Indazole-4-boronic Acid (1023595-17-6) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi organik, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik dan reaksi coupling. Bahan ini memiliki struktur yang mengandung gugus boron, yang memberikan sifat reaktif dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai substrat dalam kondisi tertentu. Senyawa ini sering digunakan dalam reaksi Suzuki-Miyaura dan reaksi Kumada-Corriu, yang merupakan metode penting dalam sintesis senyawa kompleks.
Indazole-4-boronic Acid memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap lingkungan yang mengandung logam berat atau bahan pengoksidasi. Karena kemampuannya untuk berikatan dengan berbagai molekul, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam reaksi yang memerlukan kestabilan dan reaktivitas yang terkendali. Kandungan anhidrida dalam senyawa ini juga memengaruhi reaktivitasnya, sehingga perlu diperhatikan dalam penggunaan.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa farmakologis dan material inorganik. Peneliti di berbagai institusi pendidikan dan lembaga riset sering memanfaatkan bahan ini untuk mengembangkan metode sintesis baru yang efisien dan ramah lingkungan.
Brosur TCI (PDF)
- Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 14
Produk TCI terkait
- TCI T3706 108847-76-3 1-Thianthrenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- TCI T3325 182281-01-2 4-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- TCI T2621 160032-40-6 Thieno[3,2-b]thiophene-2-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- TCI T1975 6165-69-1 3-Thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- TCI B5145 213318-44-6 1-(tert-Butoxycarbonyl)indole-2-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- TCI B4774 113893-08-6 Benzo[b]thiophene-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- Reaksi Suzuki-Miyaura untuk sintesis senyawa heterosiklik kompleks
- Sintesis senyawa farmakologis dengan struktur indazole
- Reaksi coupling untuk pembentukan ikatan C-C dalam senyawa organik
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa boron dalam lingkungan kimia tertentu
- Pengembangan metode sintesis yang lebih efisien dan berkelanjutan
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1023595-17-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Organometallic Reagents > Organoboron [Organometallic Reagents] |
| Ukuran kemasan | 1g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Indazole-4-boronic Acid harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan udara dan cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif terhadap logam berat dan bahan pengoksidasi, sehingga perlu dihindari kontak dengan bahan-bahan tersebut. Selama penyimpanan, pastikan wadah tidak terbuka dan tidak terkena kelembapan. Penggunaan bahan ini harus dilakukan dalam lingkungan laboratorium yang terkontrol dan dengan perlengkapan keselamatan yang sesuai, seperti sarung tangan dan masker.
- Cresty dkk. (2009). ChemInform Abstract: Protected Indazole Boronic Acid Pinacolyl Esters: Facile Syntheses and Studies of Reactivities in Suzuki—Miyaura Cross‐Coupling and Hydroxydeboronation Reactions.. ChemInform doi:10.1002/chin.200928104
- Collot dkk. (2009). Protected Indazole Boronic Acid Pinacolyl Esters: Facile Syntheses and Studies of Reactivities in Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Hydroxydeboronation Reactions. Synlett doi:10.1055/s-0028-1087922
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


