4-Fluoro-2-nitrobenzoic Acid TCI F0737

Identitas Kimia

No. CAS: 394-01-4
PubChem: CID 2737416·SID 125307551
Rumus molekul: C7H4FNO4
Berat molekul: 185.11 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-fluoro-2-nitrobenzoic acid
SMILES: C1=CC(=C(C=C1F)[N+](=O)[O-])C(=O)O
InChIKey: YLUCXHMYRQUERW-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00024300

Rp 743.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI F0737 adalah 4-Fluoro-2-nitrobenzoic Acid, asam benzoat yang membawa gugus nitro pada posisi orto dan atom fluor pada posisi para terhadap karboksil. Susunan substituen ini bukan kebetulan, melainkan justru menjadi alasan utama senyawa tersebut banyak dicari. Gugus nitro yang sangat menarik elektron mengaktifkan cincin aromatik sehingga atom fluor menjadi gugus pergi yang sangat baik pada reaksi substitusi nukleofilik aromatik. Di laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai blok penyusun untuk membangun kerangka heterosiklik berkondensasi yang kaya nitrogen.

Karakteristik yang membuatnya dipilih adalah tersedianya tiga titik reaksi yang dapat dikerjakan secara berurutan. Gugus karboksil dapat diaktifkan menjadi amida atau ester, atom fluor dapat digantikan oleh amina, alkoksida, maupun tiolat pada kondisi yang relatif sederhana, dan gugus nitro dapat direduksi menjadi amina yang kemudian menutup cincin bersama gugus karboksil. Rangkaian tiga langkah ini merupakan jalur baku menuju benzimidazol, kuinazolinon, serta benzodiazepin. Sifat elektronik gugus nitro juga membuat reaksi substitusi berlangsung tanpa memerlukan katalis logam, sehingga prosedurnya hemat biaya dan mudah diulang di laboratorium dengan peralatan standar.

Laboratorium kimia organik dan kimia medisinal di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada penelitian sintesis senyawa heterosiklik, pewarna, serta perantara farmasi. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk percobaan penapisan kondisi maupun sintesis bertahap pada skala milimol. Kemajuan reaksi biasanya dipantau dengan kromatografi lapis tipis, sementara produk asam karboksilatnya mudah dipisahkan melalui ekstraksi asam-basa sederhana.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 26

Produk TCI terkait

Substitusi nukleofilik aromatik, karena gugus nitro orto mengaktifkan cincin sehingga fluor tergantikan oleh amina atau alkoksida tanpa memerlukan katalis logam.
Sintesis benzimidazol dan kuinazolinon, sebab gugus nitro dapat direduksi menjadi amina yang langsung menutup cincin bersama gugus karboksil di sebelahnya.
Pembuatan turunan amida dan ester, karena gugus karboksilnya mudah diaktifkan dengan reagen kopling baku untuk menyambung berbagai amina maupun alkohol.
Perakitan pustaka senyawa heterosiklik, sebab tiga titik reaksi yang berbeda memungkinkan diversifikasi bertahap menuju banyak analog dari satu bahan awal.
Sintesis pewarna dan pigmen aromatik, karena kombinasi gugus nitro dan fluor memberi sifat elektronik yang berguna untuk mengatur serapan warna produk akhir.

Merek	TCI
Nomor CAS	394-01-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	umumnya padatan kristalin pada suhu ruang; rujuk sertifikat analisis tiap lot
Penyimpanan	tempat sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya

Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya langsung serta sumber panas, karena senyawa aromatik bernitro perlu dijauhkan dari kondisi termal yang ekstrem. Gunakan wadah kaca asli pabrikan atau botol bertutup ulir yang tahan bahan kimia, dan hindari kontak dengan logam serbuk maupun bahan pereduksi kuat. Lakukan penimbangan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, sebab serbuknya bersifat korosif ringan dan dapat mengiritasi kulit, mata, serta saluran pernapasan. Bersihkan tumpahan segera, cuci tangan setelah penanganan, dan buang limbah melalui jalur limbah kimia yang berlaku.

—