Benzyl Chloroformate (BCF) adalah senyawa kimia yang sering digunakan dalam berbagai reaksi organik di laboratorium. Sebagai suatu reaktif halogen, BCF memiliki kemampuan untuk berikatan dengan berbagai grup fungsi lainnya, sehingga menjadi bahan penting dalam sintesis senyawa kompleks. Produk ini termasuk dalam kategori "Building Blocks" dalam kimia, yang berarti memiliki peran dasar dalam pembentukan senyawa baru. BCF sering digunakan dalam reaksi esterifikasi, aktivasi karbonil, dan reaksi substitusi halogen.
Benzyl Chloroformate memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap berbagai reaktif organik. Senyawa ini memiliki struktur yang memungkinkan reaksi dengan berbagai nukleofil, sehingga sangat cocok untuk aplikasi sintesis dalam laboratorium. Karena sifat reaktivitasnya yang tinggi, BCF harus ditangani dengan hati-hati untuk menghindari reaksi yang tidak diinginkan.
Di laboratorium Indonesia, BCF sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pembuatan senyawa farmakologis dan bahan kimia industri. Bahan ini sangat relevan untuk penelitian yang memerlukan reaktivitas tinggi dan keakuratan dalam sintesis kimia.
Brosur TCI (PDF)
- Reagent for Incorporating a High-Performance Protecting Group (Nms) into Amines 2025-07-10 · hal. 1
- Protecting Agents 2025-03-25 · hal. 10
- Reagents for Glyco Chemistry & Biology 5th Edition · hal. 130
- Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 40
- Reaksi esterifikasi untuk sintesis senyawa ester
- Aktivasi karbonil dalam reaksi substitusi nukleofilik
- Pembuatan senyawa farmakologis melalui reaksi kovalen
- Penelitian kimia organik untuk pengembangan bahan baru
- Sintesis senyawa heterosiklik melalui reaksi halogenasi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 501-53-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 250g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan sinar matahari langsung |
Data dari brosur TCI
| Typical protecting condition | CbzCl [B3021], Pyridine, 0°C (Cbz group, protecting group comparison table) |
|---|---|
| Typical deprotecting condition | H2, Pd/C, rt (Cbz group, protecting group comparison table) |
| Tolerance RMgX | NG (Cbz group) |
| Tolerance Hydride | NG (Cbz group) |
| Tolerance H2 | NG (Cbz group) |
Sumber: TCI brochure RR217 (2025-07-10)
Benzyl Chloroformate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering. Wadah yang sesuai adalah wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan sarung tangan dan alat pelindung lainnya untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata. Pastikan area penyimpanan terhindar dari sumber panas dan bahan kimia lain yang bersifat reaktif.
- Lezama dkk. (2014). Kinetics of the Gas-Phase Elimination Reaction of Benzyl Chloroformate and Neopentyl Chloroformate. International Journal of Chemical Kinetics doi:10.1002/kin.20896
- Mizuno dkk. (2002). Non-phosgene synthesis of benzyl chloroformate (CbzCl). Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(02)01834-8
- Mizuno dkk. (2003). Non‐phosgene Synthesis of Benzyl Chloroformate (CbzCl).. ChemInform doi:10.1002/chin.200301081
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Kategori Produk
- Building BlocksNon-Heterocyclic Building BlocksCarbonyl Compounds [Non-Heterocyclic Building Blocks]
- Chemical BiologyPeptide ChemistryAmine Protection [Peptide Chemistry]
- Chemical BiologyGlycoscienceReagents for Oligosaccharide Synthesis [Glycoscience]
- Synthetic ReagentsProtection, Deprotection, DerivatizationProtecting and Derivatizing Reagents [Synthetic Reagents]
- Pharmaceutical Development and Drug Discovery Research ReagentsPeptide ChemistryAmine Protection [Peptide Chemistry]




