Trifluoromethanesulfonic Acid (TFMSA), dengan nomor CAS 1493-13-6, adalah asam sulfonat kuat yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia dan sintesis organik. Bahan ini memiliki sifat korosif yang tinggi dan merupakan salah satu asam sulfonat paling kuat yang tersedia. Dalam laboratorium, TFMSA sering digunakan sebagai reagen dalam reaksi substitusi nukleofilik, reaksi esterifikasi, serta dalam pembuatan senyawa kompleks seperti glikosida dan derivat karbohidrat.
Karena sifat reaktivitasnya yang sangat tinggi, TFMSA dipilih karena kemampuannya untuk mengaktifkan gugus fungsi pada molekul target, mempercepat reaksi kimia, dan memberikan hasil sintesis yang lebih efisien. Bahan ini juga memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik seperti etil asetat dan kloroform, sehingga memudahkan dalam penggunaannya dalam berbagai kondisi laboratorium.
Di laboratorium Indonesia, TFMSA digunakan dalam penelitian kimia murni, kimia farmasi, dan biokimia. Bahan ini sangat relevan untuk penelitian yang berkaitan dengan modifikasi molekuler, sintesis senyawa aktif, serta pengembangan obat baru. Karena kekuatan reaksinya, TFMSA menjadi pilihan utama untuk berbagai aplikasi yang memerlukan reagen kuat dan presisi tinggi.
Brosur TCI (PDF)
- RAFT Agents for Cationic RAFT Polymerization 2026-06-23 · hal. 1
- MacMillan Imidazolidinone Organocatalysts 2025-01-07 · hal. 1
- Asymmetric Organocatalysts 2025-06-12 · hal. 4
- Glycosidation 2026-04-14 · hal. 2
- Reagents for Glyco Chemistry & Biology 5th Edition · hal. 150
Produk TCI terkait
- p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate, CAS 6192-52-5, TCI T0267
- Trifluoromethanesulfonic Anhydride, CAS 358-23-6, TCI T1100
- Asam Benzenasulfonat Anhidrat – Benzenesulfonic Acid Anhydrous, CAS 98-11-3, TCI B3408
- Asam Benzenasulfonat Monohidrat – Benzenesulfonic Acid Monohydrate, CAS 26158-00-9, TCI B0030
- Asam Metanasulfonat – Methanesulfonic Acid, CAS 75-75-2, TCI M0093
- Perak Trifluorometanasulfonat – Silver Trifluoromethanesulfonate, CAS 2923-28-6, TCI T1331
- Reaksi substitusi nukleofilik dalam sintesis senyawa organik
- Pembuatan glikosida dan derivat karbohidrat dalam penelitian biokimia
- Modifikasi molekuler untuk pengembangan senyawa farmakologis
- Reaksi esterifikasi dalam sintesis senyawa organik kompleks
- Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa kimia
Dari brosur TCI
- Inisiator (sesuai label brosur) dalam contoh polimerisasi RAFT kationik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1493-13-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience |
| Ukuran kemasan | 10g, 25g, 250g |
| Bentuk fisik | Cairan berwarna jernih |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Data dari brosur TCI
| Rasio monomer [I0099] : RAFT agent [I1322] : initiator [T0751] | 500 : 10 : 0.05 |
|---|
Sumber: TCI brochure FF236 (2026-06-23)
Trifluoromethanesulfonic Acid harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik tahan asam yang tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan kelembapan. Pemakaian bahan ini harus dilakukan dalam ruang laboratorium yang terkontrol, dengan penggunaan alat pelindung diri seperti sarung tangan, kacamata pelindung, dan masker respirator. Selain itu, bahan ini bersifat korosif dan harus dihindari kontak langsung dengan kulit, mata, atau pernapasan.
- Nicol dkk. (1994). Cationic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane by trifluoromethanesulfonic acid and its derivatives, 1. Initiation by trifluoromethanesulfonic acid. Macromolecular Chemistry and Physics doi:10.1002/macp.1994.021950705
- Lee dkk. (2011). Trifluoromethanesulfonic Acid Catalyzed Isomerization of Kinetic Enol Derivatives to the Thermodynamically Favored Isomers. Organic Letters doi:10.1021/ol2012132
- Maas dkk. (2012). ChemInform Abstract: Trifluoromethanesulfonic Acid, Chlorobis(1,1‐Dimethylethyl)silyl Ester. ChemInform doi:10.1002/chin.201227240
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Referensi dari brosur TCI
- Sandra Lee. Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents Tetrahedron, 2006. doi:10.1016/j.tet.2006.07.055








