Propargyl Bromide (stabilized with MgO) dari TCI, atau 3-bromopropuna, adalah reagen alkilasi yang sangat berguna untuk memasang gugus propargil, yaitu rantai tiga karbon dengan alkuna terminal, pada berbagai nukleofil. Dalam sintesis organik, reagen ini dipakai untuk mempropargilasi alkohol, fenol, amina, tiol, dan karbanion. Produk ini distabilkan dengan magnesium oksida (MgO), yang membantu menetralkan asam yang dapat terbentuk selama penyimpanan dan menjaga kestabilan bahan yang sejatinya cukup reaktif ini.
Reagen ini banyak dipilih karena menggabungkan dua kegunaan sekaligus. Atom brom pada posisi propargilik sangat reaktif terhadap substitusi nukleofilik, sehingga reaksi alkilasi umumnya berlangsung efisien dalam kondisi yang tidak terlalu keras. Setelah terpasang, alkuna terminal yang dibawanya menjadi pegangan serbaguna untuk reaksi lanjutan, antara lain kimia klik azida–alkuna, kopling Sonogashira, siklisasi, dan pembentukan heterosiklik. Karena itu, propargil bromida menjadi jembatan penting antara sintesis molekul kecil, kimia bioortogonal, dan ilmu material.
Di Indonesia, Propargyl Bromide relevan bagi laboratorium sintesis organik dan kimia medisinal di perguruan tinggi, kelompok riset kimia klik dan bioortogonal, serta laboratorium polimer yang memodifikasi rantai atau permukaan material. Pilihan kemasan 25 g, 100 g, dan 500 g memungkinkan laboratorium menyesuaikan jumlah pembelian dengan skala riset, dari uji coba rute hingga produksi senyawa antara. Mengingat sifatnya yang berbahaya, laboratorium perlu memastikan fasilitas penyimpanan dan pelatihan personel sudah memadai sebelum menggunakannya.
Brosur TCI (PDF)
- Click Chemistry 2026-09-08 · hal. 11
Produk TCI terkait
- Propargyl Bromide (80% in Toluene, ca 92mol/L) (stabilized with MgO), CAS 106-96-7, TCI P1272
- Propargyl Chloride, CAS 624-65-7, TCI P0810
- Propargyl p-Toluenesulfonate, CAS 6165-76-0, TCI T1455
- Propargyl Acrylate (stabilized with BHT), CAS 10477-47-1, TCI P2878
- Phenyl Propargyl Ether, CAS 13610-02-1, TCI P2222
- Glycidyl Propargyl Ether, CAS 18180-30-8, TCI G0445
- Propargilasi alkohol dan fenol: reagen ini membentuk propargil eter melalui substitusi nukleofilik dalam suasana basa, sehingga gugus alkuna terminal dapat dipasang dengan mudah pada substrat beroksigen.
- Persiapan substrat kimia klik: alkuna terminal yang terpasang siap direaksikan dengan azida melalui sikloadisi berkatalis tembaga untuk membentuk triazol pada riset bioorganik dan material.
- Alkilasi amina dan tiol: propargil bromida memasang gugus propargil pada atom nitrogen atau sulfur untuk menghasilkan senyawa antara yang berguna dalam kimia medisinal.
- Modifikasi polimer dan permukaan: reagen ini dipakai untuk menempelkan gugus alkuna pada polimer atau permukaan, sehingga material dapat difungsionalisasi lebih lanjut secara selektif.
- Sintesis heterosiklik dan kerangka kompleks: gugus propargil dapat menjalani siklisasi, penataan ulang, atau kopling silang, sehingga reagen ini berguna dalam pembangunan kerangka molekul yang beragam.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 106-96-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 100g, 500g |
| Bentuk fisik | cairan dengan stabilisator MgO |
| Penyimpanan | tertutup rapat, dingin, gelap, di lemari khusus bahan mudah terbakar dan beracun |
Propargyl Bromide termasuk bahan yang sangat berbahaya. Senyawa ini mudah terbakar, beracun, bersifat lakrimator yang memicu keluarnya air mata, dan dapat terurai hebat bila dipanaskan, terkena guncangan, atau terkontaminasi. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat dingin dan gelap, terpisah dari basa kuat, logam reaktif, oksidator, dan sumber api. Hindari memanaskan atau mendistilasi bahan murni tanpa kajian keselamatan. Tangani hanya di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, pelindung wajah, dan jas laboratorium, serta pelajari SDS terlebih dahulu.
- VERKRUIJSSE dkk. (1991). ChemInform Abstract: Trimethylsilylation of Propargyl Chloride and Propargyl Bromide.. ChemInform doi:10.1002/chin.199122182
- Verkruijsse dkk. (1990). Trimethylsilylation of Propargyl Chloride and Propargyl Bromide. Synthetic Communications doi:10.1080/00397919008051574
- Zhou dkk. (2012). Investigation of Pyridine/Propargyl Bromide Reaction and Strong Fluorescence Enhancements of the Resultant Poly(propargyl pyridinium bromide). The Journal of Physical Chemistry B doi:10.1021/jp305298x
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








