TCI M1101 3-Methoxybenzyl Alcohol adalah alkohol benzilik dengan gugus metoksi pada posisi meta terhadap gugus hidroksimetil pada cincin benzena. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik yang paling sering dipakai di laboratorium sintesis organik karena menyediakan gugus hidroksil primer yang reaktif pada kerangka aromatik yang sudah tersubstitusi. Perannya di laboratorium sangat luas, mulai dari bahan awal pembuatan senyawa antara farmasi, sumber gugus pelindung benzilik, hingga pereaksi pembanding pada pengembangan metode analisis kromatografi maupun kajian reaksi oksidasi selektif.
Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah reaktivitas gugus hidroksil benzilik yang lebih tinggi dibandingkan alkohol alifatik biasa, sebab posisi benzilik distabilkan oleh cincin aromatik. Alkohol ini mudah diubah menjadi benzil halida atau ester sulfonat sebagai elektrofil yang sangat reaktif, dioksidasi menjadi 3-metoksibenzaldehida, dietrifikasi menjadi eter benzilik, maupun diesterifikasi dengan berbagai asam. Gugus metoksi pada posisi meta memberi pola substitusi yang khas pada spektrum NMR sehingga memudahkan penelusuran reaksi, dan sifatnya yang berupa cairan bening dengan kelarutan baik dalam pelarut organik umum menjadikannya mudah ditakar maupun direaksikan.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini banyak dipakai pada riset sintesis organik dan kimia obat di perguruan tinggi, pembuatan senyawa antara pada laboratorium kimia halus, serta praktikum lanjut yang membahas reaksi oksidasi alkohol dan pembentukan eter. Kemasan 25 g memberi jumlah yang lega untuk beberapa tahapan sintesis berturut-turut, termasuk keperluan optimasi dan pemurnian yang biasanya menghabiskan sebagian bahan.
Produk TCI terkait
- Prekursor 3-metoksibenzil halida, karena gugus hidroksil benziliknya mudah digantikan sehingga menghasilkan elektrofil reaktif untuk reaksi alkilasi pada sintesis lanjutan.
- Sintesis 3-metoksibenzaldehida, sebab alkohol benzilik dapat dioksidasi secara selektif menggunakan oksidator ringan tanpa merusak gugus metoksi pada cincin.
- Pembentukan eter benzilik pelindung, karena gugus benzilik sering dipakai melindungi alkohol atau fenol dan dapat dilepas kembali pada tahap akhir sintesis.
- Bahan awal senyawa antara farmasi, sebab motif metoksibenzil banyak dijumpai pada kerangka molekul aktif sehingga rute sintesisnya menjadi lebih singkat.
- Senyawa pembanding pada pengembangan metode analisis, karena strukturnya sederhana dan terdefinisi jelas sehingga membantu kalibrasi sistem kromatografi maupun spektroskopi.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 6971-51-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25 g |
| Bentuk fisik | cairan; rincian lengkap mengacu pada CoA dan SDS produsen |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat, sejuk, kering, dan terlindung cahaya |
Simpan botol dalam keadaan tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari sinar matahari langsung serta jauh dari sumber panas. Alkohol benzilik dapat teroksidasi perlahan menjadi aldehida bila sering terpapar udara, sehingga wadah sebaiknya dibuka seperlunya dan segera ditutup kembali; penggunaan botol kaca gelap membantu menjaga mutu pada penyimpanan jangka panjang. Lakukan penuangan di dalam lemari asam dengan pipet atau jarum suntik kering, serta gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Jauhkan dari oksidator kuat dan asam pekat.
- Sharma dkk. (2000). ChemInform Abstract: A Facile Conversion of Alcohols into p‐Methoxybenzyl Ethers (PMB‐Ethers) Using p‐Methoxybenzyl Alcohol—Yb(OTf)3.. ChemInform doi:10.1002/chin.200012067
- Sharma dkk. (1999). A Facile Conversion of Alcohols into p-Methoxybenzyl Ethers (PMB-ethers) Using p-Methoxybenzyl Alcohol−Yb(OTf)3. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo990563x
- Bravo dkk. (2000). Solvent Effect in the Free-Radical Oxidation and Electrophilic Ipso and Hydrogen Displacement of p-Methoxybenzyl Alcohol and N-(p-Methoxybenzyl)acetamide by Br2. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/jo000211m
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


