1-(4-Aminophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine TCI M1920

Identitas Kimia

No. CAS: 74852-62-3
PubChem: CID 154406·SID 87559849
Rumus molekul: C17H21N3O
Berat molekul: 283.37 g/mol
Kemurnian: >96.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline
SMILES: COC1=CC=C(C=C1)N2CCN(CC2)C3=CC=C(C=C3)N
InChIKey: VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.378.650,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-(4-Aminophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine adalah senyawa yang menggabungkan cincin piperazina enam anggota dengan dua gugus aril berbeda pada kedua atom nitrogennya: satu cincin anilin yang membawa gugus amino bebas, dan satu cincin anisol dengan gugus metoksi. Piperazina merupakan salah satu kerangka paling sering ditemui pada molekul obat karena kemampuannya menyesuaikan kelarutan, kebasaan, dan geometri molekul. Dengan pola arilasi ganda yang sudah terpasang, senyawa ini menjadi blok bangunan lanjut yang memangkas beberapa tahap arilasi dan pemurnian pada perancangan rute sintesis.

Yang membuatnya dipilih adalah adanya gugus amino aromatik bebas sebagai titik reaksi yang sangat serbaguna. Gugus anilin ini siap diasilasi menjadi amida, disulfonilasi menjadi sulfonamida, direaksikan dengan isosianat membentuk urea, atau didiazotisasi untuk menghasilkan senyawa azo dan turunan lain. Sementara itu, gugus metoksi pada cincin lawan bersifat pendonor elektron, memberi keseimbangan elektronik pada molekul serta memengaruhi sifat kelarutan dan spektroskopi turunannya. Nitrogen piperazina memberikan sifat basa lemah yang berguna untuk pembentukan garam dan pengaturan kelarutan produk akhir dalam pelarut berair.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini banyak dipakai pada penelitian kimia medisinal, sintesis pustaka senyawa uji, serta pengembangan pewarna dan bahan fungsional di universitas maupun lembaga riset. Kemasan 5 g sesuai untuk penjajakan kondisi reaksi dan penelitian tugas akhir, sedangkan kemasan 25 g mendukung pembuatan seri turunan dalam jumlah besar atau sintesis berulang pada proyek yang sudah berjalan mapan.

Produk TCI terkait

Sintesis pustaka amida dan sulfonamida: gugus amino aromatik bebas mudah diasilasi atau disulfonilasi untuk menghasilkan banyak turunan secara paralel dan sistematis.
Pembuatan turunan urea dan tiourea: reaksi dengan isosianat atau isotiosianat berlangsung langsung, menghasilkan senyawa uji dengan variasi substituen yang luas.
Kimia medisinal berbasis piperazina: kerangka arilpiperazina sering dijumpai pada molekul bioaktif sehingga bahan ini menjadi titik awal rancangan yang efisien.
Sintesis pewarna azo: gugus anilin dapat didiazotisasi lalu dikopling, menghasilkan senyawa azo berwarna untuk penelitian pewarna dan bahan optik.
Bahan rujukan analitik: dipakai sebagai pembanding pada pengembangan metode HPLC serta konfirmasi struktur melalui NMR dan spektrometri massa.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk M1920
Nomor CAS	74852-62-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan organik mengandung amina aromatik; rujuk label dan SDS resmi untuk keterangan rinci
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, gelap, dan tertutup rapat; sebaiknya terlindung dari udara

Amina aromatik cenderung teroksidasi perlahan dan menggelap bila terpapar udara serta cahaya, sehingga senyawa ini sebaiknya disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap. Bila memungkinkan, simpan di bawah gas inert atau di dalam desikator untuk memperlambat perubahan warna, dan gunakan botol kaca amber yang bersih serta berlabel lengkap saat memindahkan bahan. Jauhkan dari oksidator kuat, asam kuat, dan sumber panas. Karena amina aromatik dapat diserap melalui kulit, gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; lakukan penimbangan di lemari asam, hindari menghirup debunya, dan cuci tangan setelah bekerja.

—