• 23746-81-8 2-(2-Naphthyl)indole - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 23746-81-8

2-(2-Naphthyl)indole TCI N0859

2-(2-Naphthyl)indole TCI N0859

Identitas Kimia

No. CAS
23746-81-8
PubChem
CID 265232·SID 125307448
Rumus molekul
C18H13N
Berat molekul
243.3 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2-naphthalen-2-yl-1H-indole
SMILES
C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)C3=CC4=CC=CC=C4N3
InChIKey
CACDYUNTCMPDMI-UHFFFAOYSA-N
Rp 3.207.750,00
Rp 2.258.550,00 Rp 3.207.750,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2-(2-Naphthyl)indole dari TCI dengan kode N0859 adalah senyawa heteroaromatik yang menggabungkan cincin indol dengan gugus naftalena pada posisi 2. Molekul ini memiliki sistem elektron π yang luas dan terkonjugasi. TCI menggolongkan bahan ini sebagai building block material untuk ligan kompleks logam fungsional. Artinya, bahan ini dipakai untuk merancang ligan yang kemudian dikoordinasikan dengan logam transisi guna menghasilkan kompleks dengan sifat optik, elektronik, atau katalitik tertentu. Di laboratorium, senyawa ini menjadi titik awal sintesis material organik dan organologam yang canggih.

Senyawa ini dipilih karena kerangka aromatiknya yang kaku dan terkonjugasi, sehingga cocok untuk material yang membutuhkan penyerapan dan emisi cahaya. Cincin indol menyediakan gugus N–H dan beberapa posisi reaktif yang dapat difungsionalisasi lebih lanjut, misalnya melalui N-alkilasi, N-arilasi, atau substitusi elektrofilik pada posisi 3. Gugus naftil memperluas konjugasi dan memengaruhi tingkat energi orbital molekul. Kombinasi ini memberi peneliti keleluasaan untuk menyetel sifat fotofisika ligan maupun kompleks logam yang dihasilkan.

Di Indonesia, bahan ini relevan bagi kelompok riset material fungsional, kimia koordinasi, dan elektronika organik di perguruan tinggi dan lembaga penelitian. Minat terhadap material luminesen, sensor optik, dan perangkat organik terus tumbuh, dan senyawa seperti ini menjadi bahan awal yang penting. Kemasan 1g cukup untuk sintesis ligan skala riset, karakterisasi spektroskopi, dan pembuatan sejumlah kompleks logam untuk uji awal.

Brosur TCI (PDF)

Produk TCI terkait

  • Sintesis ligan kompleks logam: kerangka indol-naftalena dapat dimodifikasi menjadi ligan untuk kompleks logam transisi yang memiliki sifat luminesen atau katalitik, sesuai kategori produk ini.
  • Riset material luminesen dan OLED: sistem π terkonjugasi yang luas menjadikannya kandidat struktur inti untuk emitor atau material host dalam penelitian perangkat elektronika organik.
  • Fungsionalisasi lanjutan indol: gugus N–H dan posisi 3 yang reaktif memungkinkan N-alkilasi, N-arilasi, atau substitusi elektrofilik untuk membangun molekul yang lebih kompleks secara modular.
  • Studi fotofisika: senyawa ini cocok dipelajari dengan spektroskopi UV-Vis dan fluoresensi untuk memahami pengaruh perluasan konjugasi terhadap penyerapan dan emisi cahaya molekul aromatik.
  • Kimia medisinal eksploratif: kerangka 2-arilindol dikenal dalam banyak senyawa bioaktif, sehingga bahan ini dapat menjadi titik awal sintesis analog untuk skrining aktivitas biologis.

Merek TCI (kode produk N0859)
Nomor CAS 23746-81-8
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Material Building Blocks > Ligands for Functional Metal Complexes
Ukuran kemasan 1g
Bentuk fisik rujuk sertifikat analisis dan SDS dari produsen
Penyimpanan simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan 2-(2-naftil)indol dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan gelap. Senyawa indol dapat perlahan mengalami oksidasi atau perubahan warna bila lama terpapar cahaya dan udara. Untuk aplikasi material yang menuntut kemurnian tinggi, pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert. Tangani di lemari asam dengan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta hindari menghirup debu. Jauhkan dari oksidator kuat dan selalu rujuk SDS produsen.

  • Oshiya dkk. (2025). Machine learning for predicting enantioselectivity in chiral phosphoric acid-catalyzed naphthyl-indole synthesis. Journal of Chemical Sciences doi:10.1007/s12039-025-02347-0
  • Zhang dkk. (2016). Frontispiz: Design and Enantioselective Construction of Axially Chiral Naphthyl‐Indole Skeletons. Angewandte Chemie doi:10.1002/ange.201780161
  • Zhang dkk. (2016). Design and Enantioselective Construction of Axially Chiral Naphthyl‐Indole Skeletons. Angewandte Chemie doi:10.1002/ange.201608150

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Kategori Produk

Materials Science

Produk Terkait