Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 60468-54-4

2-Methyl-3-nitrobenzyl Chloride TCI M1816

2-Methyl-3-nitrobenzyl Chloride TCI M1816

Identitas Kimia

No. CAS
60468-54-4
PubChem
CID 108947·SID 87559047
Rumus molekul
C8H8ClNO2
Berat molekul
185.61 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-(chloromethyl)-2-methyl-3-nitrobenzene
SMILES
CC1=C(C=CC=C1[N+](=O)[O-])CCl
InChIKey
XZNDXQGZPOZITR-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.035.300,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.035.300,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M1816 2-Methyl-3-nitrobenzyl Chloride adalah senyawa aromatik tersubstitusi yang membawa tiga gugus penting sekaligus, yaitu klorida benzilik yang sangat reaktif, gugus nitro penarik elektron, dan gugus metil pada cincin benzena. Di laboratorium, bahan ini berfungsi sebagai reagen alkilasi sekaligus building block non-heterosiklik yang memungkinkan peneliti memasang fragmen benzil tersubstitusi ke nukleofil seperti amina, alkohol, tiol, maupun anion karbon. Pola substitusi yang spesifik pada posisi dua dan tiga menjadikannya pilihan ketika penataan ruang dan arah reaksi berikutnya harus dikendalikan secara ketat.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah reaktivitas klorida benzilik yang tinggi terhadap substitusi nukleofilik, sehingga reaksi alkilasi sering berlangsung pada kondisi yang relatif ringan tanpa memerlukan katalis rumit. Gugus nitro memberi nilai tambah ganda: selain mengaktifkan cincin terhadap pola reaksi tertentu, gugus ini dapat direduksi menjadi amina aromatik pada tahap lanjutan sehingga membuka jalan menuju penutupan cincin dan pembentukan sistem heterosiklik. Konsekuensi dari reaktivitas tersebut adalah kepekaan terhadap kelembapan dan sifat lakrimator yang khas pada benzil halida, sehingga penanganan harus dilakukan dengan disiplin di dalam lemari asam.

Di Indonesia, senyawa ini biasanya dipakai pada riset sintesis bahan baku obat, laboratorium kimia organik lanjut di perguruan tinggi, serta unit penelitian yang menelusuri jalur pembuatan senyawa heterosiklik bernitrogen. Kemasan 5 g dirancang untuk kebutuhan skala laboratorium, di mana bahan sebaiknya digunakan dalam waktu tidak terlalu lama setelah dibuka agar mutunya tetap terjaga.

  • Reagen alkilasi benzilik: klorida benzilik yang reaktif memudahkan pemasangan gugus benzil tersubstitusi pada amina, fenol, maupun tiol dengan kondisi reaksi ringan.
  • Sintesis prekursor heterosiklik: gugus nitro dapat direduksi menjadi amina lalu disiklisasi, sehingga senyawa ini menjadi pintu masuk menuju kerangka indol dan benzimidazol.
  • Riset bahan antara farmasi: pola substitusi metil dan nitro yang spesifik sering diperlukan pada penyusunan kerangka molekul kandidat obat secara bertahap.
  • Pembentukan ikatan karbon-karbon: dapat direaksikan dengan anion karbon terstabilkan untuk memperpanjang rantai sekaligus membawa serta cincin aromatik terfungsionalisasi.
  • Studi reaktivitas substitusi nukleofilik: menjadi substrat model yang baik untuk mengamati pengaruh gugus penarik elektron terhadap laju reaksi pada praktikum kimia organik lanjut.

Merek TCI
Nomor CAS 60468-54-4
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5 g
Bentuk fisik mengacu pada label kemasan dan Certificate of Analysis batch
Penyimpanan simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari kelembapan

Benzil halida bersifat lakrimator dan dapat mengiritasi mata, kulit, serta saluran pernapasan, sehingga seluruh penimbangan dan pemindahan wajib dilakukan di dalam lemari asam yang berfungsi baik. Simpan wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, jauh dari air, uap air, basa kuat, dan bahan pengoksidasi, karena kontak dengan kelembapan dapat menghasilkan hidrogen klorida. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata goggle, dan jas laboratorium tertutup. Bersihkan tumpahan segera dengan bahan penyerap inert, dan tangani limbah sesuai prosedur pengelolaan limbah kimia laboratorium.

  • Salerno dkk. (2004). A Simple Synthesis of Photolabile α‐Methyl Nitrobenzyl Compounds.. ChemInform doi:10.1002/chin.200448072
  • Salerno dkk. (2004). A Simple Synthesis of Photolabile α‐Methyl Nitrobenzyl Compounds. Synthetic Communications doi:10.1081/scc-120039491

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.