• 1150-62-5 9-Phenylcarbazole - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 1150-62-5

9-Phenylcarbazole TCI P1492

9-Phenylcarbazole TCI P1492

Identitas Kimia

No. CAS
1150-62-5
PubChem
CID 70851·SID 87558269
Rumus molekul
C18H13N
Berat molekul
243.3 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
9-phenylcarbazole
SMILES
C1=CC=C(C=C1)N2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C42
InChIKey
VIJYEGDOKCKUOL-UHFFFAOYSA-N
Rp 582.750,00
Rp 423.150,00 Rp 582.750,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

9-Phenylcarbazole dari TCI adalah turunan karbazol yang atom nitrogennya mengikat gugus fenil. Karbazol adalah heterosiklik aromatik trisiklik yang kaya elektron dan menjadi salah satu kerangka terpenting dalam elektronika organik. Di laboratorium, 9-fenilkarbazol dipakai sebagai building block heterosiklik untuk membangun material pengangkut lubang (hole transport), material host untuk OLED fosforesens, dan berbagai molekul fotoaktif. Senyawa ini juga menjadi model sederhana untuk mempelajari sifat optik dan elektrokimia sistem karbazol.

Bahan ini dipilih karena kerangka karbazolnya kaku, terkonjugasi, dan stabil secara termal serta elektrokimia, sifat yang dibutuhkan material semikonduktor organik. Gugus fenil pada nitrogen menghilangkan ikatan N-H yang reaktif, sehingga molekul lebih stabil dan lebih mudah diolah. Posisi 3 dan 6 pada cincin karbazol bersifat reaktif terhadap substitusi elektrofilik, misalnya brominasi. Karena itu, senyawa ini dapat difungsionalisasi lalu dirangkai melalui reaksi kopling Suzuki atau Buchwald-Hartwig menjadi molekul atau oligomer yang lebih kompleks.

Di Indonesia, riset material OLED, sel surya perovskit, dan fotokatalis organik makin berkembang di perguruan tinggi dan lembaga riset. 9-Fenilkarbazol adalah titik awal yang praktis untuk kelompok riset yang merancang material pengangkut lubang buatan sendiri. Pilihan kemasan 1g, 5g, dan 25g memudahkan penyesuaian, dari uji sintesis awal hingga pembuatan material dalam jumlah cukup untuk fabrikasi dan karakterisasi perangkat.

Brosur TCI (PDF)

Produk TCI terkait

  • Sintesis material pengangkut lubang: kerangka karbazol yang kaya elektron menjadikannya inti ideal untuk membangun material hole transport pada OLED dan sel surya perovskit.
  • Pembuatan material host OLED fosforesens: kerangka karbazol dikenal memiliki energi triplet tinggi, sehingga turunannya banyak dikaji sebagai host untuk emitor fosforesens.
  • Fungsionalisasi melalui halogenasi dan kopling: posisi 3 dan 6 yang reaktif dapat dibrominasi lalu dirangkai dengan kopling Suzuki untuk membangun molekul terkonjugasi yang lebih besar.
  • Studi fotofisika dan elektrokimia: sebagai turunan karbazol sederhana, senyawa ini menjadi pembanding dalam pengukuran fluoresensi, voltametri siklik, dan perhitungan tingkat energi orbital.
  • Riset fotokatalis organik: turunan karbazol semakin banyak dikembangkan sebagai fotokatalis donor elektron, dan 9-fenilkarbazol menjadi kerangka awal yang mudah dimodifikasi.

Merek TCI (kode produk P1492)
Nomor CAS 1150-62-5
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1g, 5g, 25g
Bentuk fisik padatan; detail tampilan lihat CoA dari produsen
Penyimpanan wadah tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya

Simpan 9-Phenylcarbazole dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan gelap, karena senyawa aromatik terkonjugasi bisa terdegradasi perlahan oleh cahaya dan udara. Untuk riset perangkat elektronik organik yang menuntut kemurnian tinggi, hindari kontaminasi dengan selalu memakai spatula bersih. Timbang bahan di area berventilasi baik dan hindari menghirup debunya. Kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta baca SDS dari produsen sebelum digunakan.

  • Ray dkk. (1997). Spectroscopic Study of Nonamphiphilic 9-Phenylcarbazole Assembled in Langmuir−Blodgett Films. Langmuir doi:10.1021/la970689u
  • Hong-liang dkk. (2013). SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF BLUE-EMITTING POLY(2,7-CARBAZOLE)S SUBSTITUTED WITH <I>N</I>-PHENYLCARBAZOLE. Acta Polymerica Sinica doi:10.3724/sp.j.1105.2013.12409
  • Jeon dkk. (2010). Synthesis of fused phenylcarbazole phosphine oxide based high triplet energy host materials. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2010.07.008

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Kategori Produk

Chemistry

Produk Terkait