2-Methyltryptamine TCI M2055

Identitas Kimia

No. CAS: 2731-06-8
PubChem: CID 75949·SID 87561650
Rumus molekul: C11H14N2
Berat molekul: 174.24 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
SMILES: CC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CCN
InChIKey: CPVSLHQIPGTMLH-UHFFFAOYSA-N

Rp 4.268.250,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2-Methyltryptamine dengan nomor CAS 2731-06-8 adalah turunan triptamin yang membawa gugus metil pada posisi dua cincin indol serta rantai samping etilamina pada posisi tiga. Senyawa ini dikelompokkan sebagai building block heterosiklik karena menyediakan kerangka indol lengkap dengan rantai samping amina primer yang siap dimodifikasi. Kerangka triptamin merupakan struktur inti dari banyak senyawa bahan alam dan alkaloid indol, sehingga senyawa ini menjadi bahan awal yang efisien bagi laboratorium yang meneliti sintesis alkaloid maupun pengembangan molekul bioaktif berbasis indol.

Karakteristik yang membuatnya sering dipilih adalah kombinasi amina primer yang sangat reaktif dengan cincin indol yang kaya elektron. Amina primer mudah diasilasi, dialkilasi, disulfonilasi, atau direaksikan dengan aldehida untuk membentuk imina yang dapat direduksi maupun disiklisasi. Gugus metil pada posisi dua memberikan pengaruh penting: posisi tersebut menjadi terblokir sehingga reaksi siklisasi Pictet-Spengler dan transformasi terkait berlangsung dengan pola selektivitas yang berbeda dibanding triptamin biasa. Perbedaan inilah yang dimanfaatkan peneliti untuk mengarahkan rute sintesis menuju kerangka alkaloid tertentu secara lebih terkendali dan dapat diprediksi hasilnya.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan pada riset sintesis organik, kimia bahan alam, dan kimia medisinal, khususnya kelompok yang mempelajari kerangka alkaloid indol. Kemasan 1 gram dan 5 gram sesuai untuk kebutuhan penelitian skala laboratorium, mulai dari penjajakan reaksi hingga sintesis turunan secara berulang. Penggunaan bahan ini tentu harus mengikuti ketentuan institusi dan peraturan yang berlaku mengenai pengadaan serta pencatatan bahan kimia penelitian.

Produk TCI terkait

Sintesis alkaloid indol: menyediakan kerangka triptamin utuh sehingga peneliti dapat langsung melakukan siklisasi menuju sistem cincin alkaloid yang lebih kompleks.
Reaksi Pictet-Spengler termodifikasi: gugus metil pada posisi dua mengubah pola selektivitas siklisasi sehingga rute sintesis dapat diarahkan secara lebih terkendali.
Derivatisasi amina primer: rantai samping mudah diasilasi atau dialkilasi untuk membangun pustaka turunan dengan variasi substituen yang sistematis.
Riset kimia medisinal berbasis indol: kerangka triptamin menjadi dasar perancangan molekul yang menargetkan protein dan reseptor tertentu pada penelitian praklinis.
Studi reaktivitas heterosiklik: dipakai sebagai substrat pembanding untuk mengamati pengaruh substituen metil terhadap reaktivitas cincin indol.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	2731-06-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya serta udara

Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap, karena turunan triptamin umumnya peka terhadap cahaya dan oksidasi yang dapat menimbulkan perubahan warna pada padatan. Botol kaca amber atau wadah asli pabrikan sangat dianjurkan, dan pengaliran gas inert ke ruang kepala botol membantu memperpanjang mutu bahan. Gunakan spatula bersih dan kering, tutup kembali segera setelah penimbangan, serta catat pemakaian pada buku log bahan kimia sesuai prosedur institusi. Kenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pelindung, tangani serbuk di dalam lemari asam, dan rujuk lembar data keselamatan bahan.

Li dkk. (2025). Effects of three tryptamines: alpha-methyltryptamine, 5-methoxy-alpha-methyltryptamine, and 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine on acute toxicity, locomotor activity, and hallucinogenic behavior in mice. Behavioural Pharmacology doi:10.1097/fbp.0000000000000841
Li dkk. (2025). A systematic study of changes in monoamine neurotransmitters in the rat brain following acute administration of alpha-methyltryptamine (AMT), 5-methoxy-alpha-methyltryptamine (5-MeO-AMT) and 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine (5-MeO-DiPT). Neuroscience Research doi:10.1016/j.neures.2025.04.006
SOMEI dkk. (2001). The Chemistry of Indoles. CIII. Simple Syntheses of Serotonin, N-Methylserotonin, Bufotenine, 5-Methoxy-N-methyltryptamine, Bufobutanoic Acid, N-(Indol-3-yl)methyl-5-methoxy-N-methyltryptamine, and Lespedamine Based on 1-Hydroxyindole Chemistry.. Chemical and Pharmaceutical Bulletin doi:10.1248/cpb.49.87

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.