TCI F0778 2-(2-Fluorophenyl)ethanol adalah alkohol primer aromatik dengan atom fluor yang terikat pada posisi orto terhadap rantai samping etanol. Senyawa ini berperan sebagai bahan pembangun di laboratorium sintesis organik, khususnya ketika peneliti ingin menghadirkan fragmen feniletil berfluorinasi dengan geometri substitusi orto yang khas. Gugus hidroksil bebasnya berfungsi sebagai pegangan sintetis yang dapat diubah menjadi berbagai gugus fungsi lain, sementara ikatan karbon-fluor aromatiknya sudah terpasang sejak awal sehingga menghemat langkah fluorinasi yang biasanya menuntut reagen khusus.
Karakteristik yang membedakannya dari isomer lain adalah kedekatan atom fluor dengan rantai samping. Posisi orto menimbulkan pengaruh sterik dan elektronik lokal yang dapat memengaruhi konformasi rantai etanol serta reaktivitas gugus hidroksil pada reaksi tertentu. Efek ini kerap dimanfaatkan untuk mengarahkan selektivitas atau untuk menstabilkan konformasi molekul target melalui interaksi antarmolekul yang lemah. Selain itu, atom fluor di posisi orto memberi penanda yang sangat jelas pada analisis spektroskopi resonansi magnetik inti fluor, sehingga pemantauan jalannya reaksi menjadi lebih mudah dan akurat.
Laboratorium riset di Indonesia memakai bahan semacam ini pada penyusunan seri analog untuk kajian hubungan struktur dan aktivitas, pengembangan senyawa penuntun, serta praktikum sintesis lanjut di tingkat pascasarjana. Ketersediaan kemasan lima gram dan dua puluh lima gram memberi pilihan bagi laboratorium yang masih menjajaki reaksi maupun yang telah masuk tahap penggandaan skala kecil, sehingga perencanaan bahan dapat disesuaikan dengan tahapan penelitian yang sedang dikerjakan.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 11
Produk TCI terkait
- TCI F0776 52059-53-7 2-(3-Fluorophenyl)ethanol
- TCI F0624 7589-27-7 2-(4-Fluorophenyl)ethanol
- TCI T1522 65487-67-4 2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol
- TCI T0791 433-27-2 Trifluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal (contains ca. 10% Ethanol)
- TCI P1225 2192-55-4 2-(Pentafluorophenoxy)ethanol
- TCI P0925 830-50-2 1-(Pentafluorophenyl)ethanol
- Esterifikasi dan eterifikasi untuk membentuk turunan feniletil berfluorinasi, karena alkohol primernya bereaksi lancar dengan asil klorida maupun alkil halida.
- Aktivasi menjadi tosilat atau mesilat, sehingga fragmen orto-fluorofeniletil dapat disambungkan pada nukleofil amina, tiol, atau karbanion secara efisien.
- Oksidasi terkendali menuju aldehida atau asam karboksilat, karena rantai etanol menyediakan jalur transformasi bertahap yang bersih dan mudah dipantau.
- Kajian pengaruh posisi fluor terhadap aktivitas biologis, sebab isomer orto memberi pembanding sterik dan elektronik terhadap isomer meta dan para.
- Sintesis kerangka heterosiklik melalui siklisasi intramolekul, karena kedekatan gugus hidroksil dengan cincin aromatik mempermudah pembentukan cincin beranggota sedang.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 50919-06-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | cairan pada suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat |
Simpan dalam botol asli bertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari oksidator kuat, asam kuat, serta sumber panas dan nyala api. Pastikan tutup botol terpasang sempurna setelah setiap penggunaan agar cairan tidak menguap perlahan dan uap air tidak masuk ke dalam wadah. Gunakan pipet kaca atau jarum suntik bersih dan kerjakan pemindahan di dalam lemari asam. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Serap tumpahan dengan bahan inert, kemas dalam wadah limbah berlabel, lalu tangani sesuai prosedur limbah kimia.
- (2022). ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (S)-(-)-1-(4-FLUOROPHENYL)ETHANOL. ChemChemTech doi:10.6060/ivkkt.20226508.6637
- Panja dkk. (2005). Conformations and laser-induced fluorescence spectroscopy of jet-cooled 2-(p-fluorophenyl)ethanol. Chemical Physics Letters doi:10.1016/j.cplett.2005.06.030
- Martinez dkk. (2010). Biotransformation-mediated synthesis of (1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanol in enantiomerically pure form. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/j.tetasy.2010.09.007
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.



