N-Methyl-N-[(trifluoromethyl)thio]-p-toluenesulfonamide adalah senyawa kimia sintetik yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam reaksi fluorinasi. Bahan ini sering ditemukan dalam industri farmasi dan kimia organik karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi substitusi dan reaksi pembentukan ikatan. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai reagen yang sangat spesifik untuk memodifikasi struktur molekul tertentu.
Karakteristik utama senyawa ini adalah keberadaan grup trifluorometil dan sulfonamida, yang memberikan sifat reaktivitas tinggi dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai substrat. Struktur kimianya yang kompleks membuatnya sangat cocok untuk aplikasi yang membutuhkan presisi tinggi. Selain itu, senyawa ini memiliki stabilitas yang baik dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses penyimpanan dan penggunaan dalam jangka waktu yang lebih lama.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa farmakologis dan bahan kimia industri. Karena kebutuhan akan senyawa sintetik yang spesifik, bahan ini sering dipilih oleh peneliti yang membutuhkan reagen dengan sifat unik dan presisi tinggi.
Brosur TCI (PDF)
- Trifluoromethylthiolation Reagents 2026-04-28 · hal. 1
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 9
Produk TCI terkait
- N-Sulfinyl-p-toluenesulfonamide, CAS 4104-47-6, TCI T1461
- N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-toluenesulfonamide, CAS 42137-88-2, TCI B4059
- N-Benzyl-p-toluenesulfonamide, CAS 1576-37-0, TCI B3082
- N-Benzyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide, CAS 33528-13-1, TCI B3051
- N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-toluenesulfonamide, CAS 7146-67-0, TCI B2263
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide, CAS 18303-04-3, TCI B1648
- Reaksi fluorinasi dalam sintesis senyawa organik kompleks
- Pembentukan ikatan sulfonamida dalam reaksi substitusi
- Pengembangan senyawa farmakologis dengan aktivitas spesifik
- Penelitian dalam bidang kimia organik dan sintesis
- Penggunaan dalam proses modifikasi struktur molekul untuk aplikasi industri
Dari brosur TCI
- Trifluoromethylthiolation katalisis Cu pada asam aril boronat dan asam vinil boronat dengan CuI (10 mol%) dan 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridin (20 mol%) dalam H2O, diglyme, suhu kamar
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1045822-31-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Synthetic Reagents > Fluorination Reagents |
| Ukuran kemasan | 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya langsung |
Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Karena sifat reaktifnya, bahan ini harus dihindari dari kontak langsung dengan air atau bahan kimia lain yang tidak kompatibel. Penggunaan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaktif adalah pilihan terbaik. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker saat menangani bahan ini untuk meminimalkan risiko paparan.
- Mello dkk. (1990). Oxidations by methyl(trifluoromethyl)dioxirane. 3. Selective polyoxyfunctionalization of adamantane. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(00)89027-9
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Referensi dari brosur TCI
- Quentin Glenadel. Mild and Soft Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Boronic Acids: The Crucial Role of Water Chemistry – A European Journal, 2015. doi:10.1002/chem.201502338
![1045822-31-8 N-Methyl-N-[(trifluoromethyl)thio]-p-toluenesulfonamide - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510M2782.jpg?v=1769181049&width=1445)





![2651-15-2 N-[Bis(methylthio)methylene]-p-toluenesulfonamide - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B1389.jpg?v=1767087151&width=533)
