2-Fluoro-5-nitrobenzaldehyde TCI F0618

Identitas Kimia

No. CAS: 27996-87-8
PubChem: CID 2734770·SID 125307359
Rumus molekul: C7H4FNO3
Berat molekul: 169.11 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde
SMILES: C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])C=O)F
InChIKey: VVXFDFQEIRGULC-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00042298

Rp 477.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI F0618 dengan nomor CAS 27996-87-8 adalah 2-Fluoro-5-nitrobenzaldehyde, senyawa aromatik yang memadukan gugus aldehida, atom fluor, dan gugus nitro pada satu cincin benzena. Kombinasi ini menjadikannya salah satu building block terfluorinasi yang paling produktif di laboratorium sintesis organik, karena menyediakan tiga titik reaksi yang dapat dikerjakan secara berurutan dan terarah. Senyawa ini banyak dipakai untuk membangun kerangka heterosiklik bernitrogen, senyawa aromatik tersubstitusi ganda, serta berbagai bahan antara pada pengembangan obat dan bahan aktif pertanian.

Keunggulan utamanya terletak pada atom fluor yang sangat teraktivasi terhadap substitusi nukleofilik aromatik. Gugus nitro yang bersifat penarik elektron kuat menstabilkan zat antara reaksi, sehingga amina, tiolat, atau alkoksida dapat menggantikan fluor pada kondisi yang relatif lembut. Setelah itu, gugus aldehida masih tersedia untuk aminasi reduktif, kondensasi Knoevenagel, pembentukan basa Schiff, atau siklisasi menjadi kuinolin dan benzimidazol. Gugus nitro sendiri dapat direduksi menjadi amina pada tahap akhir untuk membuka jalur fungsionalisasi berikutnya. Urutan reaktivitas yang jelas inilah yang membuat senyawa ini efisien untuk strategi sintesis bertahap.

Di laboratorium Indonesia, senyawa seperti ini banyak dipakai pada penelitian kimia medisinal, sintesis pustaka senyawa, dan pengembangan probe fluoresen di universitas serta pusat riset. Skala percobaan yang umumnya masih dalam rentang miligram hingga beberapa gram membuat kemasan 1 g dan 5 g sangat sesuai dengan pola kerja laboratorium riset. Ukuran tersebut juga memudahkan pengelolaan persediaan bahan reaktif agar tidak tersimpan terlalu lama.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 19

Produk TCI terkait

Reaksi substitusi nukleofilik aromatik dengan amina atau tiol, karena atom fluor sangat teraktivasi oleh gugus nitro yang menarik elektron kuat.
Sintesis benzimidazol, kuinolin, dan indol tersubstitusi, memanfaatkan gugus aldehida sebagai titik kondensasi setelah nukleofil nitrogen dimasukkan ke cincin.
Aminasi reduktif untuk membentuk amina benzilik terfluorinasi, sebuah motif yang sering muncul pada senyawa penuntun dalam program kimia medisinal.
Kondensasi Knoevenagel dan pembentukan basa Schiff, menghasilkan sistem terkonjugasi yang diteliti sebagai pewarna, sensor, maupun kandidat senyawa bioaktif.
Sintesis bertahap pustaka senyawa, karena tiga gugus fungsi dengan reaktivitas berbeda memungkinkan diversifikasi terencana tanpa memerlukan gugus pelindung tambahan.

Merek	TCI
Nomor CAS	27996-87-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang; penampakan lot mengikuti sertifikat analisis produsen
Penyimpanan	sejuk, kering, terlindung cahaya, wadah tertutup rapat

Simpan dalam wadah kaca amber tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya serta kelembapan, karena gugus aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara dalam waktu lama. Tutup wadah segera setelah digunakan dan pertimbangkan penyimpanan dingin untuk stok jangka panjang. Jauhkan dari oksidator kuat, basa kuat, amina, serta bahan pereduksi. Lakukan penimbangan di lemari asam dengan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta selalu rujuk lembar data keselamatan resmi TCI.

—