group offers a measured lipophilic variation for structure–activity relationship work. Unlike moisture-sensitive sulfonyl chlorides, it requires no inert atmosphere and is easy to weigh, recrystallise, and purify. Supplied in 5 g and 25 g packs. For laboratory research use only.

Referensi Ilmiah

• Khan dkk. (2009). N-Cyclohexyl-N-ethylbenzenesulfonamide. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online doi:10.1107/s1600536809044006
• Haider dkk. (2009). A second monoclinic polymorph ofN-cyclohexyl-N-ethylbenzenesulfonamide. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online doi:10.1107/s160053680904762x

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.