Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Tidak dapat memuat ketersediaan pengambilan
Deskripsi
3-Fluoronitrobenzene adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini memiliki struktur aromatik dengan substituen fluoro dan nitro, sehingga menjadi bahan penting dalam berbagai reaksi kimia seperti substitusi elektrofilik dan reaksi Friedel-Crafts. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk membangun molekul dengan sifat tertentu, seperti aktivitas biologis atau sifat elektronik.
Karena struktur kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, 3-Fluoronitrobenzene memungkinkan peneliti untuk mengontrol jalur reaksi secara efisien. Senyawa ini juga memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik, sehingga memudahkan proses pemisahan dan isolasi produk akhir. Sifat ini menjadikannya pilihan yang ideal untuk berbagai aplikasi sintetik di laboratorium.
Di laboratorium Indonesia, 3-Fluoronitrobenzene digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama oleh institusi pendidikan dan penelitian yang fokus pada sintesis senyawa baru. Bahan ini juga menjadi bagian dari program penelitian yang mengarah pada pengembangan obat, bahan kimia industri, dan material inovatif.
Aplikasi Laboratorium
Sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan substitusi fluoro dan nitro
Pengembangan obat dengan struktur kimia yang spesifik dan efektif
Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dalam lingkungan kimia tertentu
Pemrosesan bahan kimia untuk produksi bahan industri seperti plastik dan bahan kimia lainnya
Studi tentang efek substituen pada sifat fisik dan kimia senyawa aromatik
Spesifikasi
Merek: TCI
Nomor CAS: 402-67-5
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Varian/kemasan: 25g
Bentuk fisik: Bahan cair
Catatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari paparan cahaya dan panas
Penanganan dan Penyimpanan
3-Fluoronitrobenzene harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering. Hindari paparan langsung terhadap cahaya matahari dan panas. Bahan ini bersifat kimia yang relatif stabil, tetapi tetap harus dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung saat mengolah bahan ini. Pastikan area kerja memiliki ventilasi yang baik untuk mencegah akumulasi uap.
English
3-Fluoronitrobenzene is a fluorinated aromatic compound widely used as a building block in organic synthesis. Its structure, featuring both fluorine and nitro groups, makes it a versatile reagent for creating complex molecules with specific functional properties. This compound is commonly employed in research settings to develop pharmaceuticals, industrial chemicals, and advanced materials. Due to its stability and controlled reactivity, it is a preferred choice for laboratory applications requiring precise chemical transformations. Its solubility in organic solvents further enhances its utility in various synthetic processes. The compound is essential for researchers in Indonesia, particularly in academic and industrial laboratories focused on chemical innovation and drug development.
Referensi Ilmiah
Chen dkk. (2021). Density, viscosity, and saturated vapour pressure of 3-chloro-4-fluoronitrobenzene and 3-chloro-2-fluoronitrobenzene. The Journal of Chemical Thermodynamicsdoi:10.1016/j.jct.2020.106337
Yang dkk. (2023). Density, viscosity, saturated vapor pressure, and isobaric vapor–liquid equilibrium for 4‑fluoronitrobenzene and 2-fluoronitrobenzene. The Journal of Chemical Thermodynamicsdoi:10.1016/j.jct.2022.107003
Arjunan dkk. (2011). Spectroscopic, electronic structure and natural bond orbital analysis of o-fluoronitrobenzene and p-fluoronitrobenzene: A comparative study. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopydoi:10.1016/j.saa.2011.09.029
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
