1-Ethyl-4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene TCI E0806

Identitas Kimia

Nama lain: 4-[(4-Ethylphenyl)ethynyl]anisole · 1-(4-Ethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetylene
No. CAS: 63221-88-5
PubChem: CID 3952083·SID 87560992
Rumus molekul: C17H16O
Berat molekul: 236.31 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-ethyl-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
SMILES: CCC1=CC=C(C=C1)C#CC2=CC=C(C=C2)OC
InChIKey: YWDALJMLXXWXFP-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00807428

Rp 1.087.800,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-Ethyl-4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene adalah senyawa diariletuna, yaitu dua cincin benzena yang dihubungkan oleh jembatan ikatan rangkap tiga karbon-karbon. Salah satu cincin membawa gugus etil sebagai substituen pendonor elektron lemah, sementara cincin lainnya membawa gugus metoksi yang bersifat pendonor elektron kuat. Struktur tolana tersubstitusi seperti ini merupakan kerangka klasik dalam kimia material, khususnya penelitian kristal cair dan bahan optoelektronik, dan biasanya diperoleh melalui reaksi kopling Sonogashira antara aril halida dan alkuna terminal.

Sifat yang membuat senyawa ini bernilai adalah geometri molekulnya yang linier dan kaku, akibat jembatan alkuna yang memaksa kedua cincin aromatik berada pada satu sumbu. Kelinieran ini merupakan syarat penting bagi molekul pembentuk fase mesomorfik pada bahan kristal cair. Selain itu, kombinasi gugus metoksi dan etil pada kedua ujung menghasilkan sistem terkonjugasi yang memanjang sepanjang molekul, sehingga senyawa ini memiliki sifat serapan ultraviolet dan sering menunjukkan pendaran yang menarik untuk dikaji. Jembatan alkuna itu sendiri juga dapat menjadi tempat reaksi lanjutan seperti hidrogenasi parsial atau sikloadisi.

Laboratorium kimia material, fisika bahan, dan kimia organik sintetik di perguruan tinggi Indonesia menggunakan senyawa semacam ini pada penelitian bahan fungsional serta sebagai produk rujukan untuk memverifikasi keberhasilan reaksi kopling silang. Kemasan 1 g mencerminkan sifatnya sebagai bahan riset khusus yang dipakai dalam jumlah kecil namun menuntut kemurnian dan konsistensi tinggi.

Produk TCI terkait

Penelitian bahan kristal cair, karena kerangka tolana yang linier dan kaku merupakan motif struktur klasik pembentuk fase mesomorfik pada material tampilan.
Kajian bahan optoelektronik dan pendaran, sebab sistem terkonjugasi yang memanjang antara dua cincin aromatik menghasilkan sifat serapan dan emisi yang menarik.
Senyawa rujukan untuk verifikasi reaksi kopling Sonogashira, karena strukturnya merupakan produk khas kopling aril halida dengan alkuna terminal aromatik.
Bahan antara sintesis molekul terkonjugasi lebih besar, mengingat jembatan alkuna dapat diperpanjang atau dimodifikasi menuju rangka oligo-arilenaetinilena.
Substrat studi reaksi alkuna internal, karena ikatan rangkap tiganya dapat diuji pada hidrogenasi parsial, sikloadisi, maupun reaksi terkatalisis logam transisi.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	63221-88-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g
Bentuk fisik	padatan kristalin pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya dalam wadah tertutup rapat sesuai anjuran label pabrikan

Karena tersedia dalam kemasan kecil dan digunakan untuk pekerjaan yang menuntut kemurnian tinggi, bahan ini sebaiknya disimpan dalam botol aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, serta terlindung dari cahaya, sebab senyawa terkonjugasi aromatik dapat mengalami perubahan akibat paparan sinar dalam jangka panjang. Hindari kelembapan dan bahan pengoksidasi kuat. Gunakan spatula bersih dan kering, lakukan penimbangan di neraca analitik dalam ruang bebas aliran udara kencang agar serbuk halus tidak berhamburan, dan segera tutup kembali botol. Kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta hindari menghirup debu bahan saat menakar.

—