• 325142-84-5 2-(3-Methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 325142-84-5

2-(3-Methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane TCI M3124

2-(3-Methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane TCI M3124

Identitas Kimia

No. CAS
325142-84-5
PubChem
CID 11413643·SID 468592281
Rumus molekul
C13H19BO3
Berat molekul
234.10 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)(T)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2-(3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(=CC=C2)OC
InChIKey
DMKREZLZDOSDQU-UHFFFAOYSA-N
Rp 557.550,00
Rp 557.550,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M3124 2-(3-Methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane dengan nomor CAS 325142-84-5 adalah reagen organoboron yang berupa ester pinakol dari asam 3-metoksifenilboronat. Di laboratorium, senyawa ini menjadi mitra kopling andalan pada reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon, khususnya reaksi Suzuki–Miyaura yang dikatalisis paladium. Perannya sangat sentral dalam sintesis senyawa biaril dan heterobiaril, kerangka yang banyak dijumpai pada bahan aktif farmasi, material elektronik organik, maupun ligan katalis. Gugus metoksi pada posisi meta memberi karakter elektronik khas yang memengaruhi sifat produk akhir.

Alasan utama pemilihan bentuk ester pinakol dibandingkan asam boronat bebas adalah kestabilannya yang jauh lebih baik. Ester pinakol tidak mudah mengalami dehidrasi menjadi boroksin, tidak higroskopis seperti banyak asam boronat, dan lebih mudah dimurnikan melalui kromatografi kolom karena sifatnya yang lebih nonpolar. Kestabilan ini membuat penimbangan menjadi lebih akurat, sebab kandungan boron per satuan massa tidak berubah-ubah akibat serapan air. Meski demikian, reaktivitasnya tetap memadai pada kondisi kopling standar dengan basa dan katalis paladium. Kemasan 1 g dan 5 g menyesuaikan kebutuhan penapisan kondisi maupun sintesis lanjutan.

Di laboratorium Indonesia, reagen boron jenis ini banyak digunakan kelompok riset kimia organik sintetik dan kimia material yang menggeluti kopling silang berkatalis logam. Kestabilan penyimpanannya menjadi nilai tambah nyata pada kondisi iklim tropis yang lembap, di mana asam boronat bebas cenderung lebih cepat berubah mutu. Kemasan gram juga sesuai untuk penelitian tesis dan disertasi yang jarang memerlukan bahan dalam jumlah besar.

Brosur TCI (PDF)

Produk TCI terkait

  • Reaksi kopling silang Suzuki–Miyaura dengan aril halida, karena ester pinakol aril memberikan transfer gugus aril yang efisien di bawah katalis paladium dan basa yang sesuai.
  • Sintesis kerangka biaril untuk kimia medisinal, sebab motif aril termetoksilasi banyak muncul pada senyawa bioaktif sehingga reagen ini mempersingkat rute menuju analog target.
  • Pembuatan material elektronik organik dan senyawa berkonjugasi, mengingat kopling berulang memungkinkan peneliti memperpanjang sistem terkonjugasi secara terkendali dan terprediksi.
  • Penyusunan pustaka senyawa terarah, karena kestabilan ester pinakol memudahkan penyimpanan pelat reagen dan penapisan paralel tanpa kekhawatiran degradasi cepat.
  • Sintesis ligan dan prekursor katalis, sebab kerangka biaril yang dihasilkan sering menjadi tulang punggung ligan fosfina maupun ligan nitrogen pada katalisis logam transisi.

Merek TCI
Nomor CAS 325142-84-5
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Organometallic Reagents > Organoboron [Organometallic Reagents]
Ukuran kemasan 1 g dan 5 g
Bentuk fisik ikuti keterangan pada label dan CoA produsen
Penyimpanan simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan

Simpan reagen dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk dan kering, sesuai anjuran suhu yang tertera pada label produsen. Meskipun ester pinakol jauh lebih tahan lembap daripada asam boronat bebas, penyimpanan di bawah atmosfer inert dan penggunaan sekat kedap air tetap dianjurkan bila wadah akan sering dibuka. Biarkan wadah mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar tidak terbentuk embun di dalamnya. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium saat menakar, serta kerjakan di dalam lemari asam. Jauhkan dari oksidator kuat, dan kumpulkan limbah pada wadah limbah organik berlabel.

—

Kategori Produk

Chemistry

Produk Terkait