Phenylurethane TCI P1090

Phenylurethane dari TCI, yang juga dikenal sebagai etil N-fenilkarbamat, adalah senyawa karbamat aromatik yang terbentuk dari gugus fenilamina dan etil ester asam karbamat. Bahan ini termasuk building block non-heterosiklik yang berguna dalam sintesis organik dan kimia polimer. Di laboratorium, Phenylurethane dipakai sebagai senyawa model ikatan uretana, intermediet sintesis turunan urea dan karbamat, serta bahan pembanding dalam studi poliuretana. Strukturnya sederhana sehingga sangat cocok untuk mempelajari perilaku gugus karbamat tanpa gangguan struktur lain.

Phenylurethane banyak dipilih karena merupakan representasi paling sederhana dari ikatan uretana aromatik, yaitu ikatan yang menjadi inti material poliuretana. Senyawa ini relatif stabil dalam kondisi biasa, mudah ditangani dibanding isosianat, dan dapat dipakai untuk mempelajari reaksi transesterifikasi karbamat, pembentukan kembali isosianat secara termal, serta karakter spektroskopi gugus N–H dan C=O uretana. Dalam sintesis, gugus karbamatnya juga dapat berfungsi sebagai pelindung amina atau sebagai prekursor turunan urea melalui reaksi dengan amina.

Di Indonesia, Phenylurethane relevan bagi laboratorium kimia polimer di universitas dan lembaga riset yang meneliti poliuretana, termasuk poliuretana berbasis poliol minyak nabati seperti minyak sawit dan jarak. Bahan ini juga berguna untuk laboratorium kimia organik yang mengajarkan dan meneliti kimia karbamat, serta laboratorium analitik yang membutuhkan senyawa acuan spektroskopi. Pilihan kemasan 25g dan 500g memungkinkan pemakaian mulai dari riset kecil hingga percobaan berulang.

• Senyawa model poliuretana: Phenylurethane mewakili ikatan uretana aromatik paling sederhana, sehingga ideal untuk mempelajari stabilitas termal dan degradasi material poliuretana.
• Studi pembentukan kembali isosianat: pemanasan karbamat dapat melepaskan isosianat, sehingga bahan ini membantu riset tentang isosianat terblokir dan sistem pengerasan pelapis.
• Sintesis turunan urea: reaksinya dengan amina dapat menghasilkan urea tersubstitusi, berguna dalam pembuatan senyawa uji untuk riset kimia medisinal dan material.
• Acuan spektroskopi IR dan NMR: pita N–H dan C=O uretana yang jelas menjadikannya pembanding saat mengkarakterisasi polimer atau produk sintesis yang mengandung gugus karbamat.
• Pendidikan kimia karbamat: struktur sederhananya memudahkan pengajaran reaksi pembentukan, hidrolisis, dan transesterifikasi karbamat di praktikum kimia organik tingkat lanjut.

Simpan Phenylurethane dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari asam kuat, basa kuat, dan zat pengoksidasi. Hindari pembentukan dan penghirupan debu saat menimbang; gunakan spatula bersih dan timbang di area yang berventilasi atau di lemari asam. Kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Beberapa karbamat memiliki catatan bahaya kesehatan, jadi pelajari SDS dengan teliti dan ikuti ketentuan pembuangan limbah kimia yang berlaku.

• Khan dkk. (1990). Reductive carbonylation of nitrobenzene to phenylurethane catalyzed by Ru(III)-schiff base complexes. Journal of Molecular Catalysis doi:10.1016/0304-5102(90)85004-2
• Halligudi dkk. (1992). Ruthenium(III)—Schiff base complex-catalyzed carbonylation of nitrobenzene to give phenylurethane. Journal of Molecular Catalysis doi:10.1016/0304-5102(92)80039-j
• KATAGIRI dkk. (2001). A THEORETICAL STUDY OF BISTABILITY OF POLYDIACETYLENE: TCDU(poly(5,7-dodecadiyne-1,12-diyl-bis-phenylurethane). International Journal of Modern Physics B doi:10.1142/s0217979201008755

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.