Butyl Levulinate adalah ester butil dari asam levulinat, senyawa keto-ester yang menarik perhatian karena dapat diperoleh dari pengolahan biomassa berbasis karbohidrat. Molekulnya memiliki gugus keton dan gugus ester sekaligus, sehingga di laboratorium bahan ini berperan baik sebagai blok bangunan sintesis maupun sebagai senyawa sasaran dalam riset kimia terbarukan. Peneliti bidang katalisis sering memakainya sebagai produk acuan untuk menilai keberhasilan konversi biomassa, sementara kimiawan organik memanfaatkan dua gugus fungsinya untuk membangun kerangka molekul yang lebih rumit.
Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah keseimbangan antara kepolaran dan sifat hidrofobik yang dibawa rantai butil, sehingga ia bercampur baik dengan banyak pelarut organik serta memiliki sifat pelarutan yang berguna dalam formulasi. Gugus keton menyediakan tempat untuk reaksi adisi nukleofilik, kondensasi, dan reduksi, sedangkan gugus ester memungkinkan transesterifikasi maupun hidrolisis terkendali. Sebagai cairan ester berantai sedang, bahan ini relatif stabil pada suhu kamar bila terlindung dari kelembapan, dengan volatilitas yang lebih rendah dibanding ester levulinat berantai pendek.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini relevan pada penelitian bioenergi dan valorisasi biomassa, bidang yang berkembang seiring melimpahnya residu pertanian dan perkebunan di dalam negeri. Kelompok riset teknik kimia dan kimia terapan memakainya sebagai standar analisis atau bahan pembanding pada percobaan konversi katalitik. Tersedianya kemasan 25 mL dan 500 mL memudahkan peralihan dari uji pendahuluan skala kecil menuju percobaan berulang yang membutuhkan volume lebih besar.
- Senyawa acuan pada riset konversi biomassa, karena ester levulinat merupakan produk sasaran yang menandakan keberhasilan esterifikasi asam levulinat oleh katalis uji.
- Bahan awal sintesis organik multitahap, sebab gugus keton dan ester dapat direaksikan secara terpisah untuk membangun kerangka karbon yang lebih besar.
- Kajian aditif bahan bakar terbarukan, karena ester ini dipelajari sifat pencampurannya dengan diesel serta pengaruhnya terhadap perilaku pembakaran di skala laboratorium.
- Pelarut dan media reaksi berbasis sumber terbarukan, sebab kepolaran sedangnya mampu melarutkan berbagai senyawa organik pada percobaan penggantian pelarut konvensional.
- Bahan penelitian aroma dan formulasi, karena ester levulinat memiliki karakter bau ester yang dipelajari dalam kajian bahan pewangi dan pelarut pembawa.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 2052-15-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25 mL, 500 mL |
| Bentuk fisik | cairan tak berwarna hingga kekuningan pucat |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan berventilasi, wadah tertutup rapat |
Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, nyala api, dan bahan pengoksidasi kuat. Gunakan wadah kaca atau logam yang sesuai untuk cairan organik, serta hindari plastik yang dapat melunak oleh ester. Karena gugus esternya dapat terhidrolisis oleh air, tutup botol segera setelah pengambilan dan gunakan alat yang kering. Bekerjalah di lemari asam bila memindahkan volume besar, kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, serta jas laboratorium, dan siapkan bahan penyerap untuk menangani ceceran.
- Ahmad dkk. (2025). Kinetic and mechanistic investigation of Butyl Levulinate synthesis on ZSM-5 supported phosphomolybdic acid. Scientific Reports doi:10.1038/s41598-025-89953-7
- Kumar dkk. (2021). Mechanistic investigations in sonoenzymatic synthesis of n-butyl levulinate. Process Biochemistry doi:10.1016/j.procbio.2021.09.005
- Joshi dkk. (2024). Biobased synthesis of butyl levulinate from levulinic acid by using CTAB-based hydrophobic deep eutectic solvent as a catalyst. Biomass Conversion and Biorefinery doi:10.1007/s13399-024-06429-w
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
