Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 6269-89-2

1-(4-Nitrophenyl)piperazine TCI N0694

1-(4-Nitrophenyl)piperazine TCI N0694

Identitas Kimia

No. CAS
6269-89-2
PubChem
CID 80447·SID 87574003
Rumus molekul
C10H13N3O2
Berat molekul
207.23 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan
ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-(4-nitrophenyl)piperazine
SMILES
C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
InChIKey
VWOJSRICSKDKAW-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 903.000,00
Harga reguler Harga obral Rp 903.000,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-(4-Nitrophenyl)piperazine dari TCI (kode N0694) adalah turunan piperazina yang salah satu atom nitrogennya terikat pada cincin 4-nitrofenil, sedangkan nitrogen lainnya tetap berupa amina sekunder bebas. Arilpiperazina merupakan motif struktur yang sangat umum dalam kimia medisinal dan muncul pada berbagai molekul bioaktif. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai building block heterosiklik untuk memasang fragmen arilpiperazina pada molekul target. Bahan ini juga menjadi prekursor bagi turunan aminofenilpiperazina.

Senyawa ini dipilih karena memiliki dua titik reaksi yang saling melengkapi. Nitrogen sekunder pada piperazina bersifat nukleofilik sehingga mudah diasilasi, dialkilasi, disulfonilasi, atau dipakai dalam aminasi reduktif. Di sisi lain, gugus nitro pada cincin aromatik dapat direduksi menjadi amina primer untuk membuka fungsionalisasi kedua, misalnya pembentukan amida, urea, atau karbamat. Dengan strategi ini, peneliti dapat membangun molekul simetris maupun tidak simetris secara bertahap. Selain itu, gugus nitroaromatik memberi serapan UV yang memudahkan pemantauan reaksi.

Di Indonesia, bahan ini cocok untuk laboratorium kimia medisinal dan farmasi di perguruan tinggi yang mensintesis senyawa analog untuk uji aktivitas biologis, termasuk penelitian skripsi, tesis, dan disertasi. Bahan ini juga berguna bagi peneliti sintesis polimer atau material yang membutuhkan diamina aromatik tersubstitusi. Kemasan 5g dan 25g memberi keleluasaan, dari eksplorasi rute sintesis hingga pembuatan intermediet dalam jumlah lebih banyak.

  • Sintesis pustaka arilpiperazina: amina sekunder bebas mudah diasilasi atau dialkilasi, sehingga bahan ini cocok untuk membangun banyak analog dalam studi hubungan struktur dan aktivitas.
  • Pembuatan 1-(4-aminofenil)piperazina: reduksi gugus nitro menghasilkan amina aromatik yang dapat difungsionalisasi lebih lanjut menjadi amida, urea, atau karbamat.
  • Aminasi reduktif dan kopling amida: nitrogen piperazina yang nukleofilik bereaksi baik dengan aldehida atau asam karboksilat teraktivasi, sehingga efisien untuk menghubungkan fragmen molekul.
  • Riset kimia farmasi: motif arilpiperazina sering muncul pada molekul bioaktif, sehingga bahan ini relevan untuk desain dan sintesis kandidat senyawa dalam penelitian akademik.
  • Pemantauan reaksi berbasis UV: gugus nitroaromatik memberi serapan UV yang jelas, sehingga kemajuan reaksi dan kemurnian produk mudah dipantau dengan KLT atau HPLC.

Merek TCI (kode produk N0694)
Nomor CAS 6269-89-2
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik padatan; rincian penampilan dan kemurnian mengacu pada label dan CoA dari TCI
Penyimpanan wadah tertutup rapat, sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan 1-(4-Nitrophenyl)piperazine dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan gelap, sesuai suhu pada label TCI. Sebagai amina, senyawa ini dapat bereaksi dengan karbon dioksida dan uap asam di udara, jadi segera tutup wadah setelah dipakai. Jauhkan dari asam kuat, agen pengasilasi, dan oksidator. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas lab. Timbang di lemari asam atau area berventilasi baik agar debu tidak terhirup, dan baca SDS sebelum digunakan.

  • Parlak dkk. (2016). 1-(2-NITROPHENYL)PIPERAZINE: NMR, RAMAN, FTIR AND DFT STUDIES. Anadolu University Journal of Science and Technology-A Applied Sciences and Engineering doi:10.18038/btda.64950
  • Wang dkk. (2014). Crystal structure of 4,6-dimethoxypyrimidin-2-amine-1-(4-nitrophenyl)- piperazine (1:1), C10H14N3O2·C6H8N3O2, C16H23N6O4. Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures doi:10.1515/ncrs-2014-0052
  • Zia-ur-Rehman dkk. (2009). Synthesis, characterization and DNA binding studies of penta- and hexa-coordinated diorganotin(IV) 4-(4-nitrophenyl)piperazine-1-carbodithioates. Journal of Organometallic Chemistry doi:10.1016/j.jorganchem.2009.01.047

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.