TCI T1100 adalah Trifluoromethanesulfonic Anhydride dengan nomor CAS 358-23-6, yang dikenal luas sebagai triflat anhidrida atau Tf2O. Senyawa ini adalah anhidrida dari asam trifluorometanasulfonat dan merupakan salah satu reagen pentriflatan yang paling banyak digunakan dalam sintesis organik. Dalam katalog TCI, produk ini dimasukkan dalam kategori glikosains karena pemanfaatannya yang luas dalam kimia karbohidrat, terutama sebagai aktivator pada reaksi glikosilasi. Reagen ini berbentuk cairan dan tersedia dalam kemasan 10 g, 25 g, dan 250 g.
Gugus triflat adalah gugus pergi yang sangat baik, sehingga reagen ini dipilih untuk mengubah alkohol menjadi triflat yang sangat reaktif terhadap substitusi nukleofilik. Triflat anhidrida juga dipakai untuk mengaktifkan amida dan sulfoksida serta untuk membuat enol triflat dari keton, yang kemudian dapat digunakan dalam reaksi kopling berkatalis logam transisi. Kekuatan reaktivitasnya yang tinggi inilah yang menjadikannya reagen andalan, sekaligus alasan perlunya penanganan yang sangat hati-hati.
Di laboratorium Indonesia, Tf2O biasanya dipakai oleh kelompok sintesis organik dan kimia karbohidrat yang telah berpengalaman dengan reagen sensitif kelembapan dan korosif. Kemasan bervariasi dari 10 g hingga 250 g sehingga dapat disesuaikan dengan skala kerja. Penggunaannya mensyaratkan pelarut anhidrat, peralatan gelas yang kering, atmosfer inert, serta perlengkapan pelindung diri yang memadai, karena reagen ini bereaksi hebat dengan air dan bersifat korosif terhadap jaringan tubuh.
Kelebihan (brosur TCI)
- Reagen triflasi untuk melindungi gugus hidroksil fenolik
Brosur TCI (PDF)
- Safe and Easy-to-handle Trifluoromethoxylating Agent TFNf 2026-08-07 · hal. 1
- Sulfonylation Reagents 2023-01-20 · hal. 2
- Condensing Agents 2025-11-18 · hal. 8
- Glycosidation 2026-04-14 · hal. 2
- Protecting Agents 2025-03-25 · hal. 11
- Reagents for Glyco Chemistry & Biology 5th Edition · hal. 150
Produk TCI terkait
- N-(2-Pyridyl)bis(trifluoromethanesulfonimide) [Triflating Reagent], CAS 145100-50-1, TCI B1871
- N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) [Triflating Reagent], CAS 37595-74-7, TCI P1257
- Benzoic Anhydride, CAS 93-97-0, TCI B0078
- Asam Trifluorometanasulfonat – Trifluoromethanesulfonic Acid, CAS 1493-13-6, TCI T0751
- p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate, CAS 6192-52-5, TCI T0267
- p-Toluenesulfonic Anhydride, CAS 4124-41-8, TCI T1485
- Aktivasi glikosilasi: triflat anhidrida sering dipakai bersama sulfoksida atau tioglikosida untuk mengaktifkan donor glikosil, sehingga ikatan glikosidik dapat dibentuk pada riset sintesis oligosakarida.
- Pembuatan triflat dari alkohol: alkohol diubah menjadi triflat yang merupakan gugus pergi sangat baik, sehingga substitusi nukleofilik berikutnya dapat berlangsung pada kondisi yang relatif ringan.
- Pembentukan enol triflat dari keton: enol triflat yang dihasilkan menjadi bahan awal penting untuk reaksi kopling berkatalis paladium dalam sintesis senyawa organik kompleks.
- Aktivasi amida: reagen ini dapat mengaktifkan gugus amida sehingga mengalami reaksi siklisasi atau substitusi, yang bermanfaat dalam pembangunan kerangka heterosiklik pada riset sintesis.
- Pengembangan metode sintesis: reaktivitas tinggi Tf2O memungkinkan peneliti mengeksplorasi transformasi baru, tetapi pekerjaan semacam ini perlu dilakukan di lemari asam dengan prosedur keselamatan yang ketat.
Dari brosur TCI
- Triflasi gugus hidroksil aril dengan basa amina
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 358-23-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience |
| Ukuran kemasan | 10 g, 25 g, 250 g |
| Bentuk fisik | cairan, rincian mengikuti lembar data pabrikan |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, kering, jauh dari air dan kelembapan |
Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi, terpisah dari air, basa, alkohol, dan bahan yang tidak kompatibel. Reagen ini bereaksi hebat dengan air dan korosif, jadi gunakan hanya di lemari asam dengan peralatan gelas kering dan, bila memungkinkan, atmosfer inert. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung atau pelindung wajah, dan jas laboratorium. Siapkan prosedur penanganan tumpahan dan jangan menambahkan air langsung pada reagen murni. Baca lembar data keselamatan pabrikan secara menyeluruh sebelum bekerja, dan hanya izinkan personel terlatih untuk menanganinya.
- Ouyang dkk. (2018). Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low‐Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent. Angewandte Chemie doi:10.1002/ange.201803566
- Ouyang dkk. (2018). Trifluoromethanesulfonic Anhydride as a Low‐Cost and Versatile Trifluoromethylation Reagent. Angewandte Chemie International Edition doi:10.1002/anie.201803566
- KITAMURA dkk. (1992). ChemInform Abstract: Activation of Iodosylbenzene with One Equivalent of Triflic ( Trifluoromethanesulfonic) Anhydride. Novel Preparation of (p‐Phenylene) bisiodonium Triflates.. ChemInform doi:10.1002/chin.199224125
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

![145100-50-1 N-(2-Pyridyl)bis(trifluoromethanesulfonimide) [Triflating Reagent] - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B1871.jpg?v=1768204104&width=533)
![37595-74-7 N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) [Triflating Reagent] - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510P1257.jpg?v=1769143293&width=533)





