Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI F0618 dengan nomor CAS 27996-87-8 adalah 2-Fluoro-5-nitrobenzaldehyde, senyawa aromatik yang memadukan gugus aldehida, atom fluor, dan gugus nitro pada satu cincin benzena. Kombinasi ini menjadikannya salah satu building block terfluorinasi yang paling produktif di laboratorium sintesis organik, karena menyediakan tiga titik reaksi yang dapat dikerjakan secara berurutan dan terarah. Senyawa ini banyak dipakai untuk membangun kerangka heterosiklik bernitrogen, senyawa aromatik tersubstitusi ganda, serta berbagai bahan antara pada pengembangan obat dan bahan aktif pertanian.
Keunggulan utamanya terletak pada atom fluor yang sangat teraktivasi terhadap substitusi nukleofilik aromatik. Gugus nitro yang bersifat penarik elektron kuat menstabilkan zat antara reaksi, sehingga amina, tiolat, atau alkoksida dapat menggantikan fluor pada kondisi yang relatif lembut. Setelah itu, gugus aldehida masih tersedia untuk aminasi reduktif, kondensasi Knoevenagel, pembentukan basa Schiff, atau siklisasi menjadi kuinolin dan benzimidazol. Gugus nitro sendiri dapat direduksi menjadi amina pada tahap akhir untuk membuka jalur fungsionalisasi berikutnya. Urutan reaktivitas yang jelas inilah yang membuat senyawa ini efisien untuk strategi sintesis bertahap.
Di laboratorium Indonesia, senyawa seperti ini banyak dipakai pada penelitian kimia medisinal, sintesis pustaka senyawa, dan pengembangan probe fluoresen di universitas serta pusat riset. Skala percobaan yang umumnya masih dalam rentang miligram hingga beberapa gram membuat kemasan 1 g dan 5 g sangat sesuai dengan pola kerja laboratorium riset. Ukuran tersebut juga memudahkan pengelolaan persediaan bahan reaktif agar tidak tersimpan terlalu lama.
Aplikasi Laboratorium
- Reaksi substitusi nukleofilik aromatik dengan amina atau tiol, karena atom fluor sangat teraktivasi oleh gugus nitro yang menarik elektron kuat.
- Sintesis benzimidazol, kuinolin, dan indol tersubstitusi, memanfaatkan gugus aldehida sebagai titik kondensasi setelah nukleofil nitrogen dimasukkan ke cincin.
- Aminasi reduktif untuk membentuk amina benzilik terfluorinasi, sebuah motif yang sering muncul pada senyawa penuntun dalam program kimia medisinal.
- Kondensasi Knoevenagel dan pembentukan basa Schiff, menghasilkan sistem terkonjugasi yang diteliti sebagai pewarna, sensor, maupun kandidat senyawa bioaktif.
- Sintesis bertahap pustaka senyawa, karena tiga gugus fungsi dengan reaktivitas berbeda memungkinkan diversifikasi terencana tanpa memerlukan gugus pelindung tambahan.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 27996-87-8
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang; penampakan lot mengikuti sertifikat analisis produsen
- Catatan penyimpanan: sejuk, kering, terlindung cahaya, wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan dalam wadah kaca amber tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya serta kelembapan, karena gugus aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara dalam waktu lama. Tutup wadah segera setelah digunakan dan pertimbangkan penyimpanan dingin untuk stok jangka panjang. Jauhkan dari oksidator kuat, basa kuat, amina, serta bahan pereduksi. Lakukan penimbangan di lemari asam dengan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta selalu rujuk lembar data keselamatan resmi TCI.
English
TCI F0618 (CAS 27996-87-8) is 2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde, a highly versatile fluorinated building block that presents three orthogonally reactive handles on one aromatic ring. The nitro group strongly activates the ring, so the fluorine is readily displaced by amines, thiols, or alkoxides under mild nucleophilic aromatic substitution conditions, while the aldehyde remains available for reductive amination, Knoevenagel condensation, Schiff base formation, or cyclisation into benzimidazoles, quinolines, and indoles. The nitro group itself can later be reduced to an aniline for further elaboration. This predictable reactivity sequence makes the reagent especially efficient for stepwise library synthesis in medicinal chemistry. Available in 1 g and 5 g packs.
