Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
Ethyl 3-Hydroxy-3-phenylpropanoate adalah ester beta-hidroksi yang membawa gugus hidroksil pada karbon ketiga yang juga mengikat cincin fenil, dipasok TCI dengan kode katalog E1490. Senyawa ini merupakan blok bangunan non-heterosiklik yang sangat dikenal karena strukturnya merupakan produk khas reaksi aldol antara asetat ester dan benzaldehida, sekaligus produk reduksi dari etil benzoilasetat. Karena posisinya yang strategis dalam peta transformasi organik, senyawa ini banyak dipakai baik sebagai bahan awal sintesis maupun sebagai senyawa pembanding dalam pengembangan metodologi reaksi.
Karakteristik yang membuatnya dipilih adalah keberadaan dua gugus fungsi berbeda pada jarak yang ideal untuk berbagai transformasi lanjutan. Gugus hidroksil sekunder dapat diesterifikasi, dioksidasi menjadi keton, disubstitusi, atau dilindungi, sementara gugus ester dapat direduksi menjadi diol, dihidrolisis menjadi asam, maupun diubah menjadi amida. Jarak 1,3 antara kedua gugus memungkinkan pembentukan lakton dan cincin oksigen lainnya secara intramolekul. Selain itu, karbon pembawa hidroksil merupakan pusat stereogenik, sehingga senyawa ini menjadi substrat baku untuk mengukur keberhasilan reaksi asimetris dalam bentuk kelebihan enantiomer.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering dijumpai pada penelitian biokatalisis, khususnya reduksi asimetris menggunakan ragi atau enzim reduktase, serta pada riset pengembangan katalis kiral di perguruan tinggi. Kemasan 1 gram dan 5 gram memudahkan penyesuaian dengan kebutuhan: jumlah kecil cukup untuk kalibrasi metode analisis kromatografi kiral, sedangkan kemasan lebih besar mendukung sintesis zat antara pada penelitian berkelanjutan.
Aplikasi Laboratorium
- Senyawa rujukan pada penelitian reduksi asimetris, karena produk beta-hidroksi ester ini lazim dipakai untuk mengukur kelebihan enantiomer hasil katalis atau enzim.
- Substrat kajian biokatalisis dengan ragi dan enzim ketoreduktase, sebab kerangka benzoilasetat dan produk reduksinya merupakan pasangan model yang sangat mapan.
- Bahan awal sintesis turunan 1,3-diol dan lakton, karena gugus hidroksil dan ester berada pada jarak yang tepat untuk siklisasi intramolekul.
- Pengembangan metodologi reaksi aldol, sebab senyawa ini merupakan produk baku yang memudahkan pembandingan hasil rendemen antar kondisi reaksi.
- Zat antara sintesis senyawa bioaktif dan bahan wewangian, karena kerangka fenilpropanoat dapat dimodifikasi menjadi berbagai turunan aromatik bernilai guna.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode katalog E1490)
- Nomor CAS: 5764-85-2
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g, 5 g
- Bentuk fisik: cairan tidak berwarna hingga kekuningan
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran produsen
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan Ethyl 3-Hydroxy-3-phenylpropanoate dalam botol kaca asli yang tertutup rapat, diletakkan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung untuk mencegah hidrolisis ester maupun oksidasi gugus hidroksil selama penyimpanan panjang. Pastikan tutup terpasang sempurna agar tidak terjadi penguapan atau masuknya uap air. Lakukan pemindahan cairan menggunakan pipet bersih di dalam lemari asam, dengan mengenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata karena bahan dapat menimbulkan iritasi. Jauhkan dari oksidator kuat, asam pekat, dan basa kuat, serta selalu rujuk lembar data keselamatan bahan dari produsen.
English
Ethyl 3-Hydroxy-3-phenylpropanoate (CAS 5764-85-2, TCI E1490) is a β-hydroxy ester building block bearing a secondary benzylic alcohol and an ethyl ester in a 1,3-relationship. This arrangement makes it exceptionally versatile: the hydroxyl group can be oxidized, protected, esterified, or substituted, while the ester can be reduced, hydrolysed, or converted to an amide, and both together permit lactonization and 1,3-diol synthesis. Because the carbinol carbon is stereogenic, the compound is a standard reference substrate for evaluating asymmetric reductions and biocatalytic ketoreductase reactions. It also serves in aldol methodology studies and as an intermediate toward bioactive compounds and fragrance materials.
