Methyl 1,2,4-Triazole-3-carboxylate dengan nomor CAS 4928-88-5 adalah ester metil dari asam 1,2,4-triazol-3-karboksilat, sebuah building block heterosiklik yang menggabungkan cincin triazol kaya nitrogen dengan gugus ester reaktif. Cincin 1,2,4-triazol merupakan motif yang sangat sering dijumpai dalam kimia medisinal dan agrokimia karena kemampuannya membentuk ikatan hidrogen serta berinteraksi dengan pusat logam. Di laboratorium, senyawa ini menjadi titik masuk yang praktis menuju berbagai turunan triazol fungsional tanpa perlu membangun cincinnya dari awal.
Daya tarik utama senyawa ini terletak pada gugus ester yang mudah dikonversi. Ester metil dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat, diaminolisis menjadi amida, direduksi menjadi alkohol, atau diubah menjadi hidrazida untuk pembentukan heterosiklik lanjutan. Sementara itu, atom nitrogen pada cincin triazol menyediakan situs alkilasi maupun koordinasi. Kombinasi dua pusat reaktivitas berbeda dalam satu molekul kecil inilah yang menjadikannya bahan yang efisien untuk membangun pustaka senyawa. Bentuknya sebagai padatan memudahkan penimbangan akurat dan penyimpanan jangka panjang.
Laboratorium riset di Indonesia memanfaatkan bahan seperti ini pada program penelitian sintesis senyawa antimikroba, pengembangan kandidat agrokimia, serta kajian kimia koordinasi. Fakultas farmasi dan departemen kimia di berbagai universitas kerap membutuhkan building block heterosiklik siap pakai agar mahasiswa pascasarjana dapat memusatkan perhatian pada tahap transformasi kunci. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g mengakomodasi skala optimasi reaksi sampai sintesis berulang.
Produk TCI terkait
- TCI T3824 4928-87-4 1H-1,2,4-Triazole-3-carboxylic Acid
- TCI T2402 3641-08-5 1,2,4-Triazole-3-carboxamide
- TCI T1880 288-36-8 1H-1,2,3-Triazole
- TCI A1462 45534-08-5 3-Amino-5-methylthio-1H-1,2,4-triazole
- TCI A1455 16691-43-3 3-Amino-5-mercapto-1,2,4-triazole
- TCI A1256 3641-13-2 3-Amino-1,2,4-triazole-5-carboxylic Acid Hemihydrate
- Sintesis turunan amida triazol: gugus ester metilnya mudah bereaksi dengan amina untuk menghasilkan karboksamida yang banyak diteliti dalam program kimia medisinal.
- Pembuatan hidrazida dan heterosiklik lanjutan: reaksi dengan hidrazin menghasilkan hidrazida yang menjadi prekursor oksadiazol maupun sistem cincin terfusi lainnya.
- Bahan awal riset agrokimia: motif 1,2,4-triazol dikenal luas pada senyawa pengatur pertumbuhan dan fungisida sehingga senyawa ini berguna untuk eksplorasi analog baru.
- Ligan dalam kimia koordinasi: atom nitrogen pada cincin triazol mampu mengikat ion logam transisi untuk membentuk kompleks yang dikaji sifat struktur dan katalitiknya.
- Penyusunan pustaka senyawa: ukuran molekulnya yang kecil dengan dua situs reaktif berbeda membuatnya ideal sebagai inti untuk diversifikasi paralel pada penapisan awal.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 4928-88-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | padatan |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk dan kering dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari kelembapan |
Simpan Methyl 1,2,4-Triazole-3-carboxylate dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik. Ester heterosiklik rentan terhadap hidrolisis perlahan jika terpapar uap air, sehingga disarankan menyimpannya bersama desikan atau di dalam desikator bila laboratorium berada di lingkungan lembap seperti umumnya wilayah tropis. Biarkan wadah menyesuaikan suhu ruang sebelum dibuka agar tidak terjadi pengembunan. Gunakan spatula bersih dan kering saat penimbangan, kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, serta jas laboratorium, dan hindari menghirup debu bahan.
- Hu dkk. (2019). The synthesis of methyl triazole-4-carboxylate gold(I) complex and application on allene synthesis and alkyne hydration. Inorganic Chemistry Communications doi:10.1016/j.inoche.2019.107564
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
