Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine dengan kode katalog TCI F0652, yang lebih dikenal di kalangan peneliti sebagai Fmoc-Cys(Trt)-OH, adalah turunan asam amino sistein yang telah dilindungi ganda untuk keperluan sintesis peptida. Gugus amino alfa dilindungi oleh gugus fluorenilmetoksikarbonil, sedangkan gugus tiol pada rantai samping dilindungi oleh gugus tritil. Bahan ini merupakan salah satu bangunan dasar yang wajib tersedia di laboratorium yang menjalankan sintesis peptida fase padat, karena sistein merupakan asam amino kunci yang membentuk jembatan disulfida penentu struktur tiga dimensi peptida dan protein.
Sifat yang membuat turunan ini menjadi pilihan baku terletak pada strategi perlindungan ortogonal yang diusungnya. Gugus Fmoc dapat dilepas dalam kondisi basa lembut menggunakan larutan piperidin, sehingga proses pemanjangan rantai peptida berlangsung tanpa merusak gugus pelindung rantai samping. Sebaliknya, gugus tritil dilepas pada tahap akhir dengan kondisi asam menggunakan campuran asam trifluoroasetat beserta penangkap kation. Perlindungan tritil yang berukuran besar juga penting untuk mencegah oksidasi tiol menjadi disulfida yang tidak diinginkan selama proses sintesis, sekaligus menekan risiko rasemisasi pada residu sistein yang dikenal cukup rentan. Kemudahan pemantauan pelepasan Fmoc melalui serapan ultraviolet menjadi nilai tambah tersendiri bagi pengguna sintesizer otomatis.
Di Indonesia, bahan ini digunakan oleh laboratorium peptida di perguruan tinggi, pusat riset bioteknologi, dan unit pengembangan produk biofarmasi yang menyintesis peptida untuk keperluan riset maupun uji imunologi. Kemasan 5 gram sesuai untuk laboratorium yang menjalankan sintesis skala kecil hingga menengah, sementara kemasan 25 gram lebih ekonomis bagi fasilitas yang mengoperasikan sintesizer peptida otomatis secara rutin sepanjang tahun.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis peptida fase padat dengan strategi Fmoc, karena turunan ini merupakan bentuk baku residu sistein yang kompatibel dengan siklus deproteksi basa lembut.
- Pembentukan jembatan disulfida terkendali, sebab perlindungan tritil dapat dilepas pada tahap akhir sehingga penutupan siklus peptida dapat diatur waktunya secara tepat.
- Pembuatan peptida siklik dan analog hormon, mengingat residu sistein berperan menentukan konformasi serta kestabilan struktur tiga dimensi molekul peptida hasil sintesis.
- Sintesis peptida untuk keperluan konjugasi, karena gugus tiol bebas setelah deproteksi menyediakan titik pengikatan selektif dengan maleimida pada pembuatan konjugat protein.
- Pembuatan epitop peptida untuk penelitian imunologi, sebab peptida sintetik dengan residu sistein sering dibutuhkan sebagai antigen dalam produksi maupun pengujian antibodi.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 103213-32-7
- Kategori: Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
- Varian kemasan: 5 g, 25 g
- Bentuk fisik: padatan serbuk pada suhu ruang
- Catatan penyimpanan: simpan dingin dan kering, wadah tertutup rapat, terlindung cahaya sesuai anjuran produsen
Penanganan dan Penyimpanan
Turunan asam amino terlindungi sebaiknya disimpan pada kondisi dingin dan kering dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya dan kelembapan, sesuai anjuran yang tercantum pada label produsen. Biarkan wadah menyesuaikan diri dengan suhu ruang sebelum dibuka agar uap air tidak mengembun pada serbuk, karena kandungan air dapat mengganggu efisiensi reaksi kopling dan menurunkan kemurnian peptida hasil sintesis. Gunakan spatula bersih dan kering setiap kali penimbangan, serta tutup kembali wadah dengan segera. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium selama penanganan. Hindari kontak dengan asam kuat dan basa kuat, dan buang sisa larutan melalui jalur limbah pelarut organik laboratorium.
English
Fmoc-Cys(Trt)-OH (TCI F0652, CAS 103213-32-7) is a doubly protected L-cysteine derivative designed for Fmoc-based solid-phase peptide synthesis. The alpha-amino group carries a fluorenylmethoxycarbonyl group removable under mild basic conditions with piperidine, while the side-chain thiol is masked by a bulky trityl group cleaved at the end of the synthesis with trifluoroacetic acid and suitable scavengers. This orthogonal protection scheme allows reliable chain elongation, prevents premature thiol oxidation, and helps suppress racemization at the sensitive cysteine residue. It is essential for preparing cyclic peptides, disulfide-bridged analogues, thiol-maleimide conjugates, and synthetic antigen epitopes, and is supplied as a solid in 5 g and 25 g packs.
![N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine (CAS 103213-32-7) - TCI F0652 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510F0652.jpg?v=1769142405&width=1946)
![N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine (CAS 103213-32-7) - TCI F0652 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510F0652.jpg?v=1769142405&width=1445)
