Phenyl Ether dari TCI (kode P0177), yang juga dikenal sebagai difenil eter, adalah senyawa aromatik sederhana berisi dua cincin fenil yang dihubungkan oleh satu atom oksigen. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block non-heterosiklik sekaligus pelarut bertitik didih tinggi. Struktur diaril eter yang dimilikinya banyak ditemukan dalam senyawa farmasi, agrokimia, polimer berkinerja tinggi, dan bahan pewangi, sehingga difenil eter sering menjadi bahan awal atau senyawa model dalam penelitian.
Peneliti memilih difenil eter terutama karena kestabilan termal dan kimianya yang sangat baik. Ikatan eter aromatiknya tidak mudah putus, dan titik didihnya yang tinggi membuatnya cocok sebagai medium reaksi bersuhu tinggi yang sulit dicapai dengan pelarut biasa. Titik lelehnya dekat suhu ruang, sehingga bahan ini bisa tampak padat atau cair tergantung suhu lingkungan. Cincin aromatiknya juga dapat difungsionalisasi lewat substitusi elektrofilik untuk menghasilkan turunan baru. Selain itu, aromanya yang khas menyerupai geranium membuatnya dikenal dalam industri pewangi.
Di laboratorium Indonesia, difenil eter sering dipakai dalam sintesis senyawa heterosiklik pada suhu tinggi, misalnya siklisasi untuk membentuk kerangka kuinolon pada riset bahan obat. Senyawa ini juga dipakai dalam penelitian fluida perpindahan panas dan pembuatan nanopartikel. Pilihan kemasan 25 gram dan 500 gram memudahkan laboratorium menyesuaikan pembelian, baik untuk uji awal maupun pemakaian rutin sebagai pelarut reaksi.
- Pelarut reaksi suhu tinggi: titik didih tinggi dan kestabilan termalnya memungkinkan reaksi siklisasi seperti Gould–Jacobs berlangsung pada suhu yang sulit dicapai pelarut organik umum.
- Sintesis nanopartikel dan titik kuantum: sebagai pelarut nonpolar yang stabil pada suhu tinggi, difenil eter cocok untuk metode dekomposisi termal prekursor logam di laboratorium nanomaterial.
- Bahan awal turunan diaril eter: cincin aromatiknya dapat dihalogenasi, dinitrasi, atau diasilasi untuk menghasilkan intermediat yang berguna dalam riset farmasi dan agrokimia.
- Studi fluida perpindahan panas: difenil eter dikenal sebagai komponen fluida pemanas bersama bifenil, sehingga relevan untuk penelitian sifat termal dan kestabilan media pemanas.
- Riset aroma dan formulasi pewangi: aromanya yang khas dan kestabilannya membuat senyawa ini berguna sebagai bahan acuan dalam studi komposisi dan analisis pewangi.
| Merek | TCI (kode produk P0177) |
|---|---|
| Nomor CAS | 101-84-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | padatan bertitik leleh rendah atau cairan, tergantung suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan berventilasi baik |
Simpan difenil eter dalam wadah kaca atau wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas dan bahan pengoksidasi kuat. Karena bahan dapat memadat pada suhu ruang yang lebih dingin, hangatkan perlahan dengan penangas air bila perlu dicairkan, dan jangan memakai api langsung. Gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan lemari asam, terutama saat bekerja pada suhu tinggi karena uapnya dapat mengiritasi. Senyawa ini berbahaya bagi organisme akuatik, jadi jangan buang limbah ke saluran air.
- Milano dkk. (1992). Photooxydation d'ethers aromatiques halogenes: Bromo‐2 ethyl phenyl ether, bromo‐2 ethyl bromo‐4 phenyl ether et para‐bromo phenyl ethyl ether influence du peroxyde d'hydrogene. Environmental Technology doi:10.1080/09593339209385179
- Kim dkk. (2000). Polymerization of Glycidyl Phenyl Ether with a Thiophosphonic Acid Ester as a Novel Thermally Latent Initiator. Chemistry Letters doi:10.1246/cl.2000.100
- van Scheppingen dkk. (1997). Carbon−Oxygen Bond Strength in Diphenyl Ether and Phenyl Vinyl Ether: An Experimental and Computational Study. The Journal of Physical Chemistry A doi:10.1021/jp9704325
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

