TCI E0898 Ethyl 2-Amino-4-methylthiazole-5-carboxylate adalah blok pembangun heterosiklik berbasis cincin tiazol yang membawa tiga gugus fungsi sekaligus: amina primer pada posisi dua, gugus metil pada posisi empat, dan ester etil pada posisi lima. Susunan ini menjadikannya salah satu bahan awal paling praktis dalam kimia tiazol, karena peneliti dapat memodifikasi dua sisi molekul secara terpisah, yaitu melalui reaksi pada amina dan melalui transformasi pada gugus ester. Di laboratorium sintesis, senyawa ini biasanya menjadi inti yang kemudian dielaborasi menjadi amida, urea, sulfonamida, atau sistem cincin terfusi.
Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah keseimbangan reaktivitas antara amina aminotiazol yang cukup nukleofilik namun tetap dapat dikendalikan, serta ester yang dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat lalu diubah menjadi amida melalui reagen kopling biasa. Cincin tiazol sendiri merupakan gugus farmakofor yang sering muncul pada molekul bioaktif, sehingga turunan dari bahan ini kerap menjadi kandidat menarik pada penapisan aktivitas biologis. Bentuknya sebagai padatan memudahkan penimbangan akurat dan penyimpanan jangka panjang, dan sifatnya yang stabil pada kondisi penyimpanan biasa membuatnya nyaman digunakan pada rangkaian percobaan bertahap.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini umum dipakai pada riset kimia medisinal, kimia organik sintesis, serta penelitian pascasarjana yang menyusun pustaka senyawa aminotiazol untuk pengujian antimikroba maupun penghambatan enzim. Kemasan 1 g dan 5 g memberi pilihan yang sesuai, baik untuk percobaan penjajakan awal maupun untuk tahap pembuatan sejumlah analog secara berurutan.
Produk TCI terkait
- TCI A0336 6142-15-0 2-Amino-4-methylthiazole Hydrochloride
- TCI A3066 82632-77-7 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-5-methylthiazole
- TCI A2887 30748-47-1 5-Acetyl-2-amino-4-methylthiazole
- TCI A1303 1603-91-4 2-Amino-4-methylthiazole
- TCI A1250 7305-71-7 2-Amino-5-methylthiazole
- TCI E1394 161798-01-2 Ethyl 2-(3-Formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
- Pembuatan amida dan urea aminotiazol: amina posisi dua siap diasilasi atau direaksikan dengan isosianat untuk menghasilkan turunan yang lazim diuji aktivitas biologisnya.
- Sintesis pustaka kimia medisinal: dua gugus fungsi yang saling bebas memungkinkan variasi ganda sehingga banyak analog dapat dibuat dari satu bahan awal.
- Transformasi gugus ester: hidrolisis menjadi asam karboksilat membuka jalan ke reaksi kopling amida, reduksi, maupun pembentukan turunan hidrazida.
- Penyusunan sistem cincin terfusi: kombinasi amina dan ester bertetangga secara elektronik memudahkan siklisasi menuju kerangka heterosiklik baru yang lebih kompleks.
- Riset penghambat kinase dan enzim: kerangka 2-aminotiazol banyak dilaporkan pada molekul penghambat, sehingga bahan ini sering menjadi titik awal rancangan senyawa uji.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 7210-76-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | padatan atau serbuk kristalin; rujuk label serta lembar analisis kemasan |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya langsung |
Simpan padatan dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya matahari langsung serta uap asam maupun basa. Hindari kontak dengan kelembapan berlebih yang dapat menyebabkan penggumpalan dan mempersulit penimbangan. Gunakan spatula bersih dan kering, tutup kembali wadah segera setelah pengambilan, dan jangan mengembalikan sisa bahan yang sudah keluar ke dalam botol induk. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di area berventilasi baik untuk menghindari terhirupnya debu halus. Kelola limbah padat dan larutan sisa melalui jalur pengumpulan limbah kimia laboratorium.
- Singh dkk. (2004). X‐ray crystal structure of 2‐{2‐acetylamino‐4‐[bis‐(2‐methoxycarbonylethyl)amino]‐phenylazo}‐4‐methylthiazole‐5‐carboxylic acid ethyl ester. Coloration Technology doi:10.1111/j.1478-4408.2004.tb00210.x
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
