Methanesulfonic Acid (MSA) adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai aplikasi laboratorium, terutama dalam sintesis senyawa organik. Bahan ini memiliki sifat asam kuat dan dapat berfungsi sebagai pelarut, katalis, atau reaktan dalam reaksi kimia. Sebagai salah satu asam sulfonat, MSA memiliki kemampuan untuk menghasilkan ion sulfonat yang sangat stabil, sehingga sangat berguna dalam reaksi kimia yang memerlukan kondisi asam.
MSA memiliki sifat kimia yang sangat stabil dan daya larut yang baik dalam berbagai pelarut organik maupun air. Karena sifat ini, senyawa ini sering dipilih dalam laboratorium untuk reaksi yang memerlukan pelarut netral atau asam. Selain itu, MSA memiliki titik didih yang tinggi dan daya hantar listrik yang baik, sehingga cocok untuk aplikasi yang memerlukan kondisi kimia khusus.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, Methanesulfonic Acid digunakan dalam berbagai bidang seperti farmasi, kimia organik, dan analisis kimia. Bahan ini menjadi pilihan utama karena ketersediaan, kestabilan, dan aplikasi yang luas. Peneliti dan ilmuwan di Indonesia sering memanfaatkan MSA dalam penelitian dan pengembangan senyawa baru, serta dalam proses analisis kimia yang memerlukan reaktivitas tinggi.
Brosur TCI (PDF)
- Sulfonimidoylation Reagent TrNSO 2023-01-30 · hal. 1
- Phosphine Ligand for the Synthesis of Sterically Hindered Biaryls HFTPhos 2026-06-18 · hal. 2
- Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 38
Produk TCI terkait
- TCI B3408 98-11-3 Benzenesulfonic Acid Anhydrous
- TCI B0030 26158-00-9 Benzenesulfonic Acid Monohydrate
- TCI T0751 1493-13-6 Trifluoromethanesulfonic Acid
- TCI T0267 6192-52-5 p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate
- TCI P1042 39394-84-8 Phosphorus Pentoxide - Methanesulfonic Acid
- TCI M2059 75-75-2 Methanesulfonic Acid [for HPLC]
- Metode sintesis senyawa organik memerlukan reaktan asam kuat yang stabil untuk reaksi substitusi.
- Reaksi esterifikasi dalam laboratorium membutuhkan pelarut asam yang tidak bereaksi dengan senyawa target.
- Analisis kimia menggunakan MSA sebagai bahan untuk mengatur pH larutan reaksi.
- Sintesis senyawa sulfonat membutuhkan asam sulfonat yang mudah tersedia dan stabil.
- Reaksi hidrolisis dalam laboratorium memanfaatkan sifat asam MSA untuk mempercepat proses reaksi.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 75-75-2 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Synthetic Reagents > Acids, Bases [Synthetic Reagents] |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g, 100g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Methanesulfonic Acid harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan udara dan kelembapan. Bahan ini bersifat korosif, sehingga wadah penyimpanannya harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau logam tahan karat. Dalam penggunaan, harus menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Selain itu, bahan ini sebaiknya tidak disimpan bersama bahan kimia lain yang bersifat basa atau sangat reaktif untuk mencegah reaksi kimia yang tidak diinginkan.
- Dodoff dkk. (2002). Manganese(II), Iron(II), Cobalt(II) and Nickel(II) Complexes of Methanesulfonic Acid Hydrazide. Crystal Structure of trans-Dichlorotetrakis(methanesulfonic Acid Hydrazide-N2)cobalt(II) and trans-Dichlorotetrakis(methanesulfonic Acid Hydrazide-N2)nickel(II). Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-2002-1016
- Jeon dkk. (2012). ChemInform Abstract: An Improved Synthesis of Hydroxy Aryl Ketones by Fries Rearrangement with Methanesulfonic Acid/Methanesulfonic Anhydride.. ChemInform doi:10.1002/chin.201248057
- Jeon dkk. (2012). An Improved Synthesis of Hydroxy Aryl Ketones by Fries Rearrangement with Methanesulfonic Acid/Methanesulfonic Anhydride. Synlett doi:10.1055/s-0032-1316568
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Referensi dari brosur TCI
- Gia L. Hoang. Enantioselective Desymmetrization via Carbonyl-Directed Catalytic Asymmetric Hydroboration and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Organic Letters, 2015. doi:10.1021/ol503764d
- Svitlana O. Sotnik. Third Generation Buchwald Precatalysts with XPhos and RuPhos: Multigram Scale Synthesis, Solvent-Dependent Isomerization of XPhos Pd G3 and Quality Control by 1H- and 31P-NMR Spectroscopy Molecules, 2021. doi:10.3390/molecules26123507
