Ethyl Pyrimidine-4-carboxylate TCI E0881

Identitas Kimia

Nama lain: Pyrimidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
No. CAS: 62846-82-6
PubChem: CID 13639438·SID 253660895
Rumus molekul: C7H8N2O2
Berat molekul: 152.15 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl pyrimidine-4-carboxylate
SMILES: CCOC(=O)C1=NC=NC=C1
InChIKey: DWRWSNAREGLUHZ-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL09832999

Rp 3.605.700,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Ethyl Pyrimidine-4-carboxylate dari TCI dengan kode katalog E0881 adalah building block heterosiklik yang membawa cincin pirimidina lengkap dengan gugus ester etil pada posisi 4. Cincin pirimidina merupakan salah satu kerangka paling sering dijumpai dalam kimia medisinal karena hadir pada basa nukleat serta pada banyak senyawa aktif hasil penelitian obat. Kehadiran gugus ester menjadikan senyawa ini bukan sekadar inti heterosiklik pasif, melainkan titik pangkal yang siap diubah menjadi asam karboksilat, amida, alkohol, aldehida, atau hidrazida melalui transformasi standar yang sudah mapan di laboratorium sintesis organik.

Alasan reagen ini dipilih adalah efisiensinya dalam menghemat tahapan sintesis. Membangun cincin pirimidina tersubstitusi dari nol memerlukan beberapa langkah kondensasi yang panjang, sedangkan dengan bahan ini peneliti langsung memiliki inti yang telah terfungsionalisasi pada posisi yang tepat. Dua atom nitrogen dalam cincin memberi sifat basa lemah dan kemampuan menerima ikatan hidrogen, sifat yang sangat dicari saat merancang molekul yang berinteraksi dengan target biologis. Gugus ester juga membuat senyawa cukup larut dalam pelarut organik umum sehingga mudah dimurnikan dengan kromatografi kolom maupun rekristalisasi.

Laboratorium di Indonesia menggunakan reagen ini terutama pada penelitian kimia medisinal, sintesis senyawa heterosiklik di program magister dan doktoral, serta riset pengembangan bahan aktif obat dan agrokimia. Kemasan 5 g praktis untuk penelusuran rute sintesis awal dan optimasi kondisi, sedangkan 25 g mendukung sintesis berulang saat rute telah mapan dan diperlukan bahan antara dalam jumlah lebih besar untuk pengujian lanjutan.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa kandidat obat berbasis pirimidina, karena inti heterosiklik ini merupakan kerangka yang berulang pada banyak molekul aktif hasil penelitian farmasi.
Pembuatan amida turunan pirimidina, sebab gugus ester dapat langsung diaminolisis atau dihidrolisis lalu digandeng dengan berbagai amina.
Penyusunan pustaka senyawa heterosiklik untuk penapisan, mengingat satu bahan antara dapat diubah menjadi banyak turunan melalui modifikasi gugus ester saja.
Riset ligan untuk kimia koordinasi, karena kedua atom nitrogen cincin dapat berkoordinasi dengan pusat logam transisi dalam pembentukan kompleks.
Sintesis bahan antara agrokimia, sebab kerangka pirimidina karboksilat menjadi titik awal yang lazim untuk membangun struktur senyawa pelindung tanaman dalam skala riset.

Merek	TCI (kode katalog E0881)
Nomor CAS	62846-82-6
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	rujuk keterangan pada label dan sertifikat analisis produk
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran label

Simpan botol dalam keadaan tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya langsung serta jauh dari asam kuat, basa kuat, dan bahan pengoksidasi. Gunakan wadah asli pabrikan atau botol kaca amber bertutup rapat agar bahan tidak menyerap uap air maupun terpapar udara berlebihan. Ambil bahan dengan spatula atau jarum suntik yang bersih dan kering, kemudian tutup rapat kembali segera setelah selesai. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan dan pemindahan di dalam lemari asam untuk menghindari kontak kulit dan penghirupan. Bersihkan tumpahan dengan bahan penyerap inert dan buang seluruh limbah beserta wadah terkontaminasi melalui jalur limbah kimia organik laboratorium.

RHO dkk. (1994). ChemInform Abstract: One‐Pot Synthesis of Pyrimidine‐5‐carboxaldehyde and Ethyl Pyrimidine‐ 5‐carboxylate by Utilizing Pyrimidin‐5‐yllithium.. ChemInform doi:10.1002/chin.199442161
Rho dkk. (1994). One-Pot Synthesis of Pyrimidine-5-Carboxaldehyde and Ethyl Pyrimidine-5-Carboxylate by Utilizing Pyrimidin-5-yl-Lithium. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919408013824

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.