Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 358-23-6

Trifluoromethanesulfonic Anhydride, CAS 358-23-6, TCI T1100

Trifluoromethanesulfonic Anhydride, CAS 358-23-6, TCI T1100

Identitas Kimia

Nama lain
Tf2O
No. CAS
358-23-6
PubChem
CID 67749·SID 87576894
Rumus molekul
C2F6O5S2
Berat molekul
282.14 g/mol
Kemurnian
>98.0%(T)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
trifluoromethylsulfonyl trifluoromethanesulfonate
SMILES
C(F)(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
InChIKey
WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.670.550,00
Harga reguler Rp 1.167.600,00 Harga obral Rp 1.670.550,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI T1100 adalah Trifluoromethanesulfonic Anhydride dengan nomor CAS 358-23-6, yang dikenal luas sebagai triflat anhidrida atau Tf2O. Senyawa ini adalah anhidrida dari asam trifluorometanasulfonat dan merupakan salah satu reagen pentriflatan yang paling banyak digunakan dalam sintesis organik. Dalam katalog TCI, produk ini dimasukkan dalam kategori glikosains karena pemanfaatannya yang luas dalam kimia karbohidrat, terutama sebagai aktivator pada reaksi glikosilasi. Reagen ini berbentuk cairan dan tersedia dalam kemasan 10 g, 25 g, dan 250 g.

Gugus triflat adalah gugus pergi yang sangat baik, sehingga reagen ini dipilih untuk mengubah alkohol menjadi triflat yang sangat reaktif terhadap substitusi nukleofilik. Triflat anhidrida juga dipakai untuk mengaktifkan amida dan sulfoksida serta untuk membuat enol triflat dari keton, yang kemudian dapat digunakan dalam reaksi kopling berkatalis logam transisi. Kekuatan reaktivitasnya yang tinggi inilah yang menjadikannya reagen andalan, sekaligus alasan perlunya penanganan yang sangat hati-hati.

Di laboratorium Indonesia, Tf2O biasanya dipakai oleh kelompok sintesis organik dan kimia karbohidrat yang telah berpengalaman dengan reagen sensitif kelembapan dan korosif. Kemasan bervariasi dari 10 g hingga 250 g sehingga dapat disesuaikan dengan skala kerja. Penggunaannya mensyaratkan pelarut anhidrat, peralatan gelas yang kering, atmosfer inert, serta perlengkapan pelindung diri yang memadai, karena reagen ini bereaksi hebat dengan air dan bersifat korosif terhadap jaringan tubuh.

Kelebihan (brosur TCI)

  • Reagen triflasi untuk melindungi gugus hidroksil fenolik

Brosur TCI (PDF)

  • Aktivasi glikosilasi: triflat anhidrida sering dipakai bersama sulfoksida atau tioglikosida untuk mengaktifkan donor glikosil, sehingga ikatan glikosidik dapat dibentuk pada riset sintesis oligosakarida.
  • Pembuatan triflat dari alkohol: alkohol diubah menjadi triflat yang merupakan gugus pergi sangat baik, sehingga substitusi nukleofilik berikutnya dapat berlangsung pada kondisi yang relatif ringan.
  • Pembentukan enol triflat dari keton: enol triflat yang dihasilkan menjadi bahan awal penting untuk reaksi kopling berkatalis paladium dalam sintesis senyawa organik kompleks.
  • Aktivasi amida: reagen ini dapat mengaktifkan gugus amida sehingga mengalami reaksi siklisasi atau substitusi, yang bermanfaat dalam pembangunan kerangka heterosiklik pada riset sintesis.
  • Pengembangan metode sintesis: reaktivitas tinggi Tf2O memungkinkan peneliti mengeksplorasi transformasi baru, tetapi pekerjaan semacam ini perlu dilakukan di lemari asam dengan prosedur keselamatan yang ketat.

Dari brosur TCI

  • Triflasi gugus hidroksil aril dengan basa amina

Merek TCI
Nomor CAS 358-23-6
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience
Ukuran kemasan 10 g, 25 g, 250 g
Bentuk fisik cairan, rincian mengikuti lembar data pabrikan
Penyimpanan wadah tertutup rapat, kering, jauh dari air dan kelembapan

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi, terpisah dari air, basa, alkohol, dan bahan yang tidak kompatibel. Reagen ini bereaksi hebat dengan air dan korosif, jadi gunakan hanya di lemari asam dengan peralatan gelas kering dan, bila memungkinkan, atmosfer inert. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung atau pelindung wajah, dan jas laboratorium. Siapkan prosedur penanganan tumpahan dan jangan menambahkan air langsung pada reagen murni. Baca lembar data keselamatan pabrikan secara menyeluruh sebelum bekerja, dan hanya izinkan personel terlatih untuk menanganinya.

  • Ouyang dkk. (2018). Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low‐Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent. Angewandte Chemie doi:10.1002/ange.201803566
  • Ouyang dkk. (2018). Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low‐Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent. Angewandte Chemie International Edition doi:10.1002/anie.201803566
  • KITAMURA dkk. (1992). ChemInform Abstract: Activation of Iodosylbenzene with One Equivalent of Triflic ( Trifluoromethanesulfonic) Anhydride. Novel Preparation of (p‐Phenylene) bisiodonium Triflates.. ChemInform doi:10.1002/chin.199224125

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.