1-Hydroxytetraphenylcylclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-mu-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) TCI H1322

Identitas Kimia

No. CAS: 104439-77-2
PubChem: CID 53384444·SID 125308084
Rumus molekul: C62H46O6Ru2
Berat molekul: 1089.2 g/mol

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methanone;bis(ruthenium(3+));bis(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-1,3-dien-1-ol)
SMILES: [CH-]=O.[CH-]=O.[CH-]=O.[CH-]=O.C1=CC=C(C=C1)[C-]2C(=C(C(=C2O)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5.C1=CC=C(C=C1)[C-]2C(=C(C(=C2O)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5.[Ru+3].[Ru+3]
InChIKey: SRBUDZFLLLZCKB-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.491.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 100mg

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI H1322 dengan nomor CAS 104439-77-2 adalah kompleks diruthenium(II) berinti dua yang dikenal luas di kalangan kimiawan sebagai katalis Shvo. Senyawa organologam ini menggabungkan ligan tetrafenilsiklopentadienon dan gugus hidroksi-tetrafenilsiklopentadienil yang terjembatani oleh atom hidrida serta empat gugus karbonil. Di laboratorium, peranannya sangat spesifik: ia menjadi katalis homogen untuk reaksi transfer hidrogen, hidrogenasi, dan dehidrogenasi senyawa organik. Kehadirannya memungkinkan peneliti melakukan reduksi keton, aldehida, dan imina tanpa harus bergantung pada gas hidrogen bertekanan tinggi, sehingga rangkaian percobaan menjadi jauh lebih sederhana dan aman untuk skala penelitian.

Karakteristik yang membuat katalis ini dipilih terletak pada mekanisme kerjanya yang unik, yaitu mekanisme bifungsional luar bola koordinasi. Katalis ini mampu memindahkan proton dan hidrida secara bersamaan tanpa substrat perlu berikatan langsung dengan pusat logam, sehingga toleransinya terhadap berbagai gugus fungsi menjadi sangat baik. Sifat ini juga membuatnya stabil terhadap udara dalam bentuk padatan, sehingga penanganannya lebih mudah dibandingkan banyak katalis logam transisi lain yang sangat sensitif. Aktivitasnya yang tinggi pada pemuatan katalis rendah menjadikannya pilihan ekonomis meskipun berbasis logam mulia, dan kemampuannya bekerja dua arah membuat satu bahan dapat melayani beragam rancangan reaksi.

Di laboratorium Indonesia, katalis ini umumnya ditemukan pada kelompok riset kimia organik sintesis di perguruan tinggi dan lembaga penelitian yang mengembangkan metodologi reaksi baru. Kemasan 100 mg sangat sesuai dengan pola kerja riset di sini yang menggunakan katalis dalam jumlah mikro untuk optimasi kondisi reaksi skala milimol. Bahan ini juga menarik bagi peneliti yang mengolah senyawa turunan biomassa lokal, karena reaksi dehidrogenasi dan transfer hidrogen banyak dipakai dalam upaya mengubah bahan terbarukan menjadi senyawa bernilai tambah.

Kelebihan (brosur TCI)

Kompleks ruthenium binuklear yang menghidrogenasi gugus karbonil dan gugus olefin.
Menggunakan asam format sebagai sumber hidrogen.

Brosur TCI (PDF)

Hydrogenation Catalysts 2025-11-10 · hal. 2
Transition Metal Catalysts 2026-04-10 · hal. 8

Produk TCI terkait

Reduksi transfer hidrogen keton dan aldehida menjadi alkohol, karena katalis ini memindahkan hidrogen dari donor seperti isopropanol tanpa memerlukan gas hidrogen bertekanan.
Oksidasi alkohol secara dehidrogenatif menjadi karbonil, sebab mekanisme bifungsionalnya bekerja dua arah sehingga arah reaksi dapat dikendalikan melalui pemilihan pelarut dan kondisi.
Reaksi aminasi pinjam hidrogen untuk membentuk amina tersubstitusi, karena katalis mampu mendehidrogenasi alkohol lalu mereduksi kembali imina yang terbentuk dalam satu wadah.
Resolusi kinetik dinamis alkohol sekunder bersama enzim lipase, sebab katalis ini meracemisasi alkohol secara cepat tanpa mengganggu aktivitas biokatalisator pendampingnya.
Pengembangan metodologi sintesis bebas logam berat berat lain di riset akademik, karena toleransi gugus fungsinya luas sehingga cocok untuk substrat kompleks bergugus banyak.

Dari brosur TCI

Reduksi keton siklik menjadi alkohol sekunder (HCOOH, toluena).
Hidrogenasi selektif gugus olefin pada keton α,β-tak jenuh (HCOOH, toluena).

Merek	TCI
Nomor CAS	104439-77-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Hydrogenation [Catalysis]
Ukuran kemasan	100 mg
Bentuk fisik	padatan (serbuk/kristal)
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk dan gelap, hindari paparan udara lembap berkepanjangan

Data dari brosur TCI

Hydrogen source	HCOOH (toluene, cat. H1322)

Sumber: TCI brochure R5115 (2025-11-10)

Simpan katalis dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung. Karena kemasannya kecil, penimbangan sebaiknya dilakukan dengan neraca analitik dan spatula bersih untuk menghindari kontaminasi silang yang dapat menurunkan aktivitas katalitik. Meskipun relatif stabil terhadap udara, penyimpanan di bawah gas inert atau di dalam desikator sangat dianjurkan bila wadah sudah dibuka berulang kali. Gunakan sarung tangan, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta lakukan penanganan di dalam lemari asam. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan sumber panas.

—