Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI F0793 4-Fluoro-2-methylbenzaldehyde adalah isomer posisi dari aldehida benzena terfluorinasi bermetil, dengan gugus metil menempati posisi orto terhadap gugus formil. Perbedaan letak substituen ini tampak kecil di atas kertas, tetapi sangat berarti dalam praktik sintesis karena memengaruhi halangan sterik di sekitar pusat karbonil, kecepatan reaksi adisi nukleofilik, serta orientasi molekul saat berikatan dengan target biologis. Di laboratorium, senyawa ini menjadi bahan antara pilihan ketika kerangka molekul akhir menuntut pola substitusi orto-metil yang spesifik.
Sifat yang menjadikannya menarik adalah kombinasi reaktivitas gugus formil dengan pengaruh elektronik atom fluor dan efek sterik gugus metil yang berdekatan. Gugus metil orto sedikit melindungi karbonil sehingga dapat meningkatkan selektivitas pada reaksi tertentu, sementara atom fluor menurunkan kerapatan elektron cincin dan kerap memperbaiki stabilitas metabolik molekul turunannya. Senyawa ini umumnya berupa cairan jernih yang larut baik dalam pelarut organik lazim, sehingga mudah diterapkan pada reaksi bersuhu rendah maupun refluks tanpa memerlukan peralatan khusus di luar perlengkapan sintesis standar.
Ketersediaan dalam kemasan 1 g dan 5 g sangat membantu laboratorium di Indonesia yang menjalankan penelitian bertahap. Kemasan 1 g cocok untuk uji coba kondisi reaksi atau pembuatan senyawa contoh dalam skala kecil, sedangkan kemasan 5 g mendukung sintesis lanjutan setelah rute reaksi terbukti berjalan. Pola ini membantu kelompok riset kampus dan laboratorium industri mengelola bahan secara hemat dan terukur.
Aplikasi Laboratorium
- Aminasi reduktif terarah: menghasilkan amina benzilik tersubstitusi orto-metil yang berguna untuk mengatur konformasi molekul dalam riset senyawa aktif.
- Sintesis kalkon dan turunan terkonjugasi: kondensasi aldol silang dengan keton aromatik menghasilkan senyawa yang banyak diteliti aktivitas biologisnya.
- Pembuatan alkohol benzilik dan asam benzoat: reduksi maupun oksidasi terkontrol memberi bahan antara lanjutan tanpa perlu langkah fungsionalisasi cincin tambahan.
- Reaksi multikomponen: berperan sebagai komponen aldehida pada sintesis dihidropiridin, imidazol, dan kerangka heterosiklik lain secara satu wadah.
- Riset material organik: gugus formil dipakai membangun sistem terkonjugasi dan basa Schiff untuk kajian sifat optik maupun pembentukan kompleks logam.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 63082-45-1
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
- Bentuk fisik: umumnya cairan jernih tidak berwarna hingga kuning muda
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, gelap, dan tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Seperti aldehida aromatik lain, senyawa ini perlahan dapat teroksidasi oleh udara, sehingga sebaiknya disimpan dalam botol tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya langsung. Untuk botol yang sering dibuka, pelapisan dengan gas inert seperti nitrogen atau argon sangat dianjurkan agar mutu bahan terjaga hingga percobaan berikutnya. Gunakan wadah kaca bersih dan kering serta beri label tanggal pembukaan. Hindari penyimpanan berdekatan dengan oksidator kuat, asam kuat, dan basa kuat. Pengambilan sebaiknya dilakukan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium karena uapnya mengiritasi mata serta saluran pernapasan.
English
4-Fluoro-2-methylbenzaldehyde (CAS 63082-45-1) from TCI is a fluorinated benzaldehyde bearing an ortho methyl group, a positional isomer that offers a distinctly different steric environment around the carbonyl compared with its meta-methyl counterpart. That ortho substitution can improve selectivity in nucleophilic addition chemistry and influences how derived molecules orient when binding biological targets, while the ring fluorine lowers electron density and often enhances metabolic stability. The compound is commonly employed in reductive amination, aldol and Knoevenagel condensations, Wittig olefination, Schiff base formation, and multicomponent heterocycle synthesis. Supplied as a clear liquid in convenient 1 g and 5 g pack sizes, it suits both exploratory screening and follow-up preparative work.
