Benzoic Anhydride adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam laboratorium untuk sintesis senyawa organik. Bahan ini berperan sebagai reaktan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam pembentukan ester dan asam karboksilat. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini sering digunakan dalam proses pembuatan obat, bahan tambahan pangan, dan bahan kimia industri. Dalam laboratorium, benzoic anhydride menjadi bagian penting dalam eksperimen yang memerlukan reaksi esterifikasi atau pembentukan senyawa dengan struktur karboksilat.
Benzoic Anhydride memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, tetapi sangat reaktif terhadap air dan bahan basa. Senyawa ini bersifat korosif dan dapat menyebabkan iritasi pada kulit dan mata. Karena sifatnya yang kuat, pemilihan benzoic anhydride dalam laboratorium didasarkan pada kebutuhan eksperimen yang membutuhkan reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia kompleks.
Dalam konteks laboratorium Indonesia, benzoic anhydride sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama di universitas dan lembaga riset yang fokus pada sintesis senyawa aktif. Bahan ini menjadi pilihan karena ketersediaannya dan kemampuannya untuk memfasilitasi reaksi kimia yang relevan dengan kebutuhan lokal penelitian.
Brosur TCI (PDF)
- Powerful Condensation Organocatalysts 2018-01-25 · hal. 2
- Protecting Agents 2025-03-25 · hal. 7
- Nucleosides, Nucleotides, Nucleic Acids and Related Reagents 2026-03-23 · hal. 13
- Reagents for Glyco Chemistry & Biology 5th Edition · hal. 129
Produk TCI terkait
- Benzoyl Chloride, CAS 98-88-4, TCI B0105
- Benzyl Chloroformate, CAS 501-53-1, TCI B3021
- 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate, CAS 17341-93-4, TCI C0795
- Benzyl Chloroformate (30-35% in Toluene), CAS 501-53-1, TCI C0176
- Trifluoromethanesulfonic Anhydride, CAS 358-23-6, TCI T1100
- Acetyl Chloride, CAS 75-36-5, TCI A0082
- Pembuatan senyawa ester dalam sintesis obat dan bahan kimia
- Reaksi esterifikasi untuk menghasilkan senyawa karboksilat
- Penelitian tentang sifat kimia senyawa organik kompleks
- Sintesis bahan tambahan pangan yang memerlukan reaktivitas tinggi
- Eksperimen kimia untuk memahami mekanisme reaksi anhidrida
Dari brosur TCI
- Donor asil (Bz2O) pada esterifikasi yang dikatalisis B2291
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 93-97-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari kelembapan |
Benzoic Anhydride harus disimpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari sumber air untuk mencegah reaksi hidrolisis. Wadah yang sesuai adalah botol kaca atau plastik tahan korosi, yang harus ditutup rapat untuk mencegah penguapan. Dalam laboratorium, bahan ini harus ditangani dengan sarung tangan dan alat pelindung lainnya karena sifatnya yang korosif. Selalu pastikan area kerja bersih dan terhindar dari paparan langsung.
- Nakamura dkk. (2005). Friedel—Crafts Benzoylation of Alkylbenzenes with Benzoic Anhydride Catalyzed by Solid Superacids.. ChemInform doi:10.1002/chin.200508092
- Shiina (2005). An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones — Poweful and Convenient Mixed Anhydride Methods Promoted by Lewis Acids or Basic Catalysts. ChemInform doi:10.1002/chin.200526240
- Evtushenko (2012). Regioselective benzoylation of glycopyranosides by benzoic anhydride in the presence of Cu(CF3COO)2. Carbohydrate Research doi:10.1016/j.carres.2012.06.020
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Kategori Produk
- Building BlocksNon-Heterocyclic Building BlocksCarbonyl Compounds [Non-Heterocyclic Building Blocks]
- Chemical BiologyGlycoscienceReagents for Oligosaccharide Synthesis [Glycoscience]
- Chemical BiologyNucleic Acid ChemistryProtecting Agents for Hydroxy and Amino Groups [Nucleic Acid Synthesis]
- Synthetic ReagentsProtection, Deprotection, DerivatizationProtecting and Derivatizing Reagents [Synthetic Reagents]
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery Research ReagentsNucleic Acid ChemistryProtecting Agents for Hydroxy and Amino Groups [Nucleic Acid Synthesis]








