4-Fluoro-2-methoxybenzoic Acid TCI F0680

Identitas Kimia

Nama lain: 4-Fluoro-o-anisic Acid
No. CAS: 395-82-4
PubChem: CID 2774545·SID 87561609
Rumus molekul: C8H7FO3
Berat molekul: 170.14 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-fluoro-2-methoxybenzoic acid
SMILES: COC1=C(C=CC(=C1)F)C(=O)O
InChIKey: UUQDNAPKWPKHMK-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00673010

Rp 664.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-Fluoro-2-methoxybenzoic Acid adalah asam benzoat tersubstitusi yang membawa atom fluor pada posisi para terhadap gugus karboksilat dan gugus metoksi pada posisi orto. Susunan ini menghadirkan blok bangunan terfluorinasi dengan profil sterik dan elektronik yang khas, sehingga banyak dimanfaatkan dalam sintesis zat antara farmasi maupun bahan kimia halus. Di laboratorium, senyawa ini umumnya berfungsi sebagai fragmen aromatik yang siap dikopling ke amina atau alkohol untuk membangun kerangka amida dan ester yang menjadi tulang punggung banyak molekul aktif hasil rancangan peneliti.

Yang membuat bahan ini menarik adalah interaksi antara ketiga substituennya. Atom fluor di posisi para menarik elektron secara induktif dan meningkatkan keasaman gugus karboksilat, sekaligus menghambat oksidasi metabolik pada posisi tersebut ketika molekul akhir diuji secara biologis. Gugus metoksi yang berada bersebelahan dengan gugus karboksilat memberi halangan sterik moderat serta memungkinkan terbentuknya interaksi hidrogen intramolekul, sehingga peneliti sering menyesuaikan reagen kopling dan waktu reaksi agar rendemen amidasi tetap optimal. Gugus metoksi ini juga dapat didemetilasi bila dikehendaki, menghasilkan turunan fenol yang membuka jalur fungsionalisasi lanjutan.

Laboratorium riset kimia dan farmasi di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada sintesis kandidat obat, penyusunan pustaka amida, serta pembuatan ligan untuk kimia koordinasi. Kemasan 1 gram dan 5 gram sesuai dengan pola kerja penelitian skala milimol yang lazim pada proyek tesis maupun disertasi. Ukuran ringkas juga membantu laboratorium menjaga variasi blok bangunan yang beragam dalam persediaan, sehingga peneliti dapat membandingkan beberapa pola substitusi aromatik tanpa harus membeli bahan dalam jumlah besar.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 25

Produk TCI terkait

Pembentukan amida melalui kopling dengan amina, karena gugus karboksilatnya dapat diaktifkan dengan reagen kopling standar untuk membangun fragmen inti molekul obat.
Sintesis ester aromatik terfluorinasi, memanfaatkan esterifikasi Fischer atau aktivasi karboksilat guna menghasilkan zat antara yang stabil dan mudah dimurnikan dengan kromatografi.
Pembuatan klorida asam sebagai zat antara reaktif, sehingga tersedia jalur alternatif menuju amida dan keton aril melalui reaksi asilasi Friedel-Crafts.
Sintesis ligan untuk kompleks logam, sebab gugus karboksilat dan metoksi dapat berperan sebagai situs koordinasi dalam pembentukan struktur kompleks maupun material berpori.
Studi hubungan struktur-aktivitas pada seri senyawa aromatik, karena posisi fluor dan metoksi yang spesifik memberi pembanding langsung terhadap isomer substitusi lainnya.

Merek	TCI
Nomor CAS	395-82-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan kristalin pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk dan kering dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari basa kuat serta oksidator kuat. Sebagai senyawa asam organik, bahan ini dapat mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan, sehingga penggunaan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium bersifat wajib selama penanganan. Timbang serbuk di area yang tenang atau di dalam lemari asam agar partikel halus tidak beterbangan dan terhirup. Gunakan spatula kering dan bersih untuk mencegah kontaminasi lot. Tangani tumpahan dengan penyerap inert, lalu buang melalui jalur limbah kimia organik laboratorium.

—