4-Indanol TCI I1283

4-Indanol adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini termasuk dalam kategori bahan dasar kimia yang sering digunakan dalam laboratorium untuk membangun struktur molekuler. 4-Indanol memiliki struktur dasar yang sederhana namun sangat fleksibel, sehingga dapat diubah menjadi berbagai senyawa lain melalui reaksi kimia tertentu. Dalam praktik laboratorium, bahan ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa aromatik dan heterosiklik.

Bahan ini memiliki sifat kimia yang stabil dan mudah bereaksi dengan berbagai reagen seperti asam, basa, dan katalis. Karena struktur molekulnya yang tidak mengandung heterosiklik, 4-Indanol lebih mudah diproses dalam reaksi kimia tertentu. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan yang ideal untuk para peneliti yang ingin membangun senyawa baru dengan struktur yang lebih kompleks.

Di laboratorium Indonesia, 4-Indanol sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa medis dan bahan kimia industri. Bahan ini juga menjadi bagian dari program pendidikan kimia di berbagai universitas dan lembaga penelitian, sebagai bahan latihan dan eksperimen untuk mahasiswa dan peneliti.

• Sintesis senyawa aromatik yang memerlukan bahan dasar dengan struktur indan
• Reaksi substitusi pada posisi 4 indan untuk menghasilkan senyawa baru
• Pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan kosmetik
• Eksperimen pendidikan untuk memahami reaktivitas senyawa aromatik
• Penelitian tentang sifat kimia dan reaktivitas senyawa organik

4-Indanol harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Wadah yang digunakan sebaiknya terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau gelas. Dalam penggunaan, pastikan untuk mengenakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Bahan ini tidak beracun, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata untuk mencegah iritasi.

• Gallou dkk. (2006). cis‐1‐Amino‐2‐indanol in Drug Design and Applications to Asymmetric Processes. ChemInform doi:10.1002/chin.200641258
• Fernández dkk. (2004). Synthesis of new 6-substituted purinyl-5′-nor-1′-homocarbanucleosides based on indanol. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2004.07.054
• Xu dkk. (2002). trans‐(1S,2S)‐1‐Substituted‐2‐(N,N‐dialkylamino)‐1‐indanol Derivatives as Chiral Ligands in the Catalytic Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes.. ChemInform doi:10.1002/chin.200242041

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.