4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile TCI H0620

Identitas Kimia

Nama lain: Vanillonitrile
No. CAS: 4421-08-3
PubChem: CID 78135·SID 87570997
Rumus molekul: C8H7NO2
Berat molekul: 149.15 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-hydroxy-3-methoxybenzonitrile
SMILES: COC1=C(C=CC(=C1)C#N)O
InChIKey: QJRWLNLUIAJTAD-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00001820

Rp 1.008.000,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI H0620 4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile adalah turunan benzonitril yang membawa pola substitusi guaiakol, yaitu gugus hidroksil fenolik berdampingan dengan gugus metoksi, sebagaimana dijumpai pada vanilin. Kombinasi tiga gugus fungsi pada satu cincin aromatik menjadikannya blok bangunan yang sangat berguna di laboratorium sintesis organik dan kimia medisinal. Gugus nitril berfungsi sebagai gugus fungsi terselubung yang dapat diubah menjadi asam karboksilat, amida, aldehida, amina primer, maupun cincin heterosiklik, sementara pasangan hidroksi–metoksi mengatur kerapatan elektron cincin sekaligus menyediakan titik modifikasi tambahan.

Sifat yang membuatnya dipilih peneliti adalah fleksibilitas transformasi gugus nitril yang luar biasa luas dipadu dengan pola substitusi yang sudah menyerupai banyak kerangka produk alami berbasis fenilpropanoid. Gugus hidroksil dapat dilindungi atau dialkilasi untuk mengarahkan reaksi berikutnya, sedangkan gugus metoksi memberikan efek pendorong elektron yang membantu reaksi substitusi elektrofilik pada posisi tertentu. Kerangkanya juga menjadi prekursor langsung menuju tetrazola, amidoksim, dan benzilamina tersubstitusi yang sering muncul dalam rancangan molekul obat. Sebagai padatan, bahan ini mudah ditimbang, dimurnikan dengan rekristalisasi, dan dipantau kemajuannya melalui kromatografi lapis tipis.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan senyawa jenis ini pada riset kimia medisinal, sintesis turunan vanilin, serta pengembangan senyawa bioaktif berbasis bahan alam, bidang yang berkembang pesat mengingat kekayaan hayati dan ketersediaan vanilin sebagai bahan baku lokal. Kemasan 5 g dan 25 g memadai untuk tahapan optimasi reaksi hingga penyiapan sampel bagi uji karakterisasi dan skrining aktivitas.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa antara farmasi, karena gugus nitril dapat diubah menjadi amina, amida, atau tetrazola yang lazim terdapat pada molekul obat.
Pembuatan turunan vanilin dan fenilpropanoid, sebab pola substitusi hidroksi–metoksinya sudah menyerupai kerangka banyak senyawa bahan alam bernilai.
Penyiapan ligan dan amidoksim untuk kimia koordinasi, mengingat reaksi nitril dengan hidroksilamina menghasilkan situs koordinasi yang efektif bagi logam.
Sintesis heterosiklik seperti oksadiazol dan tetrazola, karena gugus siano merupakan titik masuk klasik menuju pembentukan cincin beranggota lima.
Riset antioksidan berbasis fenolik, sebab gugus hidroksil yang bersebelahan dengan metoksi dikenal menunjang kemampuan meredam radikal bebas.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	4421-08-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g, 25 g
Bentuk fisik	padatan kristalin; rujuk Certificate of Analysis produk
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan wadah tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, karena senyawa fenolik dapat menggelap bila teroksidasi perlahan oleh udara. Botol kaca gelap berulir merupakan pilihan wadah yang sesuai, terlebih pada laboratorium dengan kelembapan udara tinggi. Senyawa nitril memerlukan kehati-hatian khusus, maka lakukan penimbangan di lemari asam, kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari kontak dengan asam kuat, jauhkan dari bahan pengoksidasi, dan kelola limbahnya secara terpisah.

—