1-(4-Nitrophenyl)piperazine dari TCI (kode N0694) adalah turunan piperazina yang salah satu atom nitrogennya terikat pada cincin 4-nitrofenil, sedangkan nitrogen lainnya tetap berupa amina sekunder bebas. Arilpiperazina merupakan motif struktur yang sangat umum dalam kimia medisinal dan muncul pada berbagai molekul bioaktif. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai building block heterosiklik untuk memasang fragmen arilpiperazina pada molekul target. Bahan ini juga menjadi prekursor bagi turunan aminofenilpiperazina.
Senyawa ini dipilih karena memiliki dua titik reaksi yang saling melengkapi. Nitrogen sekunder pada piperazina bersifat nukleofilik sehingga mudah diasilasi, dialkilasi, disulfonilasi, atau dipakai dalam aminasi reduktif. Di sisi lain, gugus nitro pada cincin aromatik dapat direduksi menjadi amina primer untuk membuka fungsionalisasi kedua, misalnya pembentukan amida, urea, atau karbamat. Dengan strategi ini, peneliti dapat membangun molekul simetris maupun tidak simetris secara bertahap. Selain itu, gugus nitroaromatik memberi serapan UV yang memudahkan pemantauan reaksi.
Di Indonesia, bahan ini cocok untuk laboratorium kimia medisinal dan farmasi di perguruan tinggi yang mensintesis senyawa analog untuk uji aktivitas biologis, termasuk penelitian skripsi, tesis, dan disertasi. Bahan ini juga berguna bagi peneliti sintesis polimer atau material yang membutuhkan diamina aromatik tersubstitusi. Kemasan 5g dan 25g memberi keleluasaan, dari eksplorasi rute sintesis hingga pembuatan intermediet dalam jumlah lebih banyak.
Produk TCI terkait
- TCI N0935 59084-06-9 1-(2-Nitrophenyl)piperazine
- TCI B1047 69231-13-6 2,3-Bis(4-nitrophenyl)-5-phenyltetrazolium Chloride
- TCI B0311 3-(4-Nitrophenyl)-5-methyl-2-phenyltetrazolium Chloride
- TCI A3086 57493-24-0 2-Amino-4-(3-nitrophenyl)thiazole
- TCI N1333 729-13-5 2-(4-Nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
- TCI N1283 2301-25-9 1-(4-Nitrophenyl)-1H-imidazole
- Sintesis pustaka arilpiperazina: amina sekunder bebas mudah diasilasi atau dialkilasi, sehingga bahan ini cocok untuk membangun banyak analog dalam studi hubungan struktur dan aktivitas.
- Pembuatan 1-(4-aminofenil)piperazina: reduksi gugus nitro menghasilkan amina aromatik yang dapat difungsionalisasi lebih lanjut menjadi amida, urea, atau karbamat.
- Aminasi reduktif dan kopling amida: nitrogen piperazina yang nukleofilik bereaksi baik dengan aldehida atau asam karboksilat teraktivasi, sehingga efisien untuk menghubungkan fragmen molekul.
- Riset kimia farmasi: motif arilpiperazina sering muncul pada molekul bioaktif, sehingga bahan ini relevan untuk desain dan sintesis kandidat senyawa dalam penelitian akademik.
- Pemantauan reaksi berbasis UV: gugus nitroaromatik memberi serapan UV yang jelas, sehingga kemajuan reaksi dan kemurnian produk mudah dipantau dengan KLT atau HPLC.
| Merek | TCI (kode produk N0694) |
|---|---|
| Nomor CAS | 6269-89-2 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | padatan; rincian penampilan dan kemurnian mengacu pada label dan CoA dari TCI |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya |
Simpan 1-(4-Nitrophenyl)piperazine dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan gelap, sesuai suhu pada label TCI. Sebagai amina, senyawa ini dapat bereaksi dengan karbon dioksida dan uap asam di udara, jadi segera tutup wadah setelah dipakai. Jauhkan dari asam kuat, agen pengasilasi, dan oksidator. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas lab. Timbang di lemari asam atau area berventilasi baik agar debu tidak terhirup, dan baca SDS sebelum digunakan.
- Parlak dkk. (2016). 1-(2-NITROPHENYL)PIPERAZINE: NMR, RAMAN, FTIR AND DFT STUDIES. Anadolu University Journal of Science and Technology-A Applied Sciences and Engineering doi:10.18038/btda.64950
- Wang dkk. (2014). Crystal structure of 4,6-dimethoxypyrimidin-2-amine-1-(4-nitrophenyl)- piperazine (1:1), C10H14N3O2·C6H8N3O2, C16H23N6O4. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures doi:10.1515/ncrs-2014-0052
- Zia-ur-Rehman dkk. (2009). Synthesis, characterization and DNA binding studies of penta- and hexa-coordinated diorganotin(IV) 4-(4-nitrophenyl)piperazine-1-carbodithioates. Journal of Organometallic Chemistry doi:10.1016/j.jorganchem.2009.01.047
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

![729-13-5 2-(4-Nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazole - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510N1333_8c2a3954-89dc-41eb-b10a-a7cee06f68b0.jpg?v=1769057185&width=533)