Triethyl Orthobutyrate, atau 1,1,1-trietoksibutana, adalah ortoester dari asam butirat. Atom karbon terminalnya mengikat tiga gugus etoksi sekaligus. Di katalog TCI, senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik. Di laboratorium sintesis organik, ortoester seperti ini dipakai sebagai sumber gugus propil-karbonil yang terlindungi, reagen untuk penataan ulang Johnson–Claisen, dan bahan pembentuk cincin heterosiklik seperti benzimidazol dan oksazolin yang tersubstitusi propil.
Bahan ini dipilih karena karbon ortoesternya elektrofilik dalam suasana asam, tetapi relatif stabil dalam suasana basa. Sifat ini memungkinkan reaksi yang terkendali. Dengan katalis asam lemah, triethyl orthobutyrate bereaksi dengan alkohol alilik membentuk ester γ,δ-takjenuh melalui penataan ulang sigmatropik [3,3]. Reagen ini juga dapat berkondensasi dengan diamina, aminoalkohol, atau hidrazida untuk membentuk heterosiklik. Selain itu, ortoester dapat berfungsi sebagai pengikat air dalam reaksi yang peka kelembapan, karena ia terhidrolisis menjadi ester dan etanol.
Di Indonesia, reagen ini bermanfaat bagi laboratorium kimia organik sintetik di universitas, pusat riset kimia medisinal, dan industri farmasi yang mengembangkan zat antara obat. Banyak kerangka benzimidazol dan heterosiklik lain yang bioaktif memerlukan substituen propil, sehingga triethyl orthobutyrate menjadi pilihan praktis. Mahasiswa pascasarjana juga dapat memakainya untuk mempelajari penataan ulang sigmatropik dalam penelitian sintesis produk alam.
- Penataan ulang Johnson–Claisen: bereaksi dengan alkohol alilik di bawah katalis asam untuk membentuk ester γ,δ-takjenuh dengan pembentukan ikatan C–C yang stereoselektif.
- Sintesis benzimidazol 2-propil: kondensasi dengan o-fenilendiamina menghasilkan inti benzimidazol tersubstitusi propil yang banyak dijumpai dalam kerangka senyawa bioaktif.
- Pembentukan oksazolin dan oksadiazol: bereaksi dengan aminoalkohol atau hidrazida untuk menutup cincin heterosiklik yang berguna sebagai ligan maupun zat antara farmasi.
- Pengikat air in situ: ortoester mengikat sisa air dalam campuran reaksi sehingga membantu menjaga kondisi anhidrat pada esterifikasi dan asetalisasi yang peka kelembapan.
- Sumber gugus asil terlindungi: berfungsi sebagai ekuivalen asam butirat yang terlindungi dan dapat dilepas melalui hidrolisis asam ringan setelah tahapan sintesis lain selesai.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 24964-76-9 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5mL, 25mL |
| Bentuk fisik | cairan (rujuk CoA) |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan, jauh dari sumber api |
Triethyl orthobutyrate peka terhadap kelembapan dan asam, karena bahan ini mudah terhidrolisis menjadi ester dan etanol. Karena itu, simpan dalam botol aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering. Bila memungkinkan, isi ruang kosong di dalam botol dengan gas inert setelah dibuka. Sebagai cairan organik yang dapat terbakar, jauhkan dari api dan percikan listrik. Takar di lemari asam dengan alat suntik atau pipet kering, dan kenakan sarung tangan serta kacamata pelindung. Ikuti SDS.
—
