TCI F0701 2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile adalah senyawa aromatik yang membawa gugus nitril, satu atom fluor, dan satu gugus trifluorometil pada cincin benzena yang sama. Kepadatan atom fluor pada satu molekul kecil seperti ini menjadikannya bahan awal yang bernilai tinggi bagi laboratorium kimia organik dan kimia medisinal. Peranannya adalah menyediakan kerangka aromatik yang sudah kaya fluor sejak awal, sehingga peneliti tidak perlu menempuh tahap fluorinasi yang biasanya menuntut reagen khusus, kondisi ketat, dan penanganan keselamatan yang lebih rumit di laboratorium.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah dua jalur reaktivitas yang saling melengkapi. Gugus nitril berfungsi sebagai gugus fungsi serbaguna yang dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat atau amida, direduksi menjadi amina primer, atau diubah menjadi cincin heterosiklik seperti tetrazol. Sementara itu, atom fluor pada cincin berada dalam lingkungan yang miskin elektron akibat pengaruh gugus nitril dan trifluorometil, sehingga terbuka kemungkinan reaksi substitusi nukleofilik aromatik. Gugus trifluorometil sendiri dikenal memberi karakter lipofilik dan kestabilan metabolik pada molekul rancangan, sehingga motif ini sangat sering dijumpai pada senyawa bioaktif.
Di Indonesia, bahan seperti ini banyak digunakan oleh laboratorium riset kimia medisinal universitas, unit penelitian dan pengembangan farmasi, serta kelompok riset agrokimia yang menelaah molekul terfluorinasi. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk pekerjaan skala penjajakan, di mana bahan bernilai tinggi digunakan secara cermat dalam jumlah kecil pada tiap percobaan optimasi rute sintesis.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 17
Produk TCI terkait
- TCI B4691 1735-53-1 4-Bromo-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
- TCI B1896 27126-93-8 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzonitrile
- TCI A2648 1483-54-1 2-Amino-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
- TCI A2644 327-74-2 4-Amino-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
- TCI N1068 320-47-8 4-Nitro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
- TCI I1018 101066-87-9 4-Iodo-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
- Sintesis zat antara farmasi terfluorinasi: kerangka kaya fluor ini menyingkat rute menuju molekul target tanpa memerlukan tahap fluorinasi langsung yang menuntut reagen khusus.
- Transformasi gugus nitril: nitril dapat dihidrolisis, direduksi, atau disiklisasi sehingga satu bahan awal menghasilkan beragam gugus fungsi turunan yang berbeda.
- Pembentukan cincin tetrazol dan heterosiklik lain: gugus nitril merupakan titik masuk klasik menuju sistem cincin yang lazim dipakai pada rancangan molekul obat.
- Substitusi nukleofilik aromatik: cincin yang miskin elektron memungkinkan penggantian atom fluor oleh nukleofil untuk membangun keragaman struktur secara terarah.
- Riset material dan agrokimia: gugus trifluorometil memberi sifat lipofilik serta kestabilan yang dicari pada pengembangan bahan aktif maupun senyawa fungsional baru.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk F0701 |
|---|---|
| Nomor CAS | 133116-83-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | rujuk lembar data produk TCI untuk memastikan bentuk fisik pada suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan sejuk, kering, dalam wadah tertutup rapat dan terlindung cahaya |
Simpan senyawa ini pada wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, asam kuat, basa kuat, serta bahan pengoksidasi. Senyawa nitril memerlukan kehati-hatian khusus karena berpotensi mengiritasi dan berbahaya bila terhirup atau terkena kulit, sehingga seluruh penanganan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam yang berfungsi baik. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Sediakan wadah limbah kimia terpisah untuk sisa reaksi, dan bacalah lembar data keselamatan bahan sebelum memulai pekerjaan.
- Shen dkk. (2007). Synthesis of α‐Fluoro‐β‐trifluoromethyl Alka‐2,4‐dienes.. ChemInform doi:10.1002/chin.200733074
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


