Ethyl 4,4,4-Trifluorobut-2-ynoate TCI E1495

Identitas Kimia

Nama lain: Ethyl 4,4,4-Trifluoro-2-butynoate · 4,4,4-Trifluoro-2-butynoic Acid Ethyl Ester
No. CAS: 79424-03-6
PubChem: CID 3597254
Rumus molekul: C6H5F3O2
Berat molekul: 166.10 g/mol
Kemurnian: >95.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynoate
SMILES: CCOC(=O)C#CC(F)(F)F
InChIKey: SFDRHPQGYUYYNX-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00192167

Rp 6.651.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Ethyl 4,4,4-Trifluorobut-2-ynoate adalah blok bangunan terfluorinasi yang memadukan dua ciri reaktif sekaligus dalam satu molekul kecil, yaitu ikatan rangkap tiga karbon-karbon dan gugus trifluorometil, dengan gugus ester etil pada ujung lainnya; produk ini dipasok TCI dengan kode katalog E1495. Di laboratorium sintesis organik modern, senyawa ini menjadi reagen yang sangat dihargai karena memungkinkan penyisipan gugus trifluorometil ke dalam kerangka molekul baru sekaligus membentuk cincin, sehingga dua tujuan sintesis tercapai dalam satu tahap reaksi.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah tingkat kekurangan elektron yang luar biasa pada ikatan rangkap tiganya. Gugus trifluorometil dan gugus ester keduanya menarik elektron dan mengapit alkuna dari dua sisi, sehingga ikatan rangkap tiga menjadi dipolarofil dan dienofil yang sangat reaktif. Akibatnya, reaksi sikloadisi dapat berlangsung pada kondisi yang relatif ringan dengan regioselektivitas yang baik, dan adisi konjugat oleh nukleofil juga berlangsung cepat. Kehadiran gugus trifluorometil pada produk akhir memberikan nilai tambah karena secara umum memengaruhi kestabilan metabolik, lipofilisitas, dan keasaman molekul target, ciri yang sangat diinginkan dalam perancangan senyawa aktif.

Laboratorium riset kimia medisinal, kimia fluor, dan pengembangan bahan agrokimia di Indonesia memanfaatkan reagen semacam ini untuk membangun heterosiklik bertrifluorometil yang sulit diperoleh melalui rute lain. Kemasan 1 gram sangat sesuai untuk penelitian skala laboratorium, karena reagen terfluorinasi umumnya digunakan dalam jumlah kecil pada tahap penapisan kondisi reaksi dan pembuatan seri senyawa uji.

Produk TCI terkait

Sikloadisi 1,3-dipolar dengan azida dan nitril oksida, karena alkuna yang sangat miskin elektron bereaksi cepat menghasilkan triazol dan isoksazol bertrifluorometil.
Reaksi Diels-Alder sebagai dienofil, sebab dua gugus penarik elektron yang mengapit ikatan rangkap tiga menurunkan energi orbital sehingga sikloadisi berlangsung pada kondisi ringan.
Sintesis heterosiklik bertrifluorometil seperti pirazol dan piridin, karena reaksi dengan hidrazin atau dinukleofil lain membentuk cincin secara langsung dengan regiokimia terkendali.
Adisi konjugat nukleofil untuk membuat alkena terfluorinasi tersubstitusi, sebab karbon beta pada alkuna sangat elektrofilik sehingga mudah diserang tiol maupun amina.
Pembuatan pustaka senyawa kimia medisinal dan agrokimia, karena gugus trifluorometil umum dipakai untuk menyesuaikan lipofilisitas dan kestabilan metabolik molekul kandidat.

Merek	TCI (kode katalog E1495)
Nomor CAS	79424-03-6
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g
Bentuk fisik	cairan tidak berwarna hingga kekuningan yang mudah menguap
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, tertutup rapat, dan sesuai anjuran suhu penyimpanan produsen

Senyawa alkuna terfluorinasi ini bersifat mudah menguap dan sangat reaktif terhadap nukleofil, sehingga wadah harus selalu tertutup rapat. Simpan dalam botol kaca asli dengan septum atau tutup berlapis di tempat sejuk, kering, dan gelap, terpisah dari amina, tiol, dan basa kuat yang dapat bereaksi dengannya. Lakukan seluruh penanganan di dalam lemari asam menggunakan jarum suntik kering atau teknik transfer di bawah gas inert untuk meminimalkan kontak dengan udara lembap. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium; uapnya dapat mengiritasi mata dan saluran pernapasan. Rujuk lembar data keselamatan produsen sebelum bekerja.

—